圣地亞哥、上海和香港2022年7月6日 /美通社/ -- 創(chuàng)響生物（"創(chuàng)響"）與和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫(yī)藥"）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今天宣布IMG-007（一種研究性OX40拮抗性單克隆抗體）的全球I期試驗在澳大利亞完成首例受試者給藥。
此項I期臨床試驗是一項在健康的成人受試者中開展的多階段、雙盲、隨機、安慰劑對照的劑量遞增研究，以及在中度至重度特應性皮炎成人患者中開展的劑量遞增和平行設計的多劑量概念驗證研究。該研究旨在評估IMG-007治療特應性皮炎患者的安全性、耐受性和療效。該研究的其他詳情請登錄clinicaltrials.gov，檢索注冊號NCT05353972查看。
"首位受試者入組全球I期研究是IMG-007項目的一個重要里程碑。"創(chuàng)響董事長兼首席執(zhí)行官王健博士表示："我們希望臨床研究數(shù)據(jù)能證明IMG-007是全球范圍內最具潛力的OX40候選藥物之一。"
創(chuàng)響首席開發(fā)官Jean-Louis Saillot博士表示："IMG-007阻斷了OX40的活性，在臨床前研究中展現(xiàn)了更高的效力和同類最佳的潛力，我們希望IMG-007臨床項目的啟動能為特應性皮炎患者和其他免疫性疾病患者帶來一種創(chuàng)新、有效且安全的治療方案。"
和黃醫(yī)藥首席執(zhí)行官兼首席科學官蘇慰國博士表示："這是我們的創(chuàng)新候選藥物在免疫性疾病領域跨出的重要一步，憑借創(chuàng)響在該治療領域的豐富經(jīng)驗，將為最大限度發(fā)揮我們藥物發(fā)現(xiàn)引擎的影響力提供重要助力。"
IMG-007是一種靶向OX40的新型拮抗性單克隆抗體。它最初由和黃醫(yī)藥發(fā)現(xiàn)，并由創(chuàng)響從藥物候選階段進一步開發(fā)至今。創(chuàng)響擁有IMG-007全球權利的獨家選擇權。
OX40是腫瘤壞死因子受體（TNFR）超家族的一個刺激性受體成員，主要表達于活化的T細胞上。OX40與其配體OX40L結合后，促進T細胞生存、增殖和效應功能。臨床前研究結果表明，IMG-007能夠與人OX40高親和力結合，從而抑制OX40與OX40L的結合，降低OX40L依賴性下游信號傳導和OX40 + T細胞釋放的細胞因子。通過選擇性阻斷OX40 + T細胞功能，IMG-007有可能為病理性OX40 + T細胞介導的免疫性疾?。ㄈ缣貞云ぱ祝┨峁┲委煼桨?。
特應性皮炎是一種慢性炎癥性皮膚病，在美國、歐洲和東亞預計有8-19%的兒童和2-5%的成人受到影響。[1],[2],[3]
創(chuàng)響是一家處于臨床階段的全球化生物技術公司，專注于針對免疫相關疾病的新藥研發(fā)，正在打造一個包括近20個項目的強大管線。
創(chuàng)響管線中最成熟的候選藥物是IMG-020 (izokibep)，已在銀屑病和銀屑病關節(jié)炎的全球II期試驗中成功達到臨床終點。IMG-020用于治療斑塊狀銀屑病的III期臨床試驗IND已獲中國CDE批準。創(chuàng)響正與合作伙伴共同推進包括銀屑病關節(jié)炎、強直性脊柱炎、葡萄膜炎在內的多個全球II期臨床試驗。此外，擁有全球權益的產(chǎn)品IMG-004和IMG-007正在進行全球I期臨床試驗。
創(chuàng)響團隊秉持"無國界創(chuàng)新"理念，整合全球制藥資源，為全球患者造福。公司基于其專有的QuadraTek?新藥研發(fā)平臺，正在推進12個"智慧創(chuàng)新"項目，創(chuàng)造和開發(fā)多個具有全球IP的新型候選藥物；并與和黃醫(yī)藥和Affibody AB等公司建立了戰(zhàn)略合作伙伴關系，引進了多個高度創(chuàng)新的候選藥物，而且與合作伙伴一起進行包括全球多中心臨床試驗在內的全球開發(fā)。欲了解更多詳情，請訪問：www.inmagenebio.com。
和黃醫(yī)藥（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）是一家處于商業(yè)化階段的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)、全球開發(fā)和商業(yè)化治療癌癥和免疫性疾病的靶向藥物和免疫療法。集團旗下公司共有超過4,900名員工，其中核心的腫瘤/免疫業(yè)務擁有約1,800人的團隊。自成立以來，和黃醫(yī)藥在全球范圍內已有13個候選藥物進入臨床研究階段，其中首三個創(chuàng)新腫瘤藥物現(xiàn)已在中國獲批上市。欲了解更多詳情，請訪問：www.hutch?med.com。
本新聞稿包含《1995年美國私人證券訴訟改革法案》的 "安全港 "條款所指的前瞻性聲明。這些前瞻性表述反映了創(chuàng)響與/或和黃醫(yī)藥目前對未來事件的預期，包括對IMG-007治療特應性皮炎和其他免疫疾病患者的治療潛力的預期，對IMG-007進一步臨床開發(fā)的預期，對IMG-007的臨床研究是否達到其主要或次要終點的預期，以及對這些研究的完成和結果發(fā)布時間的預期。前瞻性陳述涉及風險和不確定性。這些風險和不確定性包括，除其他外，對IMG-007成功推進臨床研究并最終在任何司法管轄區(qū)獲得批準的潛力的假設，IMG-007的安全狀況，這些事件的時間，以及新冠肺炎全球大流行對整體經(jīng)濟、監(jiān)管及政治狀況帶來的影響等。當前和潛在投資者請勿過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅在截至本新聞稿發(fā)布當日有效。有關這些風險和其他風險的進一步討論，請查閱和黃醫(yī)藥向美國證券交易委員會、香港聯(lián)合交易所有限公司和AIM提交的文件。無論是否出現(xiàn)新訊息、未來事件或情況或其他因素，創(chuàng)響與和黃醫(yī)藥均不承擔更新或修訂本新聞稿所含訊息的義務。
[1] Silverberg JI, Barbarot S, Gadkari A, et al. Atopic dermatitis in the pediatric population: A cross-sectional, international epidemiologic study. Ann Allergy Asthma Immunol. 2021;126(4):417-428.e2. doi:10.1016/j.anai.2020.12.020
[2] Barbarot S, Auziere S, Gadkari A, et al. Epidemiology of atopic dermatitis in adults: Results from an international survey. Allergy. 2018;73(6):1284-1293. doi:10.1111/all.13401
[3] Ständer S. Atopic Dermatitis. N Engl J Med. 2021;384(12):1136-1143. doi:10.1056/NEJMra2023911
