中國蘇州和上海2020年7月31日 /美通社/ -- 作為世界領先的、基于結構的藥物發(fā)現(xiàn)平臺，維亞生物近日宣布與和鉑醫(yī)藥建立戰(zhàn)略合作伙伴關系，雙方將整合各自在藥物研發(fā)領域的資源優(yōu)勢，共同參與孵化創(chuàng)新生物藥企業(yè)。
本次合作充分結合了維亞生物基于結構的早期藥物發(fā)現(xiàn)服務及和鉑醫(yī)藥具有全球專利和領先地位的 H2L2全人源抗體轉基因小鼠平臺及國際化創(chuàng)新生物藥開發(fā)經(jīng)驗，雙方將以 EFS（服務換股權）和科研孵化的模式從技術層面形成有效互補、實現(xiàn)協(xié)同效應，共同參與創(chuàng)新生物藥企業(yè)的孵化，加速企業(yè)新藥研發(fā)進程。
維亞生物為全球生物科技及制藥客戶的臨床前階段的創(chuàng)新藥物開發(fā)提供世界領先的基于結構的藥物發(fā)現(xiàn)服務，服務涵蓋客戶對早期藥物發(fā)現(xiàn)的全方位需求，包括靶標蛋白的表達與結構研究、藥物篩選、先導化合物優(yōu)化直到確定臨床候選化合物。集團的 EFS（服務換股權）業(yè)務亦向全球高潛力的生物科技初創(chuàng)公司提供藥物發(fā)現(xiàn)及孵化服務。
和鉑醫(yī)藥自2016年末創(chuàng)立以來，與全球頂尖學術機構、生物科技及制藥企業(yè)展開廣泛合作，形成多個戰(zhàn)略合作伙伴關系，取得長足發(fā)展。通過自主創(chuàng)新研發(fā)以及戰(zhàn)略性項目引進等多元化模式，公司已成功建立起強大的產(chǎn)品管線，包括處于早期研發(fā)及后期開發(fā)階段的腫瘤免疫和免疫疾病領域的多個項目，以填補全球范圍內(nèi)尚未被滿足的醫(yī)療需求。公司充分利用自有的HCAb研發(fā)平臺，針對實體瘤患者開發(fā)的下一代CTLA-4抗體HBM4003作為重點項目已進入臨床一期試驗階段。
針對本次合作，維亞生物總裁任德林博士表示：“維亞生物與和鉑醫(yī)藥本次的戰(zhàn)略合作，填補了維亞生物在全人源抗體轉基因小鼠平臺方面的不足，將進一步拓展維亞生物商業(yè)模式的可延展性，提升維亞生物吸引和孵化更多富有創(chuàng)新潛力企業(yè)的能力。”
“很高興與維亞生物建立合作，通過整合雙方資源，我們可以為創(chuàng)新型初創(chuàng)企業(yè)提供擁有下一代技術平臺和獨特的研發(fā)能力的機會。和鉑醫(yī)藥長期致力于為改善人類生活提供創(chuàng)新治療方案，此次合作可以加速為患者提供具有國際影響力的產(chǎn)品?！焙豌K醫(yī)藥創(chuàng)始人，董事長兼首席執(zhí)行官王勁松博士表示：“我們非常期待與維亞生物一起，為幫助具有高度創(chuàng)新力的初創(chuàng)企業(yè)成長為行業(yè)頭部領軍公司，提供多元化、全方位的支持?！?/p>
