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不列顛哥倫比亞省溫哥華2020年1月7日 /美通社/ -- 國(guó)際干細(xì)胞生物技術(shù)公司再心生物科技（Novoheart，以下簡(jiǎn)稱“再心”或“公司”）（多倫多證交所：NVH；法蘭克福證交所：3NH）欣然宣布其全資子公司“再心生物科技有限公司”獲香港特區(qū)政府轄下的創(chuàng)新科技署（ITC）再度撥出新一輪研發(fā)資助。結(jié)合現(xiàn)金回贈(zèng)計(jì)劃和用作聘請(qǐng)研發(fā)專才的額外撥款，再心預(yù)計(jì)將于未來兩年內(nèi)獲得總額逾1,000萬港元 （約167萬加元）的資助。是次為再心從 ITC 獲得的第三筆主要資助，以肯定其屢獲殊榮的生物工程人體心臟組織 MyHeart? 平臺(tái)為業(yè)界開拓嶄新發(fā)展方向。再心從三輪撥款中總共獲取逾2,200萬港元（約370萬加元）。
本輪新資助將用于進(jìn)一步強(qiáng)化再心專有心室心肌空腔（hvCOC，又稱“微型人類心臟”）及心室心肌細(xì)胞層（hvCAS）技術(shù)的藥物篩選能力，并發(fā)展整體人工智能（AI）平臺(tái)及精密的機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù)，建立“智慧系統(tǒng)”以整合 MyHeart? 平臺(tái)各種不同分析技術(shù)的數(shù)據(jù)，發(fā)揮各自的獨(dú)特長(zhǎng)處，并把再心的自動(dòng)化篩選和藥物分類能力推到極致，為人類加速研發(fā)更安全及更先進(jìn)的藥物。
再心致力透過其專有的 MyHeart? 平臺(tái)革新藥物研發(fā)，是當(dāng)今世上唯一擁有“微型人類心臟”及心室心肌細(xì)胞層獨(dú)有分析技術(shù)的公司，并應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室仿真人類心臟，為世界各大制藥公司提供高度精確的藥物篩選平臺(tái)。 ITC 的新一輪撥款將支持這些分析技術(shù)的下一代研發(fā)及自動(dòng)化，進(jìn)一步提升在篩選對(duì)心臟有害或有益的藥物時(shí)的通量、準(zhǔn)確度和敏感度。 這將協(xié)助制藥公司挑選出最有可能成功通過臨床實(shí)驗(yàn)的候選藥物。
再心生物科技聯(lián)合創(chuàng)辦人兼首席科學(xué)官 Kevin Costa 教授表示：“再心很榮幸獲得創(chuàng)新科技署新一輪的撥款資助，這是對(duì)我們過去幾年研發(fā)工作的高度肯定。 他們對(duì)再心的持續(xù)支持令我們得以繼續(xù)向革新藥物研發(fā)及提升世界各地病人福祉的愿景邁進(jìn)。 ”
再心生物科技委聘流通量提供者提供服務(wù)
經(jīng)監(jiān)管部門批準(zhǔn)下，再心生物科技（“再心”）宣布委聘 Venture Liquidity Providers Inc. （ VLP） 為其提供流通量，以協(xié)助維持再心的普通股（“普通股”）在市場(chǎng)上有序地交易。 VLP 將通過多倫多證券交易所創(chuàng)業(yè)板 （TSX-V） 的設(shè)施買賣再心的普通股，以維持市場(chǎng)有序交易和／或增加其普通股的流動(dòng)性。
VLP 將在 TSX-V 的適用政策和其他法律框架下，通過注冊(cè)經(jīng)紀(jì)公司 W.D. Latimer Co. Ltd. 提供流通量。 再心已同意為此服務(wù)在為期12個(gè)月內(nèi)向 VLP 每月支付 5,000加元，再心和 VLP 可在雙方同意下隨時(shí)終止該協(xié)議。 再心和 VLP 均以獨(dú)立身份運(yùn)作，VLP 沒有在再心或其證券中擁有直接或間接的現(xiàn)實(shí)權(quán)益／利益沖突。 再心向 VLP 支付的費(fèi)用僅用于其流通量提供服務(wù)，而服務(wù)所需的融資和股份均由 W.D. Latimer 提供。
VLP 總部設(shè)于多倫多，是一家專業(yè)的咨詢公司，專門為在 TSX-V 上市的企業(yè)提供多樣化的服務(wù)。
關(guān)于再心生物科技：
再心生物科技（Novoheart）是一家全球性干細(xì)胞生物技術(shù)公司，率先開發(fā)了一系列新一代人類心臟組織原型。 它是全球首家設(shè)計(jì)出微型活體人類心臟泵的公司，該成果能夠?yàn)樗幬锇l(fā)現(xiàn)帶來革命性的變化，進(jìn)而為新療法的開發(fā)節(jié)約時(shí)間和金錢。 再心的生物人工心臟也稱為“微型人類心臟”（human heart-in-a-jar），是采用最先進(jìn)的專有干細(xì)胞和生物工程方法構(gòu)建而成。 藥物開發(fā)人員可利用該模型對(duì)新藥有效性和安全性進(jìn)行準(zhǔn)確的臨床前測(cè)試，從而以最低的成本最大限度地提高藥物研發(fā)的成功率，并最大限度減少對(duì)患者造成的傷害。 再心最近收購(gòu)了 Xellera Therapeutics Limited，以從事良好作業(yè)規(guī)范（GMP）級(jí)臨床材料的制造。 再心目前正在開發(fā)基因療法、細(xì)胞療法以及新一代心臟修復(fù)或再生療法。
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首席執(zhí)行官李登偉教授
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媒體關(guān)系部
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