上海2022年3月25日 /美通社/ -- 復(fù)宏漢霖（2696.HK）宣布，旗下首款自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥PD-1抑制劑H藥 -- 漢斯?fàn)?sup>®（通用名：斯魯利單抗注射液）正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于經(jīng)既往標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的、不可切除或轉(zhuǎn)移性微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）的成人晚期實(shí)體瘤適應(yīng)癥，為患者提供治療新選擇，也為國(guó)內(nèi)腫瘤精準(zhǔn)免疫治療賦能添勢(shì)，助力推進(jìn)中國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
復(fù)宏漢霖董事長(zhǎng)、執(zhí)行董事兼首席執(zhí)行官?gòu)埼慕鼙硎荆骸胺浅８吲d看到H藥漢斯?fàn)?sup>®的首個(gè)適應(yīng)癥在中國(guó)獲批，作為國(guó)內(nèi)首批率先開(kāi)啟‘泛癌種’治療MSI-H實(shí)體瘤的PD-1抑制劑，漢斯?fàn)?sup>®將在臨床實(shí)踐中充分發(fā)揮自身優(yōu)勢(shì)，助力延長(zhǎng)患者高質(zhì)量生存期，推進(jìn)腫瘤免疫治療加速發(fā)展。H藥是公司第5個(gè)上市的產(chǎn)品，作為創(chuàng)新升級(jí)的重大成果將進(jìn)一步推動(dòng)公司向Biopharma進(jìn)化，促進(jìn)更多以患者需求為核心的創(chuàng)新產(chǎn)出。”
H藥漢斯?fàn)?sup>®關(guān)鍵性II期臨床研究主要聯(lián)合研究者、南京金陵醫(yī)院腫瘤中心秦叔逵教授表示：“以PD-1抑制劑為代表的免疫檢查點(diǎn)抑制劑已在眾多疾病領(lǐng)域展開(kāi)了積極的探索，并在多個(gè)腫瘤治療領(lǐng)域取得了突破性的進(jìn)展。漢斯?fàn)?sup>®針對(duì)MSI-H實(shí)體瘤的臨床研究數(shù)據(jù)優(yōu)異，相信能夠積極改善臨床療效，為中國(guó)腫瘤精準(zhǔn)治療提供新思路和新選擇?！?/p>
H藥漢斯?fàn)?sup>®關(guān)鍵性II期臨床研究主要聯(lián)合研究者、上海同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院腫瘤科李進(jìn)教授指出：“漢斯?fàn)?sup>®的獲批上市給MSI-H實(shí)體瘤患者帶去了新希望，更好地滿(mǎn)足腫瘤臨床治療用藥需求，該產(chǎn)品在推動(dòng)國(guó)內(nèi)腫瘤治療發(fā)展的同時(shí)，對(duì)于提升‘泛癌種’治療認(rèn)知及推動(dòng)腫瘤精準(zhǔn)免疫治療發(fā)展起到了積極的作用?！?/p>
“泛癌種”治療惠及更廣泛患者
此次獲批主要是基于一項(xiàng)單臂、多中心、關(guān)鍵性II期臨床研究，該試驗(yàn)的主要終點(diǎn)為獨(dú)立影像評(píng)估委員會(huì)（IRRC）依據(jù)RECIST v1.1標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估的客觀(guān)緩解率（ORR）。截止到2021年7月10日，本試驗(yàn)共入組108名患者，其中68名經(jīng)中心實(shí)驗(yàn)室或研究中心確認(rèn)MSI-H的患者被納入主要療效分析人群。主要療效分析人群中，經(jīng)IRRC評(píng)估的ORR為39.7%（95%CI：28.03，52.30; 3例完全緩解，24例部分緩解）。研究結(jié)果表明，H藥單藥治療既往標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的、不可切除或轉(zhuǎn)移性MSI-H實(shí)體瘤獲益顯著，達(dá)到預(yù)設(shè)的主要終點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)，且具有良好的安全性和耐受性。該項(xiàng)臨床試驗(yàn)結(jié)果以口頭匯報(bào)形式于第24屆全國(guó)臨床腫瘤學(xué)大會(huì)暨2021年CSCO學(xué)術(shù)年會(huì)上首次發(fā)布。
“微衛(wèi)星（Microsatellite）”是基因中的一類(lèi)短串聯(lián)重復(fù)DNA序列，在DNA復(fù)制時(shí)插入或缺失引起微衛(wèi)星序列長(zhǎng)度的改變，被稱(chēng)為微衛(wèi)星不穩(wěn)定（Microsatellite Instability, MSI）[1] 。大量研究表明，MSI與腫瘤的發(fā)生密切相關(guān)，在臨床實(shí)踐中，MSI已成為部分實(shí)體瘤預(yù)后和制定輔助治療方案的重要生物標(biāo)志物。在MSI的分類(lèi)中，2種或2種以上位點(diǎn)改變被稱(chēng)為微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H），常見(jiàn)于子宮內(nèi)膜癌、結(jié)直腸癌、胃癌等癌癥，此類(lèi)患者通常對(duì)于免疫檢查點(diǎn)抑制劑有較高的應(yīng)答率[2-3]，PD-1/PD-L1作為重要的免疫抑制分子對(duì)于MSI-H特征型實(shí)體瘤患者具有較好的治療效果。據(jù)統(tǒng)計(jì)，中國(guó)每年新發(fā)MSI-H腫瘤患者逾30萬(wàn)[4]，其中部分患者缺乏有效治療，并且，目前我國(guó)鮮有針對(duì)MSI-H晚期實(shí)體瘤獲批的PD-1抑制劑，臨床治療需求遠(yuǎn)未被滿(mǎn)足。H藥的“橫空出世”為國(guó)內(nèi)治療該適應(yīng)癥再添“利器”，將在實(shí)際臨床中以獨(dú)特的創(chuàng)新和高品質(zhì)提升腫瘤臨床診療能力，實(shí)現(xiàn)患者獲益最大化，推動(dòng)構(gòu)建腫瘤防治體系建設(shè)。
國(guó)際品質(zhì)助力海外市場(chǎng)布局
圍繞H藥，復(fù)宏漢霖已在全球開(kāi)展并加速推進(jìn)多元化的腫瘤免疫聯(lián)合療法，廣泛覆蓋肺癌、食管癌、頭頸癌和胃癌等高發(fā)癌種，全面覆蓋肺癌一線(xiàn)治療。截至目前，H藥全球累計(jì)入組超2800受試者，是擁有國(guó)際臨床數(shù)據(jù)較多的PD-1抑制劑之一，為未來(lái)在全球范圍內(nèi)的上市注冊(cè)申請(qǐng)打下扎實(shí)基礎(chǔ)。值得一提的是，該產(chǎn)品針對(duì)鱗狀非小細(xì)胞肺癌（sqNSCLC）和廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）的兩項(xiàng)國(guó)際多中心III期臨床試驗(yàn)在中國(guó)、土耳其、波蘭、格魯吉亞等國(guó)家和地區(qū)先后開(kāi)設(shè)了研究中心，入組的高加索人群占比超30%，為臨床研究提供了更全面的病例數(shù)據(jù)。其中治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性sqNSCLC的NDA已獲NMPA受理，有望今年獲批上市。H藥聯(lián)合化療一線(xiàn)治療ES-SCLC的國(guó)際多中心III期研究已達(dá)到主要終點(diǎn)總生存期（OS），公司計(jì)劃于2022年在中國(guó)及歐盟遞交該適應(yīng)癥的上市注冊(cè)申請(qǐng)，H藥有望成為全球首個(gè)一線(xiàn)治療SCLC的PD-1抑制劑。
在開(kāi)展國(guó)際多中心臨床研究的同時(shí)，復(fù)宏漢霖也在積極規(guī)劃H藥的海外商業(yè)化布局。早在2019年公司即與PT Kalbe Genexine Biologics（KG Bio）達(dá)成合作，授予其H藥首個(gè)單藥療法及兩項(xiàng)聯(lián)合療法在東南亞地區(qū)10個(gè)國(guó)家的獨(dú)家開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。接下來(lái)，公司將攜手更多商業(yè)合作伙伴，穩(wěn)健持續(xù)拓展H藥的海外布局，以?xún)?yōu)質(zhì)的國(guó)際品質(zhì)走上世界PD-1的舞臺(tái)。
未來(lái)，復(fù)宏漢霖將持續(xù)以患者需求為核心，憑借高效及創(chuàng)新的自主核心能力持續(xù)推進(jìn)更多漢霖“質(zhì)”造，為中國(guó)乃至全球患者提供最高品質(zhì)的藥物和服務(wù)，打造生物制藥領(lǐng)域民族品牌。
關(guān)于H藥—漢斯?fàn)?sup>®
H藥漢斯?fàn)?sup>®為重組人源化抗PD-1單抗注射液（通用名：斯魯利單抗注射液），是復(fù)宏漢霖首個(gè)自主研發(fā)的創(chuàng)新型單抗，該產(chǎn)品已獲批用于治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）實(shí)體瘤。圍繞H藥，復(fù)宏漢霖積極推進(jìn)其與公司其他產(chǎn)品的協(xié)同以及與創(chuàng)新療法的聯(lián)合，相繼獲得中國(guó)、美國(guó)、歐盟等國(guó)家及地區(qū)的臨床試驗(yàn)許可，在全球同步開(kāi)展9項(xiàng)腫瘤免疫聯(lián)合療法臨床試驗(yàn)，廣泛覆蓋肺癌、食管癌、頭頸癌和胃癌等適應(yīng)癥，全面覆蓋肺癌一線(xiàn)治療。截至目前，H藥已于中國(guó)、土耳其、波蘭、格魯吉亞等國(guó)家和地區(qū)累計(jì)入組超2800人，其中2項(xiàng)國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)入組高加索人種的比例超過(guò)30%，是擁有國(guó)際臨床數(shù)據(jù)較多的抗PD-1單抗之一。H藥聯(lián)合化療治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌（sqNSCLC）的NDA已獲得NMPA受理，有望今年獲批。H藥聯(lián)合化療一線(xiàn)治療廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）的國(guó)際多中心III期研究達(dá)到主要終點(diǎn)總生存期（OS），公司計(jì)劃于2022年在中國(guó)及歐盟遞交該適應(yīng)癥的上市注冊(cè)申請(qǐng)，有望成為全球首個(gè)一線(xiàn)治療SCLC的抗PD-1單抗。
參考文獻(xiàn)
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