深圳2022年7月6日 /美通社/ -- 2022年7月5日，深圳康泰生物制品股份有限公司（股票代碼：300601.SZ）位于深圳光明區(qū)的疫苗生產基地獲得由菲律賓食品與藥品管理局（以下簡稱“菲律賓FDA”）簽發(fā)的GMP符合性聲明，這意味著康泰光明基地生產的所有產品都符合菲律賓FDA要求，后續(xù)有望加速推進注冊并進入當地市場。
在今年5月，康泰生物腺病毒載體新冠肺炎疫苗生產基地獲得由歐盟質量受權人（QP）簽發(fā)的符合性聲明。
康泰生物生產基地接連通過海外認證，標志著公司的質量管理體系已達到國際標準。未來，公司將持續(xù)積極開拓國際市場合作及銷售路徑，加強產品海外注冊工作，探索產品多元化銷售渠道，推動國際化戰(zhàn)略的實現。
