生物科技
德國干細胞專家率團促進中德衛(wèi)生與教育合作
中國保定2024年8月13日 /美通社/ -- 由世界著名干細胞專家拿督斯里陳革成教授博士率領(lǐng) 的德國代表團結(jié)束了對中國保定為期三天的訪問，標志著國際衛(wèi)生合作邁出了重要一步。此次訪問于7月11日至13...
亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575治療新診斷中高危MDS患者的注冊III期研究獲CDE臨床許可
美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2024年8月13日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤等領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布， 公司重點品種Bcl-2選擇性抑制...
凌科藥業(yè)宣布LNK01004在治療特應(yīng)性皮炎的臨床1b期研究中取得積極結(jié)果
波士頓、杭州和上海2024年8月13日 /美通社/ -- 凌科藥業(yè)（杭州）有限公司（以下簡稱"凌科藥業(yè)"），一家處于臨床階段的創(chuàng)新藥研發(fā)公司，近日宣布其自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥LNK01004（皮膚限制...
君實生物：特瑞普利單抗一線治療黑色素瘤新適應(yīng)癥上市申請獲受理
上海2024年8月12日 /美通社/ -- 北京時間2024年8月12日， 君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已于近日受理公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥...
勃林格殷格翰創(chuàng)新腫瘤療法zongertinib獲CDE突破性治療認定
* Zongertinib (BI 1810631) 獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）"突破性治療"認定，擬用于治療攜帶人表皮生長因子受體-2（HER2）突變既往接受...
解鎖患者價值"密碼"美納里尼閃耀2024西普會
博鰲2024年8月12日 /美通社/ -- 2024年8月9-13日，備受矚目的西普會在海南盛大啟幕，本屆大會以"承壓前行——從存量邁向增量的破局與重塑"為主題，旨在探索企業(yè)如何在產(chǎn)業(yè)增長乏力的挑戰(zhàn)...
馴鹿生物CAR-T產(chǎn)品伊基奧侖賽注射液新增兩項自免適應(yīng)癥IND獲美國FDA許可
中國南京、上海和美國加州圣荷西2024年8月12日 /美通社/ -- 馴鹿生物，一家致力于細胞創(chuàng)新藥物研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的生物制藥公司，宣布公司 自主研發(fā)的全人源靶向BCMA嵌合抗原受體自體 T細胞注射...
丹納赫與常州西太湖科技產(chǎn)業(yè)園達成戰(zhàn)略合作
常州2024年8月12日 /美通社/ -- 2024年8月8日，由常州市科學(xué)技術(shù)局、江蘇省藥監(jiān)局常州檢查分局指導(dǎo)，丹納赫集團攜手常州西太湖科技產(chǎn)業(yè)園、南醫(yī)大常州醫(yī)學(xué)中心及火石數(shù)鏈聯(lián)合舉辦的"多元創(chuàng)聯(lián)...
邁威生物靶向Nectin-4 ADC創(chuàng)新藥9MW2821被納入CDE突破性治療品種名單
上海2024年8月12日 /美通社/ -- 邁威生物（688062.SH），一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布其自主研發(fā)的靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥（研發(fā)代號：9MW2821）已...
甲旁減療法創(chuàng)新有望助力患者擺脫傳統(tǒng)治療困境
維昇藥業(yè)：帕羅培特立帕肽在成人甲狀旁腺功能減退癥中國3期臨床試驗中達到主要復(fù)合終點和關(guān)鍵次要終點 - 在PaTHway China中國臨床試驗中，帕羅培特立帕肽組77.6%的患者達到了主要復(fù)合終點，...
三生國健重組抗IL-17A人源化單克隆抗體注射液（608）治療中重度斑塊狀銀屑病III期研究成功
上海2024年8月9日 /美通社/ -- 今天，三生國?。ㄗC券代碼：688336.SH）宣布，公司自主創(chuàng)新研發(fā)的重組抗IL-17A人源化單克隆抗體注射液（608）治療成人中重度斑塊狀銀屑病的關(guān)鍵注冊...
生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)跨越式發(fā)展 泰諾麥博以多重創(chuàng)新發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力
珠海2024年8月9日 /美通社/ -- 2024年《政府工作報告》首次提及"創(chuàng)新藥"，將創(chuàng)新藥列為積極培育的新興產(chǎn)業(yè)之一。6月6日，國務(wù)院辦公廳發(fā)布的《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2024年重點工作任務(wù)》...
羅氏制藥發(fā)布速福達?干混懸劑 開啟兒童流感治療新時代
上海2024年8月9日 /美通社/ -- 8月8日，羅氏制藥中國在上海宣布，其抗流感創(chuàng)新藥物速福達?干混懸劑（通用名 瑪巴洛沙韋干混懸劑）在中國正式上市。速福達?干混懸劑是專門為兒童設(shè)計的草莓味干混...
PeproMene Bio宣布的一項研究表明，新型嵌合抗原受體（CAR）T細胞具有強大多功能性
CAR T細胞療法的多功能性與患者持續(xù)18個月的緩解期相關(guān) 加利福尼亞州爾灣2024年8月9日 /美通社/ -- 作為一家臨床階段的生物技術(shù)公司，PeproMene Bio, Inc. 致力于開發(fā)治...
藥明生物與Medigene達成研究合作推進通用型TCR介導(dǎo)的TCE療法研究
* 該合作將充分結(jié)合Medigene在T細胞受體（TCR）生成和表征研究領(lǐng)域的領(lǐng)先優(yōu)勢，以及藥明生物獨特的CD3抗體、T細胞銜接子（TCE）技術(shù)平臺以及專利雙抗技術(shù)平臺WuXiBody? * ...
"產(chǎn)學(xué)研"領(lǐng)軍者對話 2024生命科學(xué)創(chuàng)新大會在滬舉辦
上海2024年8月8日 /美通社/ -- 8月5日，2024生命科學(xué)創(chuàng)新大會在滬舉行。會上，十余位大健康及農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的頂級專家和行業(yè)領(lǐng)袖圍繞精準診療、自我健康管理、生物育種三大主題，聚焦生命科學(xué)前沿趨...
威斯津生物的全球首款EB病毒相關(guān)腫瘤mRNA治療性疫苗，獲國家批準開展臨床試驗
成都2024年8月8日 /美通社/ -- 2024年8月6日 ，成都威斯津生物醫(yī)藥科技有限公司（威斯津生物）自主研發(fā)的"WGc-043注射液"，其新藥研究申請（IND）獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NM...
百濟神州公布2024年第二季度財務(wù)業(yè)績及業(yè)務(wù)進展，進入全球增長新階段
* 總收入達9.29億美元，同比增長56%；GAAP經(jīng)營虧損下降，實現(xiàn)非GAAP經(jīng)營利潤盈利 * 百悅澤?全球銷售額達6.37億美元，同比增長107%，增強在血液學(xué)領(lǐng)域中的領(lǐng)先地位；BCL2抑...
新勱德常熟給藥裝置研發(fā)制造基地投產(chǎn) 助力吸入制劑加速國產(chǎn)替代
常熟2024年8月7日 /美通社/ --?8月6日，新勱德醫(yī)療器械科技有限公司（以下簡稱"新勱德"）常熟給藥裝置研發(fā)與制造基地投產(chǎn)儀式在常熟經(jīng)開區(qū)隆重舉行。 該基地為目前亞洲最大的霧化給藥裝置（DP...
益普生達菲林?六月劑型中國首方落地，長效守護中樞性性早熟患兒
法國巴黎2024年8月7日 /美通社/ -- 2024年7月，新獲批的用于中樞性性早熟治療的達菲林? （注射用雙羥萘酸曲普瑞林）六月劑型在成都市婦女兒童中心醫(yī)院開出首張?zhí)幏?。達菲林? 六月劑型是截至發(fā)...
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