藥物
和鉑醫(yī)藥完成7500萬美元B+輪融資，加速創(chuàng)新產品線研發(fā)
和鉑醫(yī)藥今天宣布已成功完成?7500萬美元B+輪融資，用于推動臨床階段產品的開發(fā)，并加速新一代創(chuàng)新生物藥產品管線的推進。
Emergo by UL助力凱普生物2019-nCoV核酸檢測試劑盒通過歐盟認證
近期，凱普生物新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒（熒光PCR法），即COVID-19 Real-time PCR Kit，在國際領先醫(yī)療器械及IVD器械國際合規(guī)咨詢企業(yè)Emergo by UL的協(xié)助下，順利通過歐盟CE認證。
西安楊森旗下喜達諾（烏司奴單抗）再獲成人克羅恩病新適應癥
強生公司在華制藥子公司西安楊森有限公司今日宣布旗下喜達諾(R)的兩種制劑，即用于皮下注射的烏司奴單抗注射液及用于靜脈輸注的烏司奴單抗注射液（靜脈輸注），獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準。
豪森創(chuàng)新藥阿美替尼片即將獲批，為首個國產三代EGFR-TKI
江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司自主研發(fā)的我國首個三代EGFR-TKI創(chuàng)新藥阿美樂（甲磺酸阿美替尼片）新藥上市申請于2019年4月獲得CDE承辦受理，日前已完成技術審評，處于“在審批”狀態(tài)，預計將于近期獲批上市。
勃林格殷格翰抗纖維化療法新適應癥獲FDA批準 減緩肺功能下降速度
美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）于3月9日批準維加特（尼達尼布）作為具有進行性表型的慢性纖維化性間質性肺疾?。↖LDs）患者的首個治療藥物。
戈諾衛(wèi)聯(lián)合利托那韋治療新型冠狀病毒肺炎小樣本臨床研究進展
所有11例接受口服戈諾衛(wèi)聯(lián)合利托那韋治療的患者均已達到國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第六版）》的出院標準后出院。
亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575連獲中美三項Ib/II期臨床試驗許可，同步推進三個血液腫瘤適應癥的臨床開發(fā)
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司臨床開發(fā)階段1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575日前接連獲得美國FDA兩項臨床試驗許可，將分別開展作為單藥或聯(lián)合治療復發(fā)/難治慢性淋巴細胞白血病小淋巴細胞淋巴瘤的Ib/ II期研究
綠葉制藥1類鎮(zhèn)痛新藥LY03014即將進入臨床
綠葉制藥集團宣布，其1類化學新藥LPM3480392注射液（LY03014）的臨床申請已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理，即將進入臨床試驗。
和鉑醫(yī)藥與Mount Sinai合作研發(fā)抗腫瘤及抗新型冠狀病毒創(chuàng)新藥
和鉑醫(yī)藥與位于紐約的西奈山醫(yī)療系統(tǒng)（Mount Sinai Health System）今日宣布，雙方已達成多年期、多方面的戰(zhàn)略合作。
梅斯醫(yī)學：學術引領，數(shù)字化驅動創(chuàng)新營銷解決方案
2020年2月29日，梅斯醫(yī)學攜手Master-Land共同開展線上直播活動，創(chuàng)新及海外事業(yè)部高級副總裁孫麗霞女士分享了“疫情之下，數(shù)字化驅動創(chuàng)新學術營銷”議題。
Abcam 成功收購 Applied StemCell 基因編輯平臺和腫瘤學產品組合
本次收購強化了 Abcam 全面的基因編輯能力和工具，擴展了 Abcam 編輯細胞系產品組合。
綠葉制藥抗抑郁新藥LY03005上市申請（NDA）獲美國FDA受理
綠葉制藥集團宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）對其自主研發(fā)的新化合物LY03005已完成立卷審查，并正式受理LY03005的新藥上市申請（NDA）。
Inovio加速開發(fā)新冠肺炎DNA疫苗INO-4800
賓夕法尼亞州普利茅斯會議2020年3月4日 /美通社/ -- Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:INO)今天宣布，該公司正在加速開發(fā)針對新型冠狀病毒肺炎（CO...
信達生物宣布Pemigatinib治療晚期膽管癌患者完成中國關鍵性注冊臨床試驗首例給藥
信達生物制藥今天宣布，其FGFR1/2/3抑制劑pemigatinib（研發(fā)代號：IBI375）的關鍵性注冊臨床研究完成中國首例患者給藥。
默克的新LANEXO(TM)系統(tǒng)將能幫助提升科學家在實驗室中的工作效率
領先的科技公司默克(Merck)今天推出該公司的 LANEXO實驗室?guī)齑妗踩c合規(guī)管理系統(tǒng)，這款新的數(shù)字實驗室信息學解決方案被設計用來顯著縮短花在實驗室中的時間，以及大幅提升數(shù)據品質和可追溯性水平。
CROMSOURCE宣布在與Techorizon一起進行項目的數(shù)字管理上面，達到重要里程碑
CROMSOURCE今天宣布，該公司在為客戶進行臨床研究項目的數(shù)字管理上面達到一座重要里程碑。
衛(wèi)材在第八屆技術管理與創(chuàng)新獎評選中榮獲日本技術經濟學會會長獎
衛(wèi)材株式會社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）近日宣布，該公司在日本技術經濟學會（JATES）*舉辦的第八屆技術管理和創(chuàng)新獎評選中榮獲會長獎。
歐洲藥品管理局人用藥品委員會對尼達尼布新適應癥持肯定意見
勃林格殷格翰近日宣布，歐洲藥品管理局人用藥品委員會對尼達尼布治療系統(tǒng)性硬化病相關間質性肺疾病獲得上市許可的建議持肯定意見。
默克中國創(chuàng)新中心發(fā)布資助科學研究與創(chuàng)新合作計劃
2020年2月18日，全球領先的科技公司默克宣布了2020年創(chuàng)新研究資助計劃，該計劃旨在鼓勵和激發(fā)針對未來一系列極具重要性和挑戰(zhàn)性領域的創(chuàng)新研究，將提供長達三年、每年10萬至50萬歐元的資助。
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