健康護(hù)理與醫(yī)院

衛(wèi)材宣布FDA批準(zhǔn)DAYVIGO(TM) (LEMBOREXANT)治療成人失眠癥

衛(wèi)材株式會(huì)社(總部:東京,CEO:內(nèi)藤晴夫,“衛(wèi)材”)今天宣布,針對其內(nèi)部發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的食欲素受體拮抗劑DAYVIGO(TM)(lemborexant),美國食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)了新藥申請。

2019-12-29 20:56 9728

浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)生獲頒2019衛(wèi)材中國獎(jiǎng)助學(xué)金

2019年12月25日,由衛(wèi)材 (中國 )藥業(yè)有限公司捐助、浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院主辦的衛(wèi)材中國獎(jiǎng)助學(xué)金頒獎(jiǎng)儀式順利舉行。

2019-12-29 20:37 7568

酶替代治療(伊米苷酶)可助力戈謝病患者回歸社會(huì)

由北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會(huì)和中國戈謝病協(xié)會(huì)主辦的2019戈謝病患者生存狀況調(diào)研報(bào)告發(fā)布會(huì)暨第四屆戈謝病病友會(huì)在京成功召開,會(huì)議發(fā)布了戈謝病患者生存狀況最新調(diào)研報(bào)告。

2019-12-29 13:48 9118

百濟(jì)神州抗PD-1抗體藥物百澤安?(替雷利珠單抗注射液)獲得國家藥品監(jiān)督管理局上市批準(zhǔn)

百濟(jì)神州 今日宣布抗PD-1抗體藥物百澤安 ?(通用名:替雷利珠單抗注射液)已于12月27日獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)用于治療至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)患者。

2019-12-28 11:30 24802
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