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KN046聯(lián)合多納非尼治療晚期肝癌Ⅰ/Ⅱ期臨床研究完成首例患者給藥

2021-02-08 08:22 10100
近日,康寧杰瑞生物制藥(股票代碼:9966.HK)核心產(chǎn)品KN046(PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體)聯(lián)合澤璟制藥甲苯磺酸多納非尼片 (VEGFR等多靶點(diǎn)激酶抑制劑 )治療晚期肝細(xì)胞癌I/Ⅱ期臨床研究完成首例患者給藥。

蘇州2021年2月8日 /美通社/ -- 近日,康寧杰瑞生物制藥(股票代碼:9966.HK)核心產(chǎn)品KN046(PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體)聯(lián)合澤璟制藥甲苯磺酸多納非尼片VEGFR等多靶點(diǎn)激酶抑制劑治療晚期肝細(xì)胞癌I/Ⅱ期臨床研究研究編號(hào):KN046D-C-101完成首例患者給藥。

肝癌是全球最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,且位于全球腫瘤死亡的前列。中國(guó)的新發(fā)肝癌和死亡病例占全球的近50%,是我國(guó)致死率居第2位的腫瘤。原發(fā)性肝癌病例中近90%為肝細(xì)胞癌(HCC),大多數(shù)患者確診時(shí)已屬中晚期,僅20%可手術(shù)治療,但復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移率高,亟需探索更多有效的系統(tǒng)治療方法,包括聯(lián)合治療,提高患者療效獲益。

KN046聯(lián)合多納非尼治療肝癌的臨床研究KN046D-C-101采用多中心、開(kāi)放、劑量遞增和劑量擴(kuò)展的設(shè)計(jì),基于兩藥在抗腫瘤方面的協(xié)同作用機(jī)制,旨在評(píng)估KN046聯(lián)合多納非尼在晚期肝細(xì)胞癌患者中的安全性、耐受性和有效性。試驗(yàn)由解放軍東部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院秦叔逵教授和復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院劉天舒教授牽頭,計(jì)劃在全國(guó)范圍內(nèi)約6家研究中心開(kāi)展。

關(guān)于KN046

KN046是康寧杰瑞自主研發(fā)的PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體,其創(chuàng)新設(shè)計(jì)包括:采用機(jī)制不同的CTLA-4與PD-L1單域抗體融合組成;可靶向富集于PD-L1高表達(dá)的腫瘤微環(huán)境及清除抑制腫瘤免疫的Treg。

KN046在澳大利亞和中國(guó)已開(kāi)展覆蓋非小細(xì)胞肺癌、三陰乳腺癌、食管鱗癌、肝癌、胰腺癌等10余種腫瘤的近20項(xiàng)不同階段臨床試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果顯示患者獲得生存獲益的優(yōu)勢(shì)。美國(guó)FDA基于在澳大利亞和中國(guó)取得的臨床試驗(yàn)結(jié)果,批準(zhǔn)KN046在美國(guó)直接進(jìn)入Ⅱ期臨床試驗(yàn),并于2020年9月授予KN046用于治療胸腺上皮腫瘤的孤兒藥資格。目前KN046兩個(gè)注冊(cè)臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。

關(guān)于康寧杰瑞

康寧杰瑞生物制藥是一家專注于研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化創(chuàng)新抗腫瘤生物大分子藥物的生物制藥公司。2019年12月12日,公司在香港聯(lián)合交易所主板上市,股票代碼:9966。

康寧杰瑞生物制藥在雙特異性抗體及蛋白質(zhì)工程方面擁有全面整合的發(fā)現(xiàn)、研發(fā)和制造平臺(tái)。公司產(chǎn)品管線包括具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的、高度差異化的14種以雙抗為主的抗腫瘤候選藥物,和一種Covid-19的多功能抗體,其中四個(gè)產(chǎn)品在中國(guó)、美國(guó)、日本、澳大利亞處于Ⅰ-Ⅲ期臨床。恩沃利單抗注射液(KN035)上市申請(qǐng)已獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)正式受理并納入優(yōu)先審評(píng)。

公司擁有異二聚體及混合抗體等多個(gè)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的技術(shù)平臺(tái),和符合中國(guó)、美國(guó)和歐盟cGMP標(biāo)準(zhǔn)的大規(guī)模生產(chǎn)能力,并且通過(guò)包括歐盟QP在內(nèi)多次審計(jì)的完整的質(zhì)量體系。公司致力于建設(shè)國(guó)際領(lǐng)先的,多維度的藥物開(kāi)發(fā)和產(chǎn)業(yè)化平臺(tái),聚焦多功能生物大分子新藥,惠及中國(guó)和全球的患者。

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康寧杰瑞前瞻性陳述

本新聞稿包含與我們未來(lái)業(yè)務(wù)、財(cái)務(wù)表現(xiàn)和涉及康寧杰瑞未來(lái)事件或發(fā)展相關(guān)的聲明,這些聲明或構(gòu)成前瞻性陳述。此類陳述包括預(yù)測(cè)和估計(jì)及關(guān)聯(lián)的基本假設(shè)、有關(guān)未來(lái)財(cái)務(wù)結(jié)果、活動(dòng)、運(yùn)營(yíng)、服務(wù)、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和潛在可能性的計(jì)劃、目標(biāo)、意圖和期望的陳述,以及有關(guān)未來(lái)表現(xiàn)的陳述。這些陳述或可用諸如"預(yù)期"、"期待"、"預(yù)計(jì)"、"打算"、"計(jì)劃"、"相信"、"尋求"、"估計(jì)"、"將"、"預(yù)測(cè)"或類似含義的詞語(yǔ)來(lái)標(biāo)識(shí)。我們還可能會(huì)在其他報(bào)告、演示文稿、交付給股東的材料和新聞稿中做出前瞻性陳述。此外,公司的代表或不時(shí)會(huì)做出口頭的前瞻性陳述。此類陳述基于的是康寧杰瑞的管理和業(yè)務(wù)運(yùn)營(yíng)的當(dāng)前預(yù)期和某些假設(shè),其中有很多陳述難以預(yù)測(cè),且通常超出康寧杰瑞的管控。這些陳述受多種風(fēng)險(xiǎn)和不確定性的影響,包括但不限于研發(fā)、后續(xù)臨床數(shù)據(jù)和分析中固有的不確定性;監(jiān)管機(jī)構(gòu)決定是否及何時(shí)批準(zhǔn)任何此類產(chǎn)品候選物提交的藥物、設(shè)備或生物學(xué)申請(qǐng);如果產(chǎn)品候選物獲得批準(zhǔn),無(wú)法保證產(chǎn)品候選物可獲得商業(yè)成功;治療替代物是否能夠在未來(lái)獲得批準(zhǔn)和商業(yè)成功;康寧杰瑞從外部增長(zhǎng)機(jī)會(huì)獲益的能力;匯率趨勢(shì)和現(xiàn)行利率、成本控制政策的影響及其隨后的變化;已發(fā)行股票的平均數(shù)量和康寧杰瑞的披露。如果上述一個(gè)或多個(gè)風(fēng)險(xiǎn)或不確定性出現(xiàn),或基本假設(shè)未發(fā)生或假定被證明錯(cuò)誤,康寧杰瑞的實(shí)際經(jīng)營(yíng)結(jié)果、表現(xiàn)或業(yè)績(jī)可能較相關(guān)前瞻性陳述中明確或暗含的描述呈現(xiàn)(正面或負(fù)面)變化。除適用法律的要求外,無(wú)論出于新信息、未來(lái)事件還是其他原因,康寧杰瑞均無(wú)義務(wù)公開(kāi)更新任何前瞻性陳述。

消息來(lái)源:康寧杰瑞
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