普克魯胺可發(fā)揮抗炎作用和降低急性肺損傷
蘇州2022年7月18日 /美通社/ -- 近日，開拓藥業(yè)研發(fā)團(tuán)隊(duì)于預(yù)印版期刊bioRxiv在線發(fā)表了題為"Inhibitory effects of GT0918 on acute lung injury and the molecular mechanisms of anti-inflammatory response"的研究論文，揭示普克魯胺(GT0918)對重癥新冠患者的作用機(jī)制。該論文表明，普克魯胺可以發(fā)揮抗炎作用，降低急性肺損傷。結(jié)合開拓藥業(yè)此前發(fā)布的針對輕中癥新冠患者的全球多中心III期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，普克魯胺不僅對輕中癥新冠患者有效，也是重癥新冠患者的有效治療藥物。
開拓藥業(yè)研發(fā)團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，普克魯胺可以通過抑制NF-kB信號通路，激活NRF2來減少促炎因子的表達(dá)和釋放，調(diào)控免疫系統(tǒng)功能，維持免疫穩(wěn)態(tài)，減少細(xì)胞因子風(fēng)暴（CRS）以及進(jìn)一步急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）和多器官衰竭的風(fēng)險(xiǎn)。
新冠疫情自2020年初爆發(fā)至今，已然成為全球公共衛(wèi)生危機(jī)。全球科學(xué)家在開發(fā)針對新冠的疫苗和治療藥物方面取得了巨大的進(jìn)展。然而，新冠病毒的不斷變異或讓現(xiàn)有的疫苗或治療方法產(chǎn)生抗藥性。從長期來看，安全有效的新冠口服藥物對人類戰(zhàn)勝新冠疫情十分重要。
開拓藥業(yè)自主研發(fā)的口服藥普克魯胺，通過下調(diào)病毒入侵宿主的兩個(gè)關(guān)鍵蛋白ACE2和TMPRSS2的表達(dá)，阻斷新冠病毒的感染從而降低病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制潛力，加速病毒清除，提高輕中癥新冠患者康復(fù)率。進(jìn)一步的臨床研究表明，普克魯胺降低了新冠住院患者的死亡率，且縮短了住院時(shí)間，對重癥新冠患者也有一定的保護(hù)作用。
該項(xiàng)研究以脂多糖（LPS）和聚肌胞苷酸（Poly I:C）誘導(dǎo)模型為基礎(chǔ)，探索了普克魯胺的免疫調(diào)控機(jī)制。
具體來說，在體外實(shí)驗(yàn)中，多個(gè)免疫細(xì)胞（系）的實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，普克魯胺下調(diào)LPS誘導(dǎo)的IL-6、TNF-α的表達(dá)和分泌，并呈劑量依賴性。過往的臨床研究數(shù)據(jù)顯示，在新冠患者中TNF-α和IL-6表達(dá)的上調(diào)往往預(yù)示不良預(yù)后。這類促炎因子的延遲消除和持續(xù)升高會(huì)導(dǎo)致CRS。CRS會(huì)引起一系列副作用，如嚴(yán)重的肺損傷和ARDS等，這也是新冠重癥患者的共同特征。普克魯胺以劑量依賴性方式降低這些促炎細(xì)胞因子的水平，降低了由CRS引起的新冠患者惡化風(fēng)險(xiǎn)。進(jìn)一步研究表明，普克魯胺通過下調(diào)IkBa的磷酸化來降低p65的活化，進(jìn)而抑制NF-kB信號通路的活化，提示普克魯胺通過抑制NF-kB信號通路來降低促炎細(xì)胞因子的表達(dá)。此外，通過篩選200多個(gè)轉(zhuǎn)錄因子，我們發(fā)現(xiàn)普克魯胺對NRF2 響應(yīng)元件的結(jié)合活性增強(qiáng)；同時(shí)，普克魯胺可以上調(diào)NRF2的蛋白水平，增強(qiáng)NRF2的信號響應(yīng)，提示普克魯胺在免疫調(diào)控中另一個(gè)重要作用機(jī)制。進(jìn)一步體內(nèi)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，在LPS和Poly I:C誘導(dǎo)引起的急性肺損傷模型中，普克魯胺可以降低小鼠肺泡灌洗液中促炎細(xì)胞因子的水平，肺組織中的炎性浸潤減輕，肺泡結(jié)構(gòu)趨于正?；?。這些結(jié)果表明普克魯胺可以通過降低促炎因子的水平，維持免疫穩(wěn)態(tài)，減少小鼠急性肺損傷。
總結(jié)來說，這項(xiàng)研究揭示了普克魯胺調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)的潛在機(jī)制，也進(jìn)一步說明普克魯胺不僅對輕中癥新冠患者有效，而且是重癥新冠患者的有效治療藥物。
關(guān)于普克魯胺
普克魯胺作為ACE2 （血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2）和TMPRSS2（跨膜蛋白酶絲氨酸2）抑制劑，可以用于新冠的臨床治療。普克魯胺對新冠感染的整個(gè)周期包括早期和中后期均有很好的治療療效。在新冠感染的早期（輕、中癥患者），普克魯胺通過下調(diào)新冠病毒入侵宿主細(xì)胞的兩個(gè)關(guān)鍵蛋白（ACE2和TMPRSS2）的表達(dá)水平，阻止新冠病毒入侵宿主細(xì)胞。在新冠感染的中后期（重癥患者），普克魯胺通過調(diào)節(jié)宿主免疫和炎癥相關(guān)信號通路，其主要作用機(jī)制是通過NF-κb通路以及上調(diào)Nrf-2蛋白表達(dá)并提高其對響應(yīng)元件的結(jié)合活性、從而調(diào)節(jié)多條炎癥相關(guān)的信號通路，抑制新冠肺炎導(dǎo)致的炎癥因子如IL-6和TNF-α分泌等，阻止細(xì)胞因子風(fēng)暴的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，從而在體內(nèi)減輕機(jī)體免疫炎癥反應(yīng)和組織損傷，有效改善重癥新冠患者的癥狀。
關(guān)于開拓藥業(yè)
開拓藥業(yè)成立于2009年，專注發(fā)展?jié)撛?quot;best-in-class"和"first-in-class"創(chuàng)新藥物的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化，致力成為創(chuàng)新療法研究、開發(fā)及商業(yè)化的領(lǐng)軍企業(yè)。公司經(jīng)過多年的發(fā)展，以雄激素受體(AR)相關(guān)疾病為核心，研發(fā)多通道產(chǎn)品組合，產(chǎn)品覆蓋全球高發(fā)病率癌癥及其它未滿足臨床需求的疾病領(lǐng)域，包括新冠肺炎、前列腺癌、乳腺癌、肝癌、脫發(fā)和痤瘡等。開拓藥業(yè)前瞻性布局了包含小分子創(chuàng)新藥、生物創(chuàng)新藥及聯(lián)合療法的多元化產(chǎn)品管線，包括7款正在開展臨床研究的產(chǎn)品，如兩款雄激素受體(AR)拮抗劑、ALK-1單抗、AR-PROTAC化合物、PD-L1/TGFβ雙靶點(diǎn)抗體、mTOR激酶靶向抑制劑和Hedgehog抑制劑，以及正在進(jìn)行臨床前研究的ALK-1/VEGF雙抗和c-Myc抑制劑等。公司在全球擁有已獲得及申請中的80多項(xiàng)專利，多個(gè)項(xiàng)目被列為國家十二五、十三五"重大新藥創(chuàng)制"專項(xiàng)。2020年5月22日，開拓藥業(yè)正式在香港聯(lián)合交易所有限公司主板掛牌上市，股票代碼：9939.HK。歡迎訪問公司網(wǎng)站：www.kintor.com.cn
