令人鼓舞的療效和安全性，基石藥業(yè)在ASH年會上公布CS5001針對晚期淋巴瘤的最新臨床數(shù)據(jù)

• CS5001是目前已知首個在實體瘤和淋巴瘤中均觀察到臨床療效的ROR1 ADC。本次ASH公布了CS5001作為單藥治療晚期淋巴瘤的臨床安全性和療效數(shù)據(jù)。
• CS5001在多線經(jīng)治的晚期B細胞淋巴瘤患者中表現(xiàn)出良好的耐受性，截至目前在10個劑量組中未報告有劑量限制性毒性（DLT）。
• 無論ROR1表達水平如何，從起效劑量開始，CS5001在晚期霍奇金淋巴瘤（HL）中的客觀緩解率（ORR）達到60.0%，在非霍奇金淋巴瘤（NHL）中ORR為56.3%。在初步選定的II期推薦劑量（RP2D）水平 —— DL8（125 μg/kg）的晚期B細胞淋巴瘤患者中，ORR更是達到了76.9%（其中3例可評估的HL均達到完全或部分緩解，NHL的ORR為70%）。
• CS5001全球多中心試驗?zāi)壳叭栽诿绹?、澳大利亞和中國同步進行，目前劑量遞增已完成，近期我們將啟動涵蓋多瘤種、具有注冊潛力的1b期劑量擴展研究。

蘇州2024年12月9日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（股票代碼：2616.HK），一家專注于抗腫瘤藥物研發(fā)的創(chuàng)新驅(qū)動型生物醫(yī)藥企業(yè)，今日宣布，公司在第66屆美國血液學(xué)會（ASH）年會上公布管線2.0重磅產(chǎn)品CS5001（ROR1 ADC）針對淋巴瘤的最新臨床數(shù)據(jù)。

受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1（ROR1）是一種胚胎期酪氨酸激酶樣分子，涉及多種促進腫瘤信號傳導(dǎo)的途徑。ROR1在血液系統(tǒng)惡性腫瘤和多種實體瘤中高頻過表達，而在正常組織中表達較低或缺失，使得ROR1成為一個有吸引力的腫瘤治療靶點。CS5001是目前已知首個在實體瘤和淋巴瘤中均觀察到臨床療效的ROR1 ADC。

基石藥業(yè)首席執(zhí)行官、研發(fā)總裁、執(zhí)行董事楊建新博士表示："非常高興我們的ROR1 ADC在臨床上持續(xù)顯示良好的抗腫瘤活性及安全性，本次ASH公布了CS5001在更多晚期淋巴瘤患者中的單藥臨床數(shù)據(jù)，這些患者絕大部分已經(jīng)經(jīng)歷3線治療失敗。我們在霍奇金淋巴瘤與非霍奇金淋巴瘤中均能觀察到CS5001令人鼓舞的抗腫瘤活性，特別在第8劑量水平（125 μg/kg）13例可評估的晚期B細胞淋巴瘤患者中，ORR更是達到了76.9%，我們也會在即將開啟的1b期研究中進一步評估和優(yōu)化該劑量。由于CS5001在侵襲性和惰性淋巴瘤中均已展現(xiàn)初步療效，我們更加堅信CS5001具有廣闊的臨床開發(fā)前景和極大的市場競爭力。我們將加快推進CS5001的開發(fā)進程，希望早日能為淋巴瘤患者帶來全新的治療選擇。"

• 患者基線

33例晚期B細胞淋巴瘤患者，其中包括17例彌漫大B細胞淋巴瘤（DLBCL）、11例HL、2例濾泡性淋巴瘤（FL），1例套細胞淋巴瘤（MCL），1例邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）及1例高級別B細胞淋巴瘤（HGBCL）。其中84.8%為亞裔患者，其余為非亞裔患者。81.8%的患者之前接受過至少3線的系統(tǒng)性抗腫瘤治療，其中第8劑量組中接受過CART和干細胞移植治療的患者占比各超過20%。

• 安全性數(shù)據(jù)

劑量遞增已完成，截至目前在10個劑量水平上均未報告DLT。

• 有效性數(shù)據(jù)

CS5001在B細胞淋巴瘤中展現(xiàn)出了令人鼓舞的抗腫瘤活性，在所有劑量水平觀察到的總體ORR為48.4%；在DL8（125 μg/kg）劑量組的13例可評估患者中，ORR更是達到了76.9%。

對于HL，從起效劑量DL5（50 μg/kg）起至DL9（156μg/kg）的10例可評估患者中，ORR達60.0%，其中包括3例完全緩解（CR）和3例部分緩解（PR）。DL8（125 μg/kg）的3例可評估患者均達到了客觀緩解，即2例CR和1例PR。

對于NHL，從起效劑量DL7（100 μg/kg）起至DL9（156μg/kg）的16例可評估患者中，ORR達56.3%，其中包括3例CR（2例DLBCL和1例MCL）以及6例PR（3例DLBCL，1例MZL，1例HGBCL和1例FL）。在DL8（125 μg/kg）的10例可評估患者中觀察到明顯更高的ORR，為70.0%。

CS5001全球多中心試驗?zāi)壳叭栽诿绹?、澳大利亞和中國同步進行，劑量遞增已完成，針對DL8（125 μg/kg）和DL9（156 μg/kg）的持續(xù)評估還在進行中，近期我們將啟動涵蓋多瘤種、具有注冊潛力的1b期劑量擴展研究。

電話會議和網(wǎng)絡(luò)直播

基石藥業(yè)將于2024年12月9日北京時間上午10點召開電話會議和網(wǎng)絡(luò)直播，討論這一公告。

電話會議可以通過該鏈接接入：https://s.comein.cn/sttbgkam

關(guān)于CS5001 （ROR1 ADC）

CS5001是一款以受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1（receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1, ROR1）為靶點的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）。CS5001具有獨特的設(shè)計，使用腫瘤特異激活的吡咯并苯二氮卓（pyrrolobenzodiazepine, PBD）前毒素載荷（Payload）和連接子(linker)。CS5001只在到達腫瘤后，被腫瘤細胞內(nèi)吞后，在溶酶體中其連接子被在腫瘤細胞中高表達的特異性酶切割釋放PBD前毒素，繼而PBD前毒素在腫瘤細胞內(nèi)被激活，從而殺死腫瘤細胞。這種連接子加前毒素的"雙控"機制有效地減少與傳統(tǒng)PBD載荷有關(guān)的毒性問題，而獲得更大的安全窗口。CS5001已在幾種臨床前癌癥模型中證明具有完全的腫瘤抑制作用，并展示出良好的血清半衰期及藥代動力學(xué)特征。這些都表明CS5001在多種實體瘤和血液瘤中擁有巨大的臨床開發(fā)潛力和廣泛的應(yīng)用前景。此外，CS5001利用定向偶聯(lián)技術(shù)獲得精準的藥物抗體比率（DAR），便于實現(xiàn)均質(zhì)生產(chǎn)及大規(guī)模生產(chǎn)。

2020年10月，基石藥業(yè)與LigaChem Biosciences, Inc.（LCB）就CS5001的開發(fā)和商業(yè)化達成授權(quán)協(xié)議。CS5001最初是由韓國領(lǐng)先的生物科技公司LCB和ABL bio共同合成。根據(jù)協(xié)議條款，基石藥業(yè)獲得CS5001在韓國以外的全球其他地區(qū)的獨家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。

基石藥業(yè)已在2024年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上公布其首次人體研究的初步數(shù)據(jù)，CS5001在不同劑量水平、對于多線經(jīng)治的晚期實體瘤和淋巴瘤均能表現(xiàn)出良好的耐受性和令人鼓舞的抗腫瘤活性。

關(guān)于基石藥業(yè)

基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼: 2616）成立于2015年底，是一家專注于抗腫瘤藥物研發(fā)的創(chuàng)新驅(qū)動型生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于滿足中國和全球癌癥患者的殷切醫(yī)療需求。截至目前，公司已成功上市4款創(chuàng)新藥、獲批16項新藥上市申請（NDA）以及9項適應(yīng)癥。當(dāng)前研發(fā)管線均衡配置了潛在同類首創(chuàng)或同類最佳的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）、多特異性抗體、以及免疫療法和精準治療藥物在內(nèi)的18款候選藥物。同時，基石藥業(yè)擁有一支資深管理團隊，"全鏈條"覆蓋臨床前探索、臨床轉(zhuǎn)化、臨床開發(fā)、藥物生產(chǎn)、商務(wù)拓展、商業(yè)運營等關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

如需了解有關(guān)基石藥業(yè)的更多信息，請訪問：www.cstonepharma.com。

前瞻性聲明

本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當(dāng)日的事件或資料有關(guān)。除法律規(guī)定外，于作出前瞻性陳述當(dāng)日之后，無論是否出現(xiàn)新資料、未來事件或其他情況，我們并無責(zé)任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預(yù)料之外的事件。請細閱本文，并理解我們的實際未來業(yè)績或表現(xiàn)可能與預(yù)期有重大差異。本文內(nèi)所有陳述乃本文章刊發(fā)日期作出，可能因未來發(fā)展而出現(xiàn)變動。

聲明：僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士交流使用。