香港，北京和巴塞羅那2020年9月23日 /美通社/ -- 曙方醫(yī)藥（Sperogenix Therapeutics）與Minoryx Therapeutics今日宣布就創(chuàng)新罕見病藥物L(fēng)eriglitazone達(dá)成獨家授權(quán)協(xié)議。Leriglitazone是Minoryx的一種可穿透血腦屏障的具有疾病修飾能力的PPAR gamma激動劑。
根據(jù)協(xié)議條款，曙方醫(yī)藥將獲得Leriglitazone治療X-連鎖腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良（X-ALD）（一種罕見且危及生命的神經(jīng)系統(tǒng)疾病）在中國內(nèi)地、香港及澳門特別行政區(qū)的獨家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益，Minoryx將獲得最高7800萬美元的首付款和里程碑付款，以及兩位數(shù)比例的年凈銷售額分成。
Leriglitazone是一款新型口服選擇性PPAR gamma激動劑，有望成為全球首個填補X-ALD疾病領(lǐng)域空白的治療藥物，此前已在美國和歐洲分別獲得治療X-ALD的孤兒藥認(rèn)定，并在美國FDA獲得快速通道認(rèn)定和兒科罕見疾病認(rèn)定。一項評估Leriglitazone治療腎上腺脊髓神經(jīng)?。ˋMN）的成人X-ALD患者的關(guān)鍵注冊臨床試驗（ADVANCE）正在美國和歐洲同步進(jìn)行，這項隨機、雙盲、安慰劑對照、國際多中心2/3期臨床試驗結(jié)果預(yù)計于2020年末公布。另一項評估Leriglitazone治療兒童腦型X-ALD療效的開放標(biāo)簽2期關(guān)鍵注冊臨床試驗正在歐洲進(jìn)行，初步結(jié)果預(yù)計于2021年年中公布。
曙方醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長、CEO嚴(yán)知愚先生表示：“此項Leriglitazone獨家授權(quán)協(xié)議的達(dá)成，進(jìn)一步夯實了曙方醫(yī)藥在神經(jīng)系統(tǒng)罕見疾病領(lǐng)域的產(chǎn)品管線，展示出我們解決中國罕見病領(lǐng)域巨大未滿足臨床需求的堅定決心與長期承諾。我們期待與各方緊密合作，早日使該產(chǎn)品造福中國患者?！?/p>
“非常榮幸與曙方醫(yī)藥達(dá)成此次獨家合作，曙方醫(yī)藥對中國罕見病市場的深刻理解與獨特能力讓我們對這項合作充滿信心，”Minoryx聯(lián)合創(chuàng)始人及首席執(zhí)行官Marc Martinell博士表示，“這是一項重要的里程碑，突顯了Leriglitazone解決一項重要的未滿足醫(yī)療需求的潛力”。
關(guān)于Leriglitazone
Leriglitazone（MIN-102）是一種新型的口服選擇性PPAR gamma激動劑，具有成為中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病領(lǐng)域best-in-class產(chǎn)品的潛力，已被證明具有足夠的血腦屏障穿透性和良好的安全性。在多種疾病動物模型中，該產(chǎn)品作用機制得到了可靠的臨床前概念驗證。Leriglitazone可調(diào)節(jié)多種途徑，這些途徑可導(dǎo)致線粒體功能障礙、氧化應(yīng)激、神經(jīng)炎癥、脫髓鞘和軸索變性等。在1期臨床試驗中，Leriglitazone顯示出良好的安全性、耐受性和中樞神經(jīng)系統(tǒng)PPAR gamma受體結(jié)合能力，相當(dāng)于臨床前模型中療效所需的水平。Leriglitazone具有治療多種中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病包括罕見病的潛力，目前正在進(jìn)行治療AMN的臨床2/3期以及治療兒童腦型X-ALD的臨床2期兩項關(guān)鍵注冊臨床試驗，及一項治療弗里德里希共濟(jì)失調(diào)的2期臨床試驗。
關(guān)于X-連鎖腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良
X-連鎖腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良（X-ALD）是一種罕見的神經(jīng)退行性疾病，腎上腺脊髓神經(jīng)病型（AMN）和兒童腦型（cALD）是最主要的臨床表型，分別約占所有類型的45%和35%。X-ALD全球新生兒發(fā)病率約6.2/10萬，2018年被納入中國政府公布的《第一批罕見病目錄》中。
兒童腦型ALD通常在4-8歲起病，患者不經(jīng)治療病情進(jìn)展迅速，６-24個月可出現(xiàn)嚴(yán)重神經(jīng)功能損害，2至4年內(nèi)死亡。腎上腺脊髓神經(jīng)病型是X-ALD最常見的類型，以進(jìn)行性下肢痙攣性截癱、感覺功能障礙和尿失禁為主要臨床表現(xiàn)，多在成年后發(fā)病，病情緩慢進(jìn)展，預(yù)后較差。
目前X-ALD尚無特效治療方法。幾項觀察性研究顯示，對于兒童腦型ALD患者，同種異體造血干細(xì)胞移植（HSCT）可能提高５年總體生存率，但目前尚無證據(jù)表明HSCT可改善AMN患者的臨床結(jié)局。
