新一代ARB類降壓藥物易達比中國獲批上市

上海2021年1月20日 /美通社/ -- 今天，武田中國宣布新一代血管緊張素II受體拮抗劑（ARB）類降壓藥物 -- 易達比^®（美阿沙坦鉀片）獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準在中國上市，獲批適應(yīng)癥用于治療成人原發(fā)性高血壓。

作為新一代ARB類降壓藥物，易達比^®以其獨特的噁二唑環(huán)結(jié)構(gòu)使其與血管緊張素II1型受體（AT1R）結(jié)合更緊密，解離更緩慢。目前，易達比^®已在美國、加拿大、法國、英國等全球超過35個國家、地區(qū)上市。

易達比^®在中國的獲批是基于中國三期臨床研究體現(xiàn)了良好的降壓療效和安全性。針對中國高血壓人群的多中心、雙盲、隨機研究，結(jié)果顯示美阿沙坦鉀40mg與纈沙坦160mg療效相當，美阿沙坦鉀80mg降壓療效顯著優(yōu)于纈沙坦160mg（P<0.05）。在動態(tài)血壓監(jiān)測（ABPM）亞組中，美阿沙坦鉀40/80mg均顯示比160mg纈沙坦更加顯著的24h持久降壓療效。同時，在中國人群中，美阿沙坦鉀也顯示出與其他ARB類藥物相一致的安全性^[1]。

中國高血壓聯(lián)盟主席、上海市高血壓研究所所長王繼光教授表示：“易達比^®在中國獲批上市為我國高血壓治療臨床用藥提供了新的選擇。不論是單藥還是聯(lián)合治療方案，易達比^®能助力患者平穩(wěn)，早期地實現(xiàn)血壓達標，實現(xiàn)高效、輕松的血壓管理?！?/p>

中國心血管疾病報告2020顯示，目前我國高血壓患者約2.45億，高血壓控制率僅為16.8%^[2]，遠低于歐美發(fā)達國家水平，高血壓防治依舊任重而道遠?！敖】抵袊?030”戰(zhàn)略提出高血壓患者需要更加規(guī)范的血壓管理，70%以上接受降壓治療的患者血壓控制能夠達標^[3]。這一目標的實現(xiàn)，不僅需要提升高血壓管理理念，同時需要更加高效的降壓藥物。

在美阿沙坦鉀的全球多中心研究中，White WB等^[4]納入1291例1-2級高血壓患者進行為期6周的隨機、雙盲、多中心、安慰劑對照研究，主要療效終點為治療6周后24h收縮壓較基線時的變化。結(jié)果顯示，治療6周后美阿沙坦鉀40mg和80mg降壓療效優(yōu)于奧美沙坦酯40mg和纈沙坦320mg。美阿沙坦鉀80mg 24h動態(tài)平均SBP 降低14.3mm Hg，纈沙坦320mg降低10.0mm Hg（P<0.001），奧美沙坦40mg降低11.7mm Hg（P=0.009）。美阿沙坦鉀80mg血壓下降幅度顯著大于最大推薦劑量纈沙坦和奧美沙坦。

易達比^®的上市不僅為臨床醫(yī)生帶來更多的治療選擇，更能幫助中國的高血壓患者回歸正常生活。秉持著患者為先的理念，武田將繼續(xù)深耕心血管領(lǐng)域，持續(xù)研發(fā)匹配慢病診療的觀念發(fā)展的創(chuàng)新藥物，共筑“健康中國2030”。

關(guān)于武田制藥

武田制藥（東京證券交易所股票代碼：4502）（紐約證券交易所股票代碼：TAK）是一家總部位于日本、以價值觀為基礎(chǔ)、以研發(fā)為驅(qū)動的全球生物制藥公司。武田致力于將科學(xué)研發(fā)成果轉(zhuǎn)化為高度創(chuàng)新藥品，為患者的健康生活和美好未來保駕護航。武田專注于四大治療領(lǐng)域的藥物研發(fā)：腫瘤、消化、神經(jīng)科學(xué)及罕見病領(lǐng)域，并針對血液制品及疫苗領(lǐng)域進行專項研發(fā)投入。我們始終專注于高度創(chuàng)新藥物的研發(fā)，通過開拓全新治療方案、增強合作研發(fā)引擎實力，打造一條穩(wěn)健且形式多樣的產(chǎn)品管線，助力改善人們的生活。我們的員工遍布于大約80個國家和地區(qū)，與當?shù)蒯t(yī)療健康合作伙伴攜手，為全球患者帶來健康福音。

武田于1994年進入中國，武田中國總部位于上海，在中國大陸的主要業(yè)務(wù)中心位于北京、上海、天津、廣州、香港特別行政區(qū)等城市和地區(qū)，并在全國各主要城市設(shè)有辦事處，目前在中國擁有超過2000名員工。隨著中國經(jīng)濟的發(fā)展和對醫(yī)療保健需求的不斷增長，中國已經(jīng)成為武田全球最重要的新興市場之一。

更多信息，敬請訪問https://www.takeda.com

前瞻性聲明：本稿件及與之相關(guān)的所分發(fā)的任何資料可能含有與武田未來業(yè)務(wù)、未來狀況和運營業(yè)績有關(guān)的前瞻性陳述、看法或意見，包括武田的預(yù)估、預(yù)測、目標和計劃。前瞻性陳述常常包含但不限于下列措辭，例如“目標”、“計劃”、“認為”、“希望”、“繼續(xù)”、“預(yù)計”、“旨在”、“打算”、 “確?！?、“將”、“可能”、“應(yīng)”、“會”、“或許”、“預(yù)期”、“估計”、“預(yù)測”或類似表述或其否定形式。

本文中的前瞻性陳述僅基于武田截至發(fā)布日期的估計和假設(shè)。此類前瞻性聲明并非是武田或其管理層對未來業(yè)績所做的任何保證，并涉及已知和未知的風(fēng)險、不確定性和其他因素，包括但不限于：武田全球業(yè)務(wù)所面臨的經(jīng)濟形勢，包括日本和美國的宏觀經(jīng)濟環(huán)境；競爭壓力和發(fā)展情況；適用法律法規(guī)的變動；產(chǎn)品開發(fā)項目的成功或失??；監(jiān)管當局的決策或做出決策的時機；利率和匯率波動；有關(guān)已售產(chǎn)品或候選產(chǎn)品安全或功效的索賠或疑問；已收購公司的合并后整合努力的時機和影響；以及能否剝離對武田運營非核心的資產(chǎn)和任何此類剝離的時機，所有這些都可能會導(dǎo)致武田的實際業(yè)績、表現(xiàn)、成就或財務(wù)狀況與此類前瞻性陳述所描述或暗指的任何未來業(yè)績、表現(xiàn)、成就或財務(wù)狀況發(fā)生重大偏差。

關(guān)于以上及可能影響武田結(jié)果、業(yè)績、成就或財務(wù)狀況的其他因素的更多信息，請參閱武田向美國證券交易委員會提交的Form 20-F最新年報“第3項. 關(guān)鍵信息—D. 風(fēng)險因素”和其他報告，具體請查閱武田網(wǎng)站https://www.takeda.com/investors/reports/sec-filings/或www.sec.gov。武田的未來結(jié)果、業(yè)績成就或財務(wù)地位可能與前瞻性陳述所言傳或意會的內(nèi)容有實質(zhì)性差距。收到這一新聞稿的個人不應(yīng)對任何前瞻性陳述寄予不適切的依賴。武田沒有義務(wù)更新本新聞稿中的任何前瞻性陳述或公司可能發(fā)布的任何其他前瞻性陳述，除非是法律或證券交易規(guī)則所要求。歷史業(yè)績并不能代表未來業(yè)績，而且本新聞稿中的武田業(yè)績并不能指代，也并非是武田未來業(yè)績的預(yù)估、預(yù)測或推測。