-- 通過(guò)對(duì)為亞洲患者量身定制的創(chuàng)新療法進(jìn)行快速開發(fā)和商業(yè)化，鴻聲醫(yī)藥致力于成為亞洲首屈一指的細(xì)胞治療公司
-- 鴻聲醫(yī)藥針對(duì)AML的細(xì)胞療法源自Medigene研發(fā)的DC疫苗FDC101，該疫苗在近期完成的1/2期臨床試驗(yàn)中顯示了為期2年治療后的陽(yáng)性結(jié)果
香港和韓國(guó)首爾2020年4月3日 /美通社/ -- 鴻聲醫(yī)藥，一家由Roivant創(chuàng)立、致力于在亞洲開發(fā)和商業(yè)化細(xì)胞療法的生物制藥公司，今日宣布公司完成一輪金額為2350萬(wàn)美元的融資。本次融資由BNH Investment領(lǐng)投，POSCO Capital、Mirae Asset Venture Investment、Smilegate Investment和其他韓國(guó)領(lǐng)先的醫(yī)療保健及風(fēng)險(xiǎn)投資者共同投資。
鴻聲醫(yī)藥針對(duì)急性髓系白血病(AML)的細(xì)胞治療產(chǎn)品CVT-DC-01，基于Medigene公司于2019年4月授權(quán)的樹突狀細(xì)胞(DC)疫苗技術(shù)而開發(fā)。Medigene最近公布了一項(xiàng)臨床1/2期研究的陽(yáng)性關(guān)鍵數(shù)據(jù)。在該研究中，20名AML患者在完成誘導(dǎo)或鞏固療法后使用DC疫苗FDC101進(jìn)行了24個(gè)月的治療。結(jié)果顯示，在為期兩年的治療過(guò)程中，DC疫苗顯示了良好的可行性、安全性與耐受性。次要臨床終點(diǎn)中，總生存率(OS)和無(wú)進(jìn)展生存率(PFS)分別為80%(n = 16; 95% CI: 55 - 92%)和55%(n = 11; 95% CI: 31 - 74%)。
鴻聲醫(yī)藥將利用本輪融資繼續(xù)推進(jìn)CVT-DC-01和T細(xì)胞受體療法(TCR-T)候選產(chǎn)品CVT-TCR-01在亞洲的臨床開發(fā)。
“亞洲患者具有獨(dú)特的免疫特征，在就醫(yī)時(shí)接受的治療可能與西方患者顯著不同。我們致力于開發(fā)出能精確滿足這些需求的治療方法，”鴻聲醫(yī)藥總裁徐立忠博士表示，“這筆融資將加速我們針對(duì)中國(guó)、韓國(guó)和日本患者的藥物開發(fā)?！?/p>
“在快速增長(zhǎng)的細(xì)胞治療領(lǐng)域，鴻聲醫(yī)藥已經(jīng)迅速成為最具創(chuàng)新性的公司之一，”BNH Investment首席執(zhí)行官 Myeong Hwan Kim表示，“憑借其強(qiáng)大的技術(shù)平臺(tái)和在特定細(xì)分領(lǐng)域的研發(fā)成果，我們相信鴻聲已經(jīng)做好準(zhǔn)備成為這一重要醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者。我們非常高興能與鴻聲合作，幫助他們把變革性的醫(yī)療方法帶給東亞患者。”
