杭州2021年6月25日 /美通社/ -- 創(chuàng)新藥研發(fā)公司凌科藥業(yè)（杭州）有限公司（下稱“凌科藥業(yè)”）今日宣布其自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥LNK01003獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)開展炎癥性腸炎（Inflammatory Bowel Disease，IBD）適應(yīng)癥的臨床試驗許可。
LNK01003是一款用于治療炎癥性腸炎的靶向激酶抑制劑。在臨床前試驗中，LNK01003展現(xiàn)出了低系統(tǒng)暴露量和高腸道暴露量的優(yōu)勢，潛在地避免了因系統(tǒng)性抑制免疫而帶來的毒性，是一款具有潛在更好藥效及安全性的創(chuàng)新候選藥物。
“LNK01003是公司到目前為止自主研發(fā)的第三款獲得臨床許可的候選藥物，這充分顯示了凌科的杰出研發(fā)水平和執(zhí)行力，”凌科藥業(yè)創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官萬昭奎博士表示：“我們將極力加速推進LNK003的臨床開發(fā)進度并非常期待其在臨床階段的表現(xiàn)，希望能早日為患者帶來更好和具有差異化的治療方案?！?/p>
