上海2020年8月10日 /美通社/ -- 2020年8月9日，維亞生物科技（上海）有限公司（以下簡稱“維亞生物”或“本公司”）訂立股份購買協(xié)議，據(jù)此，維亞生物同意收購及賣方同意共同出售浙江朗華制藥有限集團(tuán)（以下簡稱“朗華制藥”）80%的股權(quán)，代價為人民幣25.6億元。本次戰(zhàn)略整合將充分發(fā)揮維亞生物與朗華制藥在全球醫(yī)藥市場的研發(fā)、設(shè)計和生產(chǎn)領(lǐng)域的業(yè)務(wù)協(xié)同效應(yīng)，對本公司在產(chǎn)業(yè)鏈進(jìn)行垂直整合并擴(kuò)張至CDMO（合同研發(fā)生產(chǎn)組織）業(yè)務(wù)，建立綜合的一站式藥物服務(wù)平臺具有重大的戰(zhàn)略意義。
維亞生物的使命是成為全球創(chuàng)新型生物科技公司的搖籃，擁有世界領(lǐng)先的基于結(jié)構(gòu)的藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù)平臺。公司通過服務(wù)換現(xiàn)金（CFS）模式為全球生物科技及制藥客戶提供臨床前階段的藥物開發(fā)服務(wù)，并通過服務(wù)換股權(quán)（EFS）模式投資孵化全球具有高潛力生物科技初創(chuàng)公司。朗華制藥作為一家綜合性藥品研發(fā)制造公司，致力于成為客戶優(yōu)選的CDMO伙伴，主要從事小分子原料藥和中間體的生產(chǎn)和CDMO業(yè)務(wù)。朗華制藥于2017年獲評醫(yī)藥國際化企業(yè)榜單中最具成長力企業(yè)，客戶包括全球多家跨國醫(yī)藥公司，具備國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的GMP認(rèn)證、美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、歐洲藥物質(zhì)量管理局（EDQM）、世界衛(wèi)生組織、及醫(yī)藥供應(yīng)鏈管理委員會（PSCI）的官方認(rèn)證。
通過本次戰(zhàn)略整合，維亞生物能夠?qū)崟r擁有朗華制藥現(xiàn)已建立的成熟且往績記錄及聲譽(yù)良好的CDMO平臺，拓寬客戶群體的多元化及地理覆蓋，通過更全面的端到端服務(wù)將CDMO業(yè)務(wù)擴(kuò)展到本公司的現(xiàn)有及潛在客戶群體，有效增加CFS業(yè)務(wù)的收入來源，并為EFS模式下的孵化公司未來高速增長的服務(wù)需求賦能，擴(kuò)大潛在的孵化項(xiàng)目的投資組合。維亞生物亦將從現(xiàn)有的核心優(yōu)勢出發(fā)，通過投入更多優(yōu)質(zhì)人才及設(shè)施進(jìn)一步加強(qiáng)及拓寬雙方在藥物研究、開發(fā)及生產(chǎn)能力，包括但不限于擴(kuò)大其CMC能力及將其業(yè)務(wù)營運(yùn)與本集團(tuán)現(xiàn)有業(yè)務(wù)進(jìn)行整合。通過提供更豐富及優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，提高市場競爭力，成為跨國醫(yī)藥公司及創(chuàng)新型生物科技公司綜合外包服務(wù)的優(yōu)選合作伙伴。
維亞生物集團(tuán)主席兼首席執(zhí)行官毛晨博士表示：“本次與朗華制藥達(dá)成戰(zhàn)略整合，將有效提升雙方在新藥研發(fā)的全流程服務(wù)能力及整體市場競爭力。我們對朗華制藥的業(yè)務(wù)前景及未來潛在增長充滿信心。今后，維亞生物將繼續(xù)把握現(xiàn)有的技術(shù)平臺、創(chuàng)新藥研發(fā)人才與客戶流量入口優(yōu)勢，通過戰(zhàn)略合作及投資并購等多種形式，持續(xù)向產(chǎn)業(yè)鏈下游衍生拓展，提升運(yùn)營效率及平臺能力，加速推進(jìn)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)服務(wù)鏈整合，助力客戶及孵化公司創(chuàng)新藥的研發(fā)及商業(yè)化進(jìn)程。”
朗華制藥董事長單孟春先生表示：“本次與維亞生物達(dá)成戰(zhàn)略整合協(xié)議，是朗華制藥發(fā)展道路上的重要一刻。朗華制藥在CDMO領(lǐng)域豐富的行業(yè)積累將與維亞生物在創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢及優(yōu)質(zhì)客戶流量呈現(xiàn)出良好的協(xié)同效應(yīng)。未來，我們將繼續(xù)為客戶提供更全面的綜合藥物開發(fā)服務(wù)，以研發(fā)創(chuàng)新為動力，培植差異化競爭優(yōu)勢，做客戶最具價值和創(chuàng)造力的CDMO伙伴?！?b>
本決議有待股東特別大會批準(zhǔn)，如若批準(zhǔn)，朗華制藥將成為維亞生物小分子藥物及先進(jìn)中間體方面的唯一CDMO平臺，負(fù)責(zé)小分子藥物及中間體開發(fā)、優(yōu)化及商業(yè)化的有關(guān)業(yè)務(wù)。
