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武田兩款罕見病創(chuàng)新藥物成功納入2021年國家醫(yī)保目錄

武田制藥
2021-12-03 19:05 6466

北京2021年12月3日 /美通社/ -- 2021年12月3日,武田中國宣布旗下兩款罕見病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物瑞普佳®(阿加糖酶α注射用濃溶液)和飛澤優(yōu)®(醋酸艾替班特注射液)成功納入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2021年)》(以下簡稱2021年國家醫(yī)保藥品目錄)。這兩款罕見病創(chuàng)新藥物在進(jìn)入中國短短一年內(nèi)就被迅速納入醫(yī)保,有助于進(jìn)一步推動(dòng)罕見病規(guī)范化診療的臨床實(shí)踐和普及,讓更多中國遺傳性血管性水腫和法布雷病患者能夠從創(chuàng)新治療方案中獲益。


 


武田中國總裁單國洪表示:“非常感謝中國政府為提升創(chuàng)新藥物的可及性和可負(fù)擔(dān)性所作出的不懈努力。此次醫(yī)保目錄調(diào)整納入了更多罕見病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物,體現(xiàn)了國家對(duì)于廣大罕見病患者及其家庭的高度關(guān)注與支持,也反映了政府相關(guān)部門在醫(yī)保目錄調(diào)整過程中,支持具有顯著臨床需求和高價(jià)值藥物的導(dǎo)向。秉持‘以患者為先’的理念,武田以最大的努力和誠意積極配合政府的各項(xiàng)醫(yī)療保障舉措,為提升罕見病患者對(duì)于創(chuàng)新藥物的可及性、造福患者及他們的家庭做出貢獻(xiàn)?!?/p>

近年來,國家出臺(tái)一系列政策和舉措擴(kuò)大創(chuàng)新藥物納入醫(yī)保范圍,在提升罕見病創(chuàng)新藥物可及性方面進(jìn)展尤為顯著。從2021年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整的范圍來看,罕見病等重大疾病領(lǐng)域受到更多關(guān)注。

本次新納入醫(yī)保目錄的罕見病創(chuàng)新藥物中,瑞普佳®(阿加糖酶α注射用濃溶液)是一種人細(xì)胞來源且在人細(xì)胞系中生產(chǎn)的酶替代療法[1],用于法布雷病患者的長期治療。法布雷病是一種罕見的X連鎖遺傳性溶酶體貯積病,患者如得不到有效治療,癥狀會(huì)逐漸加重并出現(xiàn)腎、心等器官病變,甚至危及生命。目前,酶替代治療被國內(nèi)外指南/共識(shí)推薦為法布雷病的一線療法[2]。

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院腎內(nèi)科主任醫(yī)師陳楠教授表示:“法布雷病患者如不能及時(shí)得到特異性的治療,該疾病進(jìn)展會(huì)導(dǎo)致多臟器病變,甚至引發(fā)危及生命的并發(fā)癥。因此,能夠及早啟動(dòng)規(guī)范化、足劑量的酶替代療法治療,對(duì)于改善患者病情、預(yù)防嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生,都起著至關(guān)重要的作用。很高興看到相關(guān)治療藥物能迅速納入醫(yī)保,為提高患者生存率和生活質(zhì)量帶來了新希望,使得更多中國法布雷病患者能夠早日實(shí)現(xiàn)長期規(guī)范化治療,重新回歸社會(huì)?!?/p>

另一款被納入醫(yī)保的罕見病創(chuàng)新藥物飛澤優(yōu)®(醋酸艾替班特注射液)是中國首個(gè)且目前[3]唯一用于遺傳性血管性水腫(HAE)急性發(fā)作皮下治療的緩激肽2型(B2)受體的選擇性拮抗劑[4],可幫助患者及時(shí)應(yīng)對(duì)HAE的急性發(fā)作,降低因喉頭水腫帶來的致命窒息風(fēng)險(xiǎn)。據(jù)統(tǒng)計(jì),我國有58.9%的HAE患者發(fā)生過喉頭水腫,其致死率最高可達(dá)40%[2],是HAE患者的主要死因之一。此前,由于沒有急性HAE發(fā)作的針對(duì)性治療,中國患者只能依靠輸注凍干新鮮血漿使水腫消退,使用限制較多,且血漿本中含有導(dǎo)致水腫的血漿蛋白酶及其底物,可能加重血管性水腫[5]。

中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院變態(tài)反應(yīng)科支玉香教授表示:“中國HAE患者長期缺乏急性發(fā)作期針對(duì)性治療藥物,患者終日生活在恐懼中,身體各部位的水腫發(fā)作嚴(yán)重影響他們的生活質(zhì)量,尤其是急性喉頭水腫發(fā)作甚至可能危及生命。因此,非常高興醋酸艾替班特注射液能夠被納入醫(yī)保,為患者的急性發(fā)作治療提供了及時(shí)的解決方案,向‘零發(fā)作’的治療目標(biāo)邁進(jìn)了至關(guān)重要的一步?!?/p>

作為一家以患者為先、以價(jià)值觀為基礎(chǔ)、以研發(fā)為驅(qū)動(dòng)的全球創(chuàng)新生物制藥企業(yè),武田制藥堅(jiān)持扎根中國市場,至2025年將上市超過十五款創(chuàng)新產(chǎn)品,加速為患有復(fù)雜和罕見疾病的中國患者提供創(chuàng)新藥物,秉承對(duì)中國患者的承諾,滿足他們未盡的醫(yī)療需求。

審批號(hào):C-ANPROM/CN/FIR/0040
審批日期:2021年11月

[1] 瑞普佳®處方信息

[2] 中國法布里?。‵abry?。┰\治專家共識(shí),中華醫(yī)學(xué)雜志2013年1月22日第93卷第4期

[3] 截止至2021年11月

[4] 國家衛(wèi)生健康委員會(huì),罕見病診療與保障專家委員會(huì)辦公室(北京協(xié)和醫(yī)院). 罕見病診療指南(2019版本). 2019.

[5] 姚小堅(jiān), 秦昆, 張?zhí)玫?遺傳性血管性水腫防治的研究進(jìn)展[J].皮膚性病診療學(xué)雜志, 2018, 25(1):53-56 DOI:10.3969/j.issn.1674-8468.2018.01.014.

 

消息來源:武田制藥
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