綠葉制藥棕櫚酸帕利哌酮注射液LY03010中國上市申請獲受理
上海2022年12月28日 /美通社/ --?綠葉制藥集團宣布，其自主研發(fā)的第二代抗精神病藥長效針劑 -- 棕櫚酸帕利哌酮注射液（LY03010）的上市申請已獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心 <...
博安生物第二代廣譜中和抗體對Omicron等多種新冠病毒變異株有效
上海2022年5月11日 /美通社/ -- 近日，由綠葉制藥集團控股子公司博安生物自主研發(fā)的治療新冠病毒肺炎（COVID-19）的第二代廣譜中和抗體? -- BA7208取得重要進展：通過基于假病毒...
博安生物地舒單抗注射液在華上市申請獲受理，在歐美臨床進展順利
上海2021年10月15日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布，其控股子公司博安生物開發(fā)的地舒單抗注射液（LY06006 / BA6101）的上市許可申請已獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理。 ...
國內首個羅哌卡因多囊脂質體創(chuàng)新制劑獲準進入臨床研究
綠葉制藥集團宣布，其自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑 -- 鹽酸羅哌卡因脂質體混懸注射液（LY09606），已獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心批準開展臨床研究。這是國內首個進入臨床的羅哌卡因多囊脂質體注射液，可用于手術后鎮(zhèn)痛。
博安生物研發(fā)管線密集推進，LY09004完成Ⅲ期臨床首例患者給藥
綠葉制藥集團宣布，旗下山東博安生物技術有限公司（博安生物）的在研生物抗體藥LY09004已在中國完成Ⅲ期臨床試驗的首例患者給藥。
綠葉制藥創(chuàng)新制劑LY03010在美進入關鍵臨床
綠葉制藥集團自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑 -- 棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液（LY03010）已在美國進入關鍵性臨床試驗。LY03010用于治療精神分裂癥和分裂情感性障礙，是綠葉制藥在中樞神經系統(tǒng)治療領域的核心在研產品之一。
綠葉制藥：業(yè)績強勁增長30%，深度布局創(chuàng)新產品
上海和香港2018年3月27日電 /美通社/ -- 中國領先的制藥公司綠葉制藥（02186.HK）于3月26日 發(fā)布2017年業(yè)績公告。財報顯示：公司業(yè)績呈現(xiàn)強勁增長，國內、國際業(yè)務齊頭并進，海內外...
綠葉制藥投資Exicure 推動新型核酸藥物開發(fā)
上海2017年11月7日電 /美通社/ -- 綠葉制藥集團出資500萬美元（約合人民幣3300萬元）認購Exicure Inc.的股份，用于推進新型核酸藥物的研究開發(fā)。 Exicure公司是一家...
