上海，舊金山和馬薩諸塞州劍橋2022年5月11日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥（納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所股票代碼：9688），一家以患者為中心的、處于商業(yè)化階段的創(chuàng)新型全球生物制藥公司，今天公布了2022年第一季度的財務業(yè)績，以及近期產品亮點和公司進展。
再鼎醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官杜瑩博士表示："憑借日益堅實的基礎和一以貫之的執(zhí)行力，再鼎第一季度的業(yè)績和產品組合取得了全面進展。繼去年我們的抗IL-17A Humabody® ZL-1102治療慢性斑塊狀銀屑病取得概念驗證成果之后，再鼎醫(yī)藥最近在2022年AACR年會上公布了四個關鍵腫瘤項目的臨床前數(shù)據(jù)。我們不斷加大內部研發(fā)和轉化研究，越來越多的管線開始進入臨床研究和概念驗證，并有望在2022年獲得多項關鍵臨床研究結果，與再鼎處于臨床后期的管線形成有益補充。"
"公司于今年年初確定了2022年的戰(zhàn)略重點，旨在將再鼎醫(yī)藥打造成新一輪生物制藥創(chuàng)新浪潮的領軍者。我非常高興我們正堅定不移的朝著每一個戰(zhàn)略重點前進，這其中包括計劃在2022年年中在中國內地提交efgartigimod的新藥上市申請，在大中華區(qū)啟動bemarituzumab治療一線胃癌的注冊性研究，在2022年第三季度公布KarXT 3期臨床研究EMERGENT-2的主要數(shù)據(jù)，并在研發(fā)上持續(xù)投入，以推進包括ZL-1102在內的擁有全球權利的專有管線到全球開發(fā)階段。"
"更為重要的是，我們的商業(yè)化團隊持續(xù)推動四個已上市產品的銷售增長。盡管面臨外部形勢諸多挑戰(zhàn)，但我們依然對業(yè)務充滿信心。這源于我們不斷壯大的領導團隊和遍布全球的人才隊伍，源于我們?yōu)槿蛸Y本市場可及性采取的一系列舉措，更源于我們?yōu)榱俗寗?chuàng)新藥物惠及中國及全球患者，不斷創(chuàng)造的一個又一個記錄。這些都是再鼎價值的基本驅動力。展望未來，再鼎醫(yī)藥將繼續(xù)致力于實現(xiàn)我們改善全球人類健康的總體愿景，并成為一家全球領先的生物制藥公司。"
近期產品亮點及預期里程碑
腫瘤領域
則樂®（尼拉帕利）
則樂是一種口服、每日一次的小分子聚ADP -- 核糖（PARP）1/2抑制劑，是唯一在美國、歐盟地區(qū)和中國獲批的無論患者生物標記物狀態(tài)如何，均可單藥用于晚期卵巢癌治療的PARP抑制劑。
近期產品亮點：
2022年3月，再鼎醫(yī)藥在美國婦科腫瘤學（SGO）年會上公布了則樂作為維持治療的3期臨床研究PRIME的陽性結果。在PRIME研究中，與安慰劑相比，接受尼拉帕利治療顯著延長了患者的中位無進展生存期（mPFS）：24.8個月對8.3個月，風險比（HR）為0.45；p<0.001。其他預設療效結果包括：
腫瘤電場治療
腫瘤電場治療是一種干擾腫瘤細胞分裂的治療療法。愛普盾和Optune Lua是已在一些國家和地區(qū)批準或上市用于治療新診斷及復發(fā)膠質母細胞瘤及惡性胸膜間皮瘤的腫瘤電場治療設備。
近期產品亮點：
2022年3月，再鼎醫(yī)藥合作伙伴Novocure宣布佛羅里達大學麥克奈特腦科研究所神經腫瘤科主任David Tran博士公布了其研究者發(fā)起的2期臨床研究2-THE-TOP的最新成果。該研究旨在評估腫瘤電場治療聯(lián)合帕博利珠單抗和替莫唑胺治療新診斷成人膠質母細胞瘤（GBM）患者的安全性和初步有效性。這是基于中位隨訪時間16.8個月后的初步結果，比較了正在開展的2-THE-TOP研究中26例患者。對于2-THE-TOP試驗中的患者：
2022年3月，再鼎醫(yī)藥合作伙伴Novocure公布了一項評估腫瘤電場治療聯(lián)合紫杉醇治療鉑耐藥卵巢癌安全性及有效性的3期關鍵性臨床研究INNOVATE-3的中期分析結果。獨立數(shù)據(jù)監(jiān)察委員會（DMC）對所有入組的鉑耐藥卵巢癌患者進行了安全性數(shù)據(jù)審核。依據(jù)預先設定的中期分析結果，INNOVATE-3研究將按計劃進行最終分析。在經過18個月隨訪后，數(shù)據(jù)將于2023年進行審查。
截至2022年3月31日，自2020年第3季度在中國內地商業(yè)化上市以來，愛普盾已被列入37個省級或市級政府指導的區(qū)域定制商業(yè)健康保險計劃（或補充保險計劃）。
2022年預期里程碑：
預計于2022年年底公布3期關鍵研究LUNAR的主要數(shù)據(jù)，該研究評估腫瘤電場治療聯(lián)合醫(yī)生選擇的免疫檢查點抑制劑或多西他賽治療4期非小細胞肺癌患者的療效。
預計完成3期關鍵臨床研究METIS最后一位患者入組，該研究旨在評估立體定向放射聯(lián)合腫瘤電場治療對比立體定向放射治療非小細胞肺癌腦轉移患者的療效和安全性。
于2022年公布胃癌2期先導研究EF-31的主要數(shù)據(jù)，該研究評估腫瘤電場治療聯(lián)合化療治療胃癌的安全性和有效性。
擎樂®（瑞派替尼）
擎樂是一款開關控制酪氨酸激酶抑制劑，經設計以廣泛抑制突變的KIT及PDGFRα激酶，是目前唯一在美國和中國獲批用于治療所有曾接受過三種或以上激酶抑制劑治療的晚期胃腸間質瘤（GIST）患者的療法。
近期產品亮點：
截至2022年3月31日，自2021年5月在中國內地商業(yè)上市以來擎樂已被列入58個補充保險計劃。
Adagrasib
Adagrasib是一款高選擇性的強效口服小分子KRASG12C抑制劑，用于治療KRASG12C突變的非小細胞肺癌、結直腸癌（CRC）、胰腺癌和其他實體瘤。
2022年預期里程碑：
完成Mirati Therapeutics, Inc. (Mirati)針對NSCLC和CRC的全球潛在注冊性研究的大中華區(qū)首例患者入組。
在即將召開的2022年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，將進行兩項口頭報告，報告將包括2期注冊性研究KRYSTAL-1的完整結果，該研究旨在評估adagrasib用于經治的具有KRASG12C突變的NSCLC患者，以及adagrasib用于具有KRASG12C突變且伴有活動性未經治療的中樞神經系統(tǒng)轉移的NSCLC患者的數(shù)據(jù)。
2022年下半年，將更新adagrasib與帕博利珠單抗聯(lián)合用于一線KRASG12C突變的NSCLC治療的2期研究KRYSTAL-7的耐受性和ORR數(shù)據(jù)。
2022年下半年進一步明確adagrasib單藥一線治療KRASG12C突變的NSCLC的注冊路徑，以及針對NSCLC以外的瘤種的下一步計劃。
Adagrasib有望獲得FDA批準并商業(yè)化上市，用于治療曾經接受過至少一次系統(tǒng)性治療的KRASG12C突變的非小細胞肺癌患者；處方藥用戶付費法案（PDUFA）的目標行動日期為2022年12月14日。
Bemarituzumab
Bemarituzumab是一款潛在的同類首創(chuàng)抗體，作為針對FGFR2b過度表達的腫瘤靶向療法，正在進行針對胃癌及胃食管交界部（GEJ）癌的開發(fā)。
近期產品亮點：
再鼎醫(yī)藥合作伙伴安進已經啟動了一項bemarituzumab聯(lián)合口服化療方案針對FGFR2b過度表達的一線胃癌的1b期研究（FORTITUDE-103）。
再鼎醫(yī)藥合作伙伴安進正在進行bemarituzumab聯(lián)合多西他賽聯(lián)合治療FGFR2b過度表達鱗狀NSCLC的1b期研究（FORTITUDE-201）的患者招募。
2022年預期里程碑：
于2022年第四季度在大中華區(qū)啟動一項評估bemarituzumab用于一線晚期胃癌和GEJ癌的注冊性研究。
正計劃針對其他實體瘤開展探索研究。
Odronextamab
Odronextamab是一款雙特異性抗體，旨在通過連接并活化細胞毒性T細胞（與CD3結合）及淋巴瘤細胞（與CD20結合），觸發(fā)抗腫瘤作用。
近期產品亮點：
再鼎醫(yī)藥合作伙伴再生元宣布，F(xiàn)DA對odronextamab用于濾泡性淋巴瘤（FL）和彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）授予快速通道認定。
2022年預期里程碑：
完成B-NHL潛在關鍵2期研究的入組。
在2022年下半年公布用于B-NHL的潛在關鍵2期研究的進一步結果，并向FDA提交生物制品許可申請（BLA）。
于2022年啟動皮下劑型的研究給藥、3期OLYMPIA項目，以及與其他藥物聯(lián)用的研究。
Repotrectinib
Repotrectinib是新一代酪氨酸激酶抑制劑（TKI），能有效靶向作用于ROS1及TRKA/B/C，對既往未接受過TKI治療或TKI經治的患者均有治療潛力。
近期產品亮點：
2022年4月，再鼎醫(yī)藥及Turning Point Therapeutics, Inc. (Turning Point）公布了此前經盲態(tài)獨立中心影像（BICR）確認公布的1/2期TRIDENT-1研究中中國亞組人群的陽性主要數(shù)據(jù)。
2022年4月，經BICR確認，再鼎醫(yī)藥合作伙伴Turning Point公布了注冊性研究TRIDENT-1的陽性主要結果，該結果涵蓋了所有四個ROS1陽性晚期NSCLC患者隊列。
2022年3月，再鼎醫(yī)藥合作伙伴Turning Point宣布，該公司已完成1/2期注冊性臨床研究TRIDENT-1的EXP-6亞組的40名患者入組目標。 EXP-6由NTRK陽性TKI經治的晚期實體瘤患者組成。
2022年預期里程碑：
完成1/2期注冊性臨床研究TRIDENT-1的患者入組。
在2022年第四季度提交上市申請前的會議上與國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）進行注冊方面的討論。
于2022年第二季度的NDA遞交前會議上與FDA討論基于BICR的主要數(shù)據(jù)。
預計在2022年下半年即將召開的醫(yī)學會議上，詳細更新經BICR分析的TRIDENT-1的研究結果，包括顱內活動的研究結果。
于2022年下半年提供TRIDENT-1研究中NTRK陽性晚期實體瘤隊列的臨床數(shù)據(jù)更新。
CLN-081
CLN-081是一款口服、不可逆表皮生長因子受體（EGFR）抑制劑，可以選擇性地靶向作用于EGFR外顯子20插入突變，同時避過野生型EGFR細胞。
近期產品亮點：
2022年3月，再鼎醫(yī)藥合作伙伴Cullinan Oncology宣布了CLN-081在NSCLC EGFR外顯子20插入突變患者中的臨床研究和注冊事務最新進展。其中正在進行的1/2a期研究中一日兩次100mg劑量水平的主要亮點包括：
2022年預期里程碑：
非小細胞肺癌2a期潛在關鍵臨床研究完成大中華區(qū)首例患者入組。
CLN-081更新數(shù)據(jù)入選ASCO 2022年年會口頭報告。
在完成食物影響藥代動力學（PK）研究后，于2022年下半年啟動關鍵研究。
Elzovantinib (TPX-0022)
Elzovantinib是一款口服多靶點激酶抑制劑，具有新型三維大環(huán)結構，可抑制MET 、CSF1R（集落刺激因子1受體）及SRC激酶。
2022年預期里程碑：
全球1/2期臨床研究SHIELD-1的一階段擴展部分完成大中華區(qū)首位患者入組。
于2022年下半年提供SHIELD-1 1期研究的臨床數(shù)據(jù)更新。
視FDA對中等劑量水平數(shù)據(jù)的反饋而定，于2022年下半年啟動SHIELD-1臨床研究的2期部分。
于2022年年中啟動elzovantinib和阿美替尼聯(lián)合用藥的1b/2期臨床研究SHIELD-2。
Retifanlimab
Retifanlimab是一款處于研究階段的可抑制PD-1的單克隆抗體。
近期產品進展：
基于臨床數(shù)據(jù)和不斷變化的治療前景，我們決定完成并關閉retifanlimab用于MSI-H/dMMR子宮內膜癌在大中華區(qū)的臨床研究患者入組。
2022年預期里程碑：
完成全球3期POD1UM-304臨床研究的患者入組，以評估retifanlimab聯(lián)合含鉑化療治療一線轉移性NSCLC患者。
BLU-945
BLU-945是一款選擇性、強效的EGFR抑制劑，可以抑制L858R活化突變或19外顯子缺失突變伴有獲得性T790M和C797S突變，這些突變分別是第一代EGFR抑制劑和奧希替尼常見的靶內耐藥突變。BLU-945有望用于治療EGFR驅動的非小細胞肺癌。
近期產品亮點：
2022年4月，再鼎醫(yī)藥合作伙伴Blueprint Medicines Corporation在2022年美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會上公布了BLU-945在EGFR驅動的晚期NSCLC患者中的1/2期臨床研究SYMPHONY的概念驗證數(shù)據(jù)。初步研究結果顯示出與臨床前數(shù)據(jù)一致的安全性和臨床活性的早期證據(jù)，可支持擴展BLU-945與包括奧希替尼在內的多種藥物聯(lián)用的臨床開發(fā)。
Blueprint Medicines在目前進行的1/2期臨床研究SYMPHONY中啟動了一個隊列，以評估BLU-945與奧希替尼聯(lián)用，用于二線或更后線治療EGFR突變的NSCLC患者。
2022年預期里程碑：
于2022年下半年公布1/2期臨床研究SYMPHONY中BLU-945與奧希替尼聯(lián)用的劑量遞增隊列的初步臨床數(shù)據(jù)。
在BLU-945的1/2期臨床研究SYMPHONY中啟動更多隊列，包括在前線治療等多個患者人群中與其他藥物的聯(lián)合治療。
BLU-701
BLU-701是一款選擇性、強效的EGFR抑制劑，可以抑制L858R活化突變或19外顯子缺失突變伴有獲得性C797S突變，這些突變是奧希替尼常見的靶內耐藥突變。BLU-701有望用于治療EGFR驅動的非小細胞肺癌。
近期產品亮點：
2022年4月，再鼎醫(yī)藥合作伙伴Blueprint Medicines在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會上公布了臨床前數(shù)據(jù)。該數(shù)據(jù)顯示，BLU-945和BLU-701在EGFR L858R驅動伴有或不伴有靶內耐藥突變的NSCLC腫瘤模型中具有強效的抗腫瘤活性，支持兩藥聯(lián)合在一線和二線EGFR驅動的NSCLC中的研究。
2022年預期里程碑：
于2022年下半年公布BLU-701治療EGFR驅動非小細胞肺癌1/2期臨床研究HARMONY的初步數(shù)據(jù)。
內部腫瘤研發(fā)項目
近期亮點：
2022年4月，再鼎醫(yī)藥在2022年美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會上展示了其腫瘤領域的內部研發(fā)產品的新數(shù)據(jù)。
Simurosertib, ZL-2309(CDC7抑制劑，全球權利)
Simurosertib（又稱為ZL-2309）是一款潛在同類首創(chuàng)的口服、選擇性CDC7抑制劑。CDC7是一種蛋白激酶，在DNA復制和繞過DNA損傷反應中起關鍵作用。
2022年預期里程碑：
于2022年第二季度啟動2期概念驗證臨床研究。
ZL-1201 (CD47 抑制劑，全球權利)
ZL-1201是一款經工程化改造降低了效應功能，特異性靶向CD47的人源化IgG4單克隆抗體。ZL-1201單藥和聯(lián)合治療的治療潛力，將在實體瘤和惡性血液腫瘤中進行評估。
2022年預期里程碑：
正在進行的1期臨床研究將于2022年年中確定2期推薦劑量。
自身免疫疾病領域
VYVGART?（Efgartigimod）
Efgartigimod是一款抗體片段，旨在減少致病性免疫球蛋白G（IgG）自身抗體并阻斷IgG循環(huán)利用過程。其與新生兒Fc受體（FcRn）結合，該受體在全身都有廣泛表達，在阻止IgG降解的過程中發(fā)揮著核心作用。
近期產品亮點：
2022年5月，再鼎醫(yī)藥合作伙伴argenx公布了efgartigimod用于治療原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）的3期ADVANCE研究的主要陽性結果。ADVANCE研究達到了其主要終點，與安慰劑（2/40；5%）相比，接受efgartigimod治療的患者血小板持續(xù)應答的比例更高（17/78；21.8%），實現(xiàn)了血小板的持續(xù)應答（p=0.0316）。血小板衍生關鍵次要終點也顯示出統(tǒng)計學意義。
2022 年4 月，再鼎醫(yī)藥合作伙伴argenx公布了正在進行的3期ADAPT+研究的中期結果。這是一項開放標簽的擴展研究，旨在評估efgartigimod治療全身型重癥肌無力（gMG）成人患者的長期有效性、安全性及耐受性。中期數(shù)據(jù)顯示的efgartigimod在多個治療周期帶來的持續(xù)改善和安全性，和3期ADAPT研究一致。
2022年3月，再鼎醫(yī)藥合作伙伴argenx公布了efgartigimod皮下注射治療gMG的3期臨床研究ADAPT-SC的主要陽性結果數(shù)據(jù)。Efgartigimod皮下注射治療達到了主要研究終點，在第29天總IgG從基線水平降低，證實了與efgartigimod靜脈注射制劑在gMG患者中相比具有統(tǒng)計學上的非劣效性。
2022年預期里程碑：
于2022年年中向國家藥監(jiān)局遞交用于gMG的新藥上市申請。
于2022年啟動針對兩種自身免疫性腎病的概念驗證研究。
與argenx合作探索和推進其他適應證的研究。
于2022年第二季度啟動針對特發(fā)性炎性肌?。⊙祝┑娜N亞型，包括免疫介導壞死性肌病、抗合成酶綜合征和皮肌炎的注冊性研究ALKIVIA；計劃針對每種亞型的前30名患者的數(shù)據(jù)進行中期分析。
于2022年年底向FDA遞交efgartigimod皮下注射劑型治療gMG的新藥上市申請。
ZL-1102（IL-17全人源VH抗體片段，全球權利）
ZL-1102是一款新型全人源VH抗體片段(Humabody®) ，靶向作用于IL-17A細胞因子，具有高親和力和活性。有別于其他抗IL-17產品，ZL-1102正在開發(fā)用于輕中度慢性斑塊狀銀屑病（CPP）的局部治療。
2022年預期里程碑：
于2022年下半年啟動CPP的全球2期研究。
抗感染領域
紐再樂®（甲苯磺酸奧馬環(huán)素）
紐再樂是一款每日一次口服或靜脈使用的抗生素，用于治療小區(qū)獲得性細菌性肺炎（CABP）及急性細菌性皮膚和皮膚結構感染（ABSSSI）的成人患者。再鼎醫(yī)藥負責其在中國的開發(fā)，并于2021年12月獲得NMPA上市批準。
2022年預期里程碑：
爭取將紐再樂CABP和ABSSSI適應證納入國家醫(yī)保目錄。
于2022年下半年提交再鼎醫(yī)藥上市后研究計劃。
舒巴坦-Durlobactam
（SUL-DUR，亞太地區(qū)權益）
舒巴坦-Durlobactam是一款β—內酰胺/β—內酰胺酶抑制劑的組合型新藥，對于包括碳青霉烯類耐藥菌株在內的鮑曼不動桿菌具有獨特抗菌活性。
近期產品亮點：
2022年4月，再鼎醫(yī)藥合作伙伴Entasis Therapeutics在里斯本舉行的第32屆歐洲臨床微生物學和傳染病大會（ECCMID）年會上展示了關鍵3期ATTACK研究的主要數(shù)據(jù)。
2022年預期里程碑：
于2022年第四季度向NMPA提交新藥上市申請。
于2022年年中向FDA提交新藥上市申請。
中樞神經系統(tǒng)領域
KarXT
KarXT將新型毒蕈堿激動劑呫諾美林與已獲批的毒蕈堿拮抗劑曲司氯銨結合。2021年11月，再鼎醫(yī)藥與Karuna合作在大中華區(qū)開發(fā)KarXT用于治療精神分裂癥和其他適應證，如癡呆相關的精神病性障礙。
2022年預期里程碑：
于2022年中與NMPA就精神分裂癥在中國注冊相關事項進行溝通。
啟動橋接研究。
2022年預期里程碑：
于2022年第二季度完成3期EMERGENT-2研究的入組，并于2022年第三季度報告該研究的主要數(shù)據(jù)。
于2022年年中啟動針對評估KarXT治療阿爾茨海默癥精神病性障礙的3期研究，并于2022年上半年公布詳情。
公司最新動態(tài)
2022年4月，再鼎醫(yī)藥宣布，公司董事會審計委員會已批準聘請畢馬威會計師事務所（KPMG）為公司的獨立注冊會計師事務所。畢馬威將負責就截至2022年12月31日止財年向美國證券交易委員會（SEC）提交的再鼎醫(yī)藥年度合并財務報表和財務報告內部控制進行審計。再鼎醫(yī)藥期待，此次聘請畢馬威這樣一家位于美國境內、并接受美國公眾公司會計監(jiān)察委員會檢查的審計事務所，將幫助公司遵守《外國公司問責法案》規(guī)定的審計要求，并且在此前提下有助于公司繼續(xù)在納斯達克掛牌上市。
2022年3月，再鼎醫(yī)藥股東批準了“1拆10”的股份拆細提案，于2022年3月30日生效。此次“1拆10”的股份拆細將增加已發(fā)行普通股數(shù)目，并降低每股普通股的面值及交易價格。公司董事會認為，此舉將提高普通股的交易流動性，降低投資門坎，從而吸引更多投資者買賣普通股。股份拆細不會導致公司已發(fā)行在外的美國存托股份（ADS）數(shù)量發(fā)生任何變化。
再鼎醫(yī)藥不斷加強和壯大團隊。2022年3月，再鼎醫(yī)藥宣布任命Josh Smiley為首席運營官（COO），該任命將于2022年8月生效。Smiley先生擁有超過26年的生物制藥行業(yè)工作經驗，包括曾在禮來公司（Lilly）負責財務、公司戰(zhàn)略、業(yè)務拓展、風險投資和全球業(yè)務服務運營。
截至2022年3月31日，再鼎醫(yī)藥共有1,999名全職員工，其中從事研發(fā)和商業(yè)化崗位的員工數(shù)量分別為825人和950人。
2022年第一季度財務業(yè)績
截至2022年3月31日止三個月，總收入為4,670萬美元，2021年同期收入為2,010萬美元。其中包括則樂產品銷售收入2,960萬美元（2021年同期為1,260萬美元）、愛普盾產品銷售收入1,280萬美元（2021年同期為710萬美元）、擎樂產品銷售收入300萬美元（2021年同期為40萬美元）、紐再樂產品銷售收入70萬美元（2021年同期無收入）。
截至2022年3月31日止三個月，研究與開發(fā)（研發(fā)）支出為5,390萬美元，2021年同期為2.039億美元。研發(fā)支出的降低主要由于沒有新的授權引進預付款，部分被正在進行及新啟動的后期臨床研究的相關費用、增聘研發(fā)人員的工資及工資相關開支抵銷。不計入新的授權引進預付款，截至2022年3月31日止三個月，核心研發(fā)支出為5,390萬美元，2021年同期為4,160萬美元。
截至2022年3月31日止三個月，銷售、一般及行政開支（SG&A）為5,700萬美元，2021年同期為3,580萬美元。這一增長主要是由于商業(yè)、一般行政人員增加導致的工資和工資相關費用增加，由于再鼎醫(yī)藥繼續(xù)擴大和投資其在中國的商業(yè)化運營，預計未來幾年收入大幅增長。
截至2022年3月31日止三個月，再鼎醫(yī)藥虧損凈額為8,240萬美元，2021年同期的虧損凈額為2.329億美元。虧損凈額的減少主要由于沒有新的授權引進預付款。截至2022年3月31日止三個月，每股普通股凈虧損為0.09美元，而2021年同期為0.26美元。截至2022年3月31日止三個月，每股ADS凈虧損為0.86美元，而2021年同期為2.64美元。
截至2022年3月31日，現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物、短期投資及受限制現(xiàn)金合計為13.13億美元，而截至2021年12月31日則為14.099億美元。
關于再鼎醫(yī)藥
再鼎醫(yī)藥（納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所股票代碼：9688）是一家以患者為中心的、處于商業(yè)化階段的創(chuàng)新型全球生物制藥公司，致力于通過創(chuàng)新療法的開發(fā)和商業(yè)化解決腫瘤、自身免疫、感染性疾病和中樞神經系統(tǒng)領域未被滿足的醫(yī)療需求。為達到這一目標，公司經驗豐富的團隊已與全球領先的生物制藥公司建立了戰(zhàn)略合作，打造起由創(chuàng)新的已上市和候選產品組成的豐富的產品管線。再鼎醫(yī)藥已建立起具有強大藥物研發(fā)和轉化研究能力的內部團隊，正在打造擁有國際知識產權的候選藥物管線。我們的愿景是成為一家領先的全球生物制藥公司，研發(fā)、生產并銷售創(chuàng)新產品，為促進全世界人類的健康福祉而努力。
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再鼎醫(yī)藥前瞻性聲明
本新聞稿包含前瞻性陳述，包括但不限于有關我們的策略和計劃；我們的業(yè)務和管線項目的潛力和預期；資金分配和投資策略；臨床開發(fā)項目；臨床研究數(shù)據(jù)、數(shù)據(jù)解讀和發(fā)布；與藥物開發(fā)和商業(yè)化相關的風險和不確定性；注冊相關的討論、提交、申請、獲批和時間線；我們合作伙伴的產品和我們的產品管線的潛在裨益、安全性和療效；投資、合作和商務拓展活動的預期收益和潛力；我們未來的財務和經營業(yè)績；以及財務指導，包括我們對未來上市產品數(shù)量的預測；我們對目前肺癌和消化道腫瘤管線的收入預測；我們所有產品管線的重要數(shù)據(jù)解讀和注冊申請；我們在中國提交efgartigimod新藥上市申請的計劃，及我們在中國和其他地區(qū)提交其他產品和候選產品新藥上市申請的計劃；我們啟動或繼續(xù)我們其他產品和候選產品的臨床研究的計劃。除對過往事實的陳述外，本新聞稿中包含的所有陳述均屬前瞻性陳述，并可通過諸如「旨在」、「預計」、「相信」、「有可能」、「估計」、「預期」、「預測」、「目標」、「打算」、「可能」、「計劃」、「可能的」、「潛在」、「將」、「會」等詞匯和其他類似表述予以識別。該等陳述構成《1995年美國私人證券訴訟改革法案》中定義的「前瞻性陳述」。前瞻性陳述并非對未來表現(xiàn)的擔?；虮ＷC。前瞻性陳述基于我們截至本新聞稿發(fā)布之日的預期和假設，并且受到固有不確定性、風險以及可能與前瞻性陳述所預期的情況存在重大差異的情勢變更的影響。對于我們在前瞻性陳述中披露的計劃、意圖、預期或預測，我們可能無法實際實現(xiàn)、執(zhí)行或滿足，請勿過分依賴此等前瞻性陳述。實際結果可能受各種重要因素的影響而與前瞻性陳述所示存在重大差異，該等因素包括但不限于：(1)我們成功商業(yè)化自身已獲批上市產品并從中產生收入的能力；(2)我們?yōu)樽陨淼倪\營和業(yè)務活動獲取資金的能力；(3)我們候選產品的臨床開發(fā)和臨床前開發(fā)的結果；(4)相關監(jiān)管機構對我們的候選產品作出審批決定的內容和時間；(5)新型冠狀病毒(COVID-19)疫情對我們的業(yè)務和整體經濟、監(jiān)管和政治狀況的影響；(6)與在中國營商有關的風險；和(7)我們向美國證券交易委員會備案的最新年報和季報以及其他報告中指出的其他因素。我們預計后續(xù)事件和發(fā)展將導致我們的預期和假設改變，但除法律要求之外，不論是出于新信息、未來事件或其他原因，我們均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。該等前瞻性陳述不應被視為我們在本新聞稿發(fā)布之日后任何日期的意見而加以信賴。
