勃林格殷格翰和CDR-Life近日宣布已達成合作及許可協議，將共同研究與開發(fā)基于抗體片段的療法，用于治療地圖樣萎縮（GA）。
創(chuàng)新驅動的德國制藥企業(yè)勃林格殷格翰宣布，基于在研免疫新藥Spesolimab在泛發(fā)性膿皰性銀屑病適應癥I期臨床試驗的積極結果，其全球關鍵性II期臨床試驗已經啟動，且在復旦大學附屬華山醫(yī)院皮膚科成功入組了中國首位患者。
PatientView （患者觀點）公布了其在患者群體中所做的年度國際調查的結果。在“合作過”類別中，2019年與制藥企業(yè)合作過的患者組織對各大藥企的表現進行了評級，勃林格殷格翰位列第9位。
勃林格殷格翰公司自豪地宣布，Aservo(R) EquiHaler(R) 獲得了紅點產品設計獎。Aservo(R) EquiHaler(R)是獲得歐盟委員會上市許可的一種針對馬重度哮喘的吸入療法。
勃林格殷格翰生物藥業(yè)（中國）有限公司位于上海張江高科技園區(qū)的生物制藥合同生產基地被國際制藥工程學會授予2020年度最佳獎項目。
今天，創(chuàng)新驅動的德國制藥企業(yè)勃林格殷格翰宣布，旗下的數字創(chuàng)新實驗室BI X正式決定將其海外首個分支機構設在上海，攜手中國本土創(chuàng)新人才一起加快尋找突破性治療的步伐。
勃林格殷格翰和美國禮來公司（NYSE: LLY）聯合宣布，美國食品藥品管理局（FDA）授予恩格列凈降低慢性腎臟疾病成年患者的腎病進展和心血管死亡的風險的研發(fā)以快速通道資格。
* 勃林格殷格翰通過支持每兩年一次的大獎體現致力于動物福利的長期承諾? * 兩項大獎得主將分別獲得1萬歐元的現金獎勵? 德國殷格翰2020年3月16日 /美通社/ -- 由勃林格殷格翰與世界...
美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）于3月9日批準維加特（尼達尼布）作為具有進行性表型的慢性纖維化性間質性肺疾病（ILDs）患者的首個治療藥物。
勃林格殷格翰近日宣布，歐洲藥品管理局人用藥品委員會對尼達尼布治療系統性硬化病相關間質性肺疾病獲得上市許可的建議持肯定意見。
勃林格殷格翰聯合全球創(chuàng)新咨詢公司Innovia Technology啟動了一個創(chuàng)新項目，旨在更深入了解影響牛福利的人類行為。該項目將從世界各地獸醫(yī)和農場主那里收集有關養(yǎng)殖方法和常規(guī)疼痛管理干預措施的信息。
勃林格殷格翰宣布，CARMELINA試驗的亞組分析結果表明，與安慰劑相比，利格列汀不增加老年2型糖尿病患者的心血管不良事件或低血糖風險。
勃林格殷格翰opnMe平臺共享了一種高效、高選擇性的人IL1RAP mAb，邀請世界各地感興趣的科學家提交該分子在新型疾病適應癥中的可進行檢驗的研究提案，也可提供陰性對照抗體，證明這種分子在新型疾病適應癥中具有實用性。 ?
患有重度哮喘的馬即便在休息時也需要掙扎著喘氣。上周，歐盟委員會已經向勃林格殷格翰授予新產品Aservo? EquiHaler?的上市許可，從此患有重度哮喘的馬可以從這一新療法中獲益。
* 收購全球獨占權為勃林格殷格翰管線組合增加了廣泛的抗IL-11平臺? * 勃林格殷格翰旨在開發(fā)針對數種人類纖維化病癥的療法，包括非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和間質性肺疾?。↖LD) *...
* 該藥是新版《中華人民共和國藥品管理法》生效后國內首個上市許可持有人采用委托生產模式獲得上市批準的創(chuàng)新生物藥 * 勃林格殷格翰中國生物制藥將會為該藥提供長期商業(yè)化產品供應 * 新版《中華...
