上海2020年5月21日 /美通社/ -- 渤健公司近日宣布了來自諾西那生鈉注射液臨床開發(fā)項目的新增數(shù)據(jù)，進(jìn)一步證明了諾西那生鈉注射液在更廣泛的脊髓性肌萎縮癥（以下簡稱SMA）患者中的持續(xù)有效性和長期安全性。這些最新數(shù)據(jù)已被選擇在第72屆美國神經(jīng)病學(xué)學(xué)會(AAN)年會上發(fā)表，并通過2020年美國神經(jīng)病學(xué)學(xué)會（AAN）科學(xué)熱點虛擬平臺在線發(fā)布。
“作為第一個獲批治療SMA的藥物，諾西那生鈉注射液提供了一個重要的數(shù)據(jù)庫，允許我們根據(jù)不同的患者年齡群體和不同的疾病嚴(yán)重程度對藥物的安全性和重復(fù)劑量使用的持久性進(jìn)行持續(xù)地個體化評估，”渤健執(zhí)行副總裁兼研發(fā)負(fù)責(zé)人Alfred Sandrock博士說：“最新數(shù)據(jù)顯示，在廣泛的SMA患者中，使用諾西那生鈉注射液進(jìn)行長達(dá)六年半的持續(xù)治療可以改善或穩(wěn)定運動功能和疾病活動度。這些結(jié)果與該疾病的自然病史形成了鮮明的對比。此外，對于像SMA這樣的進(jìn)行性疾病，穩(wěn)定是評估治療成功與否的重要指標(biāo)，使患者能夠保留可能喪失的運動功能?！?/p>
新的數(shù)據(jù)印證了諾西那生鈉注射液在不同年齡組和不同SMA類型患者中的持續(xù)療效和長期安全性
SHINE 開放標(biāo)簽擴(kuò)展研究從之前的五項諾西那生鈉注射液臨床研究（包括ENDEAR）中入組了292名患者（從嬰兒到青少年）。SHINE研究的新發(fā)現(xiàn)表明，在接受持續(xù)諾西那生鈉注射液治療后，幼兒、兒童和年輕人的運動功能得到改善或維持病情穩(wěn)定，其中一些患者接受治療的時間長達(dá)六年半。
主要發(fā)現(xiàn)包括:
本次AAN數(shù)據(jù)發(fā)布的重點包括:
關(guān)于諾西那生鈉注射液[2]-[4]
諾西那生鈉注射液是第一個獲批準(zhǔn)用于治療嬰兒、兒童和成人SMA的治療，該藥在全球50多個國家和地區(qū)獲批。截至2020年3月31日，全球已有超過10000名患者接受諾西那生鈉治療。諾西那生鈉注射液是唯一一個將各種SMA患者群的真實世界經(jīng)驗和最高水準(zhǔn)的臨床證據(jù)相結(jié)合的SMA治療。
SMA是一種罕見的遺傳性神經(jīng)肌肉疾病，以脊髓和下腦干中的運動神經(jīng)元丟失為特征，從而導(dǎo)致嚴(yán)重的、進(jìn)行性肌肉萎縮和無力。大約每10000個活產(chǎn)嬰兒中就有一個被診斷為SMA，所有年齡段的人都可能受到這種疾病的影響。該病是導(dǎo)致嬰兒死亡的主要遺傳因素。
關(guān)于渤健
在渤健，我們的使命清晰明確：我們是神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的先鋒。渤健為全球罹患嚴(yán)重神經(jīng)和神經(jīng)退行性疾病的患者探尋、研發(fā)和提供創(chuàng)新療法。渤健是Charles Weissmann，Heinz Schaller，Kenneth Murray與諾貝爾獎獲得者Walter Gilbert和Phillip Sharp攜手在1978年成立的全球首批生物技術(shù)公司之一。今天渤健擁有治療多發(fā)性硬化的領(lǐng)先藥物組合; 推出第一個也是唯一一個批準(zhǔn)用于脊髓性肌萎縮癥的治療藥物；并專注于推進(jìn)阿爾茨海默病和癡呆、多發(fā)性硬化、神經(jīng)免疫學(xué)、運動障礙、神經(jīng)肌肉疾病、急性神經(jīng)病學(xué)、神經(jīng)認(rèn)知障礙、疼痛、眼科領(lǐng)域的科學(xué)研究項目。渤健還生產(chǎn)和推廣先進(jìn)生物制劑的生物仿制藥。
免責(zé)聲明
本新聞稿包含根據(jù)1995年“私人證券訴訟改革法案”作出的預(yù)測性陳述：包括包括渤健的戰(zhàn)略和計劃；商業(yè)業(yè)務(wù)和在研項目的潛力；臨床試驗、數(shù)據(jù)公開與發(fā)表；在研產(chǎn)品的潛在安全性和有效性；注冊備案及時間；投資、合作和業(yè)務(wù)發(fā)展行為的預(yù)期獲益與潛力。這些預(yù)測性陳述可能會包含“目標(biāo)”、“預(yù)期”、“相信”、“可以”、“估計”、“期待”、“預(yù)測”、“打算”、“或許”、“計劃”、“潛在”、“可能” 、“將要”等詞語或其他具有相似含義的詞語和術(shù)語。藥物開發(fā)和商業(yè)化具有高度的風(fēng)險，只有少數(shù)研發(fā)項目可以成為商業(yè)化的產(chǎn)品。早期臨床試驗的結(jié)果不代表完整的結(jié)果、或代表后期或更大規(guī)模臨床試驗的結(jié)果，并且不能確保監(jiān)管部門的批準(zhǔn)。您不應(yīng)過分依賴這些陳述或所發(fā)表的科學(xué)數(shù)據(jù)。這些陳述涉及風(fēng)險和不確定性，可能導(dǎo)致實際結(jié)果與此類陳述中反映的結(jié)果大不相同，包括我們最近的年度或季度報告的風(fēng)險因素部分以及我們向美國證監(jiān)會SEC提交的其他報告中描述的風(fēng)險和不確定性。這些陳述是基于我們目前的信念和期望在本文件公布之時做出。我們沒有義務(wù)公開更新預(yù)測性陳述。
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