- 在XW003試驗隊列中1.2 mg組糖化血紅蛋白（HbA1c）相對基線改變值達2.4%
- 20周治療結(jié)束時，高達88%的受試者實現(xiàn)HbA1c≤7%，高達72%的受試者實現(xiàn)HbA1c≤6.5%
- XW003具有良好的安全性和耐受性，最常見的不良事件（AE）是胃腸道副作用
中國杭州和美國舊金山2022年8月3日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司，今天宣布其GLP-1候選藥物XW003（Ecnoglutide）在中國成年2型糖尿?。═2D）患者中進行的為期20周的II期臨床試驗取得積極結(jié)果。研究結(jié)果表明，持續(xù)20周每周皮下注射XW003表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性，并對主要療效終點糖化血紅蛋白的降低產(chǎn)生顯著效果，達到試驗終點。
該項研究是一項在中國進行的多中心、隨機化、安慰劑對照的II期臨床試驗，超過20家具有糖尿病臨床研究資質(zhì)的醫(yī)院參與。試驗累計入組145名成年2型糖尿?。═2D）受試者，評估在經(jīng)至少3個月飲食運動控制或口服降糖藥物治療仍未有效控制疾病的2型糖尿病受試者中的有效性和安全性。這些患者被分為四個研究隊列，分別接受每周一次皮下注射劑量為0.4 mg、0.8 mg、1.2 mg的XW003以及安慰劑治療20周。受試者的基線平均糖化血紅蛋白（HbA1c）為8.55%。
經(jīng)過20周的治療后，接受0.4 mg、0.8 mg和1.2 mg XW003的受試者HbA1c與基線相比分別降低了1.8%、1.9%和2.4%，而接受安慰劑的受試者則為0.5%（P <0.0001）。20周治療期結(jié)束時，1.2 mg XW003隊列中88%的受試者達到了HbA1c≤7.0%，而安慰劑隊列為21%，72%的受試者達到了HbA1c≤6.5%，而安慰劑組為9%。盡管本研究中受試者的基線體重相對較低，但各劑量組均可顯著降低體重，且呈劑量依賴性。同時XW003還改善了多個代謝和心血管疾病相關參數(shù)，包括空腹血糖和餐后血糖水平、腰圍，血壓和轉(zhuǎn)氨酶，有望為患者帶來全面獲益。
XW003總體安全且耐受性良好，各治療組的不良事件（AE）發(fā)生率相似，沒有與治療相關的嚴重不良事件（SAE）或嚴重低血糖事件的發(fā)生。治療相關的不良事件為輕度至中度，最常見的是胃腸道副作用，包括腹瀉、惡心、便秘和食欲減退，均為輕度或中度。在接受XW003治療的受試者中，與藥物有關的不良事件導致的停藥率低于1%。
本研究的數(shù)據(jù)還在進一步整理和分析中，相關結(jié)果將會在同行評審的學術期刊發(fā)表。
“我國2型糖尿病的患病率逐年升高，患者常合并其他代謝性疾病和心血管疾病，如肥胖、高血壓、血脂異常、脂肪肝等，嚴重影響患者生命健康。臨床迫切需要為2型糖尿病患者提供更加安全、有效和精準治療的創(chuàng)新藥物。我很高興地看到XW003在中國2型糖尿病患者中的II期臨床研究取得了非常積極的結(jié)果，其卓越的降糖療效初步顯示了同類最優(yōu)的潛質(zhì)?！?/span>本次臨床試驗的主要研究者南京大學醫(yī)學院附屬鼓樓醫(yī)院教授朱大龍博士說，“我們期待繼續(xù)與臨床研究人員、患者和先為達團隊合作，進一步開發(fā)這種非常有前途的候選藥物，造?；颊?span id="spanHghltba32">?！?/span>
“我們很高興從這項II期臨床試驗中獲得積極的頂線結(jié)果，這證明XW003在治療2型糖尿病和其他代謝疾病方面具有巨大的潛力?！?/span>先為達創(chuàng)始人、CEO潘海博士說，“我們會積極的和監(jiān)管機構進行充分的溝通，為在中國啟動關鍵臨床試驗做好準備，期待能早日為中國糖尿病患者帶來新的臨床藥物選擇?！?/span>
目前，XW003正在中國和澳大利亞同步進行肥胖適應癥的臨床試驗，并將在近期獲得相應的研究數(shù)據(jù)。
