持續(xù)關(guān)注肺癌少見靶點(diǎn) 多重關(guān)愛筑起患者健康防線
上海2022年11月6日 /美通社/ -- 第五屆中國(guó)國(guó)際進(jìn)口博覽會(huì)(以下簡(jiǎn)稱"進(jìn)博會(huì)")近日在上海盛大開幕。此次展會(huì)期間,武田中國(guó)攜手國(guó)內(nèi)腫瘤領(lǐng)域?qū)<?、患者組織和行業(yè)伙伴,共同舉辦"肺常關(guān)愛 共武新生"肺癌專場(chǎng)發(fā)布活動(dòng),從當(dāng)前中國(guó)肺癌患者的診療現(xiàn)狀與實(shí)際需求出發(fā),探討助力中國(guó)肺癌診療的全程解決方案。在本次發(fā)布會(huì)上,武田中國(guó)宣布將支持患者組織及行業(yè)各方設(shè)立"EGFR ex20ins肺癌疾病關(guān)愛日",呼吁社會(huì)各界加強(qiáng)對(duì)肺癌EGFR ex20ins突變患者的關(guān)愛和重視。同時(shí),武田中國(guó)將支持中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)非小細(xì)胞肺癌專委會(huì)、中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)發(fā)起"肺癌罕見靶點(diǎn)精準(zhǔn)診療"項(xiàng)目,并啟動(dòng)公司首個(gè)肺癌數(shù)字療法項(xiàng)目,旨在整合肺癌診斷和治療領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)資源,讓持續(xù)關(guān)愛、規(guī)范診療和后續(xù)支持為患者筑起多重健康防線,全面提升肺癌患者的生存質(zhì)量。
加速引進(jìn)創(chuàng)新治療方案,少見靶點(diǎn)肺癌患者迎來(lái)治療新希望
近年來(lái),隨著醫(yī)學(xué)研究的飛速發(fā)展,創(chuàng)新藥物和治療方案紛紛問世,中國(guó)肺癌患者的整體生存時(shí)間和生活質(zhì)量得到了很大提高。但目前,臨床針對(duì)肺癌少見靶點(diǎn)突變的治療方案仍存在局限,如間變性淋巴瘤激酶(ALK)融合陽(yáng)性患者則常常面臨腦轉(zhuǎn)移的問題,約55%的ALK陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌患者會(huì)出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象[1],[2],[3];而表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)突變中較為少見的EGFR 20號(hào)外顯子插入突變截至目前國(guó)內(nèi)仍缺乏針對(duì)性的靶向治療藥物,現(xiàn)有的EGFR-TKIs并不能改善其生存獲益,患者亟需有效的創(chuàng)新治療手段[4] 。
此次進(jìn)博會(huì)期間,武田兩款針對(duì)肺癌少見靶點(diǎn)突變的創(chuàng)新藥物重磅亮相,針對(duì)性地為肺癌領(lǐng)域的一些罕見靶點(diǎn)提供了創(chuàng)新的治療方案,將有望滿足這些患者嚴(yán)重的未滿足需求。其中針對(duì)ALK陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌患者的創(chuàng)新治療藥物布格替尼片已于今年8月在中國(guó)商業(yè)上市,臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示, 布格替尼可降低基線腦轉(zhuǎn)移患者75%疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn),患者4年生存率高達(dá)71%[5];且在ALK陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌中一線全人群腫瘤完全緩解率高達(dá)24%,患者的生活質(zhì)量顯著提高(HR=0.69,P=0.047)。另一款藥物琥珀酸莫博賽替尼(mobocertinib)則是全球首款[6]專門針對(duì)EGFR 20號(hào)外顯子插入突變陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者設(shè)計(jì)的口服靶向治療藥物,臨床數(shù)據(jù)顯示其中位OS達(dá)到20.2個(gè)月[7]。目前琥珀酸莫博賽替尼已在中國(guó)正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)受理,并獲準(zhǔn)納入優(yōu)先審評(píng)審批程序,將為中國(guó)EGFR 20號(hào)外顯子插入突變NSCLC患者帶來(lái)全新的生命希望。
推動(dòng)精準(zhǔn)診療理念普及,促進(jìn)肺癌少見靶點(diǎn)診療水平全面提升
近年來(lái),針對(duì)惡性腫瘤的靶向藥物不斷更新迭代,為少見靶點(diǎn)肺癌患者帶來(lái)了更多精準(zhǔn)治療的藥物選擇,但目前臨床醫(yī)生對(duì)少見靶點(diǎn)的認(rèn)知仍有不足,在精準(zhǔn)檢測(cè)、靶向藥物使用、預(yù)后保障等環(huán)節(jié)中均存在困境。
在加速引進(jìn)創(chuàng)新產(chǎn)品的同時(shí),武田也持續(xù)致力于推動(dòng)肺癌精準(zhǔn)診療的應(yīng)用普及。活動(dòng)當(dāng)天,武田中國(guó)攜手國(guó)內(nèi)腫瘤領(lǐng)域?qū)<?,宣?b>設(shè)立全國(guó)首個(gè)EGFR ex20ins肺癌疾病關(guān)愛日,并于每月20日舉辦疾病科普活動(dòng),配合面向醫(yī)生的媒體宣傳,讓更多的肺癌患者和醫(yī)生關(guān)注這一少見靶點(diǎn),呼喚社會(huì)各界對(duì)EGFR 20號(hào)外顯子插入突變肺癌患者的關(guān)注和關(guān)愛,鼓舞他們勇敢面對(duì)疾病與挑戰(zhàn)。同時(shí),武田宣布將支持中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)非小細(xì)胞肺癌專委會(huì)、中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)兩大權(quán)威機(jī)構(gòu)發(fā)起 "肺癌罕見靶點(diǎn)精準(zhǔn)診療"項(xiàng)目,通過(guò)系列線上專題講座直播、跨院交流等活動(dòng),搭建規(guī)范化診療中心醫(yī)院學(xué)習(xí)交流的平臺(tái),培養(yǎng)基層醫(yī)務(wù)人員專業(yè)技能;并在全國(guó)各地合作醫(yī)院設(shè)立肺癌少見靶點(diǎn)精準(zhǔn)診療中心,建立區(qū)域肺癌少見靶點(diǎn)診療聯(lián)盟,從而沉淀和推廣肺癌罕見靶點(diǎn)診療經(jīng)驗(yàn),促進(jìn)中國(guó)肺癌精準(zhǔn)診療水平全面提升。
同濟(jì)大學(xué)附屬上海市肺科醫(yī)院腫瘤科主任周彩存教授表示:"肺癌是中國(guó)第一大癌種[8] ,患者基數(shù)龐大,少見靶點(diǎn)突變患者的數(shù)量也十分龐大,這些患者未被滿足之臨床需求亟待得到充分關(guān)切。期待未來(lái)更多的臨床醫(yī)生可以通過(guò)肺癌精準(zhǔn)診療項(xiàng)目這一平臺(tái),打破學(xué)科界限,加強(qiáng)交流協(xié)作,提高規(guī)范化、精準(zhǔn)化、個(gè)體化診療的意識(shí)和能力,共同促進(jìn)中國(guó)肺癌少見靶點(diǎn)診療水平的提高,助力更多的肺癌患者實(shí)現(xiàn)總體生存獲益提升。"
創(chuàng)新布局?jǐn)?shù)字化療法,全程守護(hù)肺癌患者生存獲益
后續(xù)患者支持是肺癌患者診療全程中的重要一環(huán),但目前中國(guó)肺癌患者普遍缺乏有效的居家用藥管理和患者癥狀管理的有效措施。數(shù)字療法(Digital Therapeutics)突破了傳統(tǒng)藥物治療和病程管理的局限性,通過(guò)簡(jiǎn)單操作和后臺(tái)智能分析為肺癌患者提供循證和個(gè)性化用藥管理。武田肺癌數(shù)字療法是專門針對(duì)武田兩款創(chuàng)新靶向藥物布格替尼和莫博賽替尼"定制化"的伴隨管理工具,為ALK陽(yáng)性和EGFR ex20ins NSCLC突變肺癌患者量身打造數(shù)字化用藥管理平臺(tái),是目前腫瘤領(lǐng)域數(shù)字化診療的前沿探索之一,意在幫助肺癌患者增強(qiáng)自我管理意識(shí)和能力,提高患者依從性,進(jìn)而助力患者改善生活質(zhì)量,實(shí)現(xiàn)生存獲益最大化。
在本次進(jìn)博會(huì)期間,武田中國(guó)攜手北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院趙軍教授、CSCO智慧醫(yī)療委員會(huì)委員&零氪科技項(xiàng)目負(fù)責(zé)人,宣布武田肺癌數(shù)字療法項(xiàng)目正式啟動(dòng)。趙軍教授表示:"目前數(shù)字療法在國(guó)際上多應(yīng)用于慢性病管理,而當(dāng)前肺癌的治療道路正趨于‘慢病化'轉(zhuǎn)型。武田肺癌數(shù)字療法可以直觀地呈現(xiàn)患者用藥數(shù)據(jù)、癥狀監(jiān)測(cè)管理及患者生活質(zhì)量,并在大數(shù)據(jù)、算法的加持下,不斷升級(jí)迭代,真正實(shí)現(xiàn)肺癌慢病化管理,幫助更多的肺癌患者活得更長(zhǎng)、更好。"
腫瘤領(lǐng)域是武田全球的核心治療領(lǐng)域之一,武田專注引領(lǐng)腫瘤領(lǐng)域創(chuàng)新治療方案的發(fā)展,加速實(shí)現(xiàn)卓越創(chuàng)新,針對(duì)缺醫(yī)少藥的腫瘤患者群體開發(fā)新型治療策略。得益于進(jìn)博會(huì)強(qiáng)大的輻射和溢出效應(yīng),武田旗下創(chuàng)新藥物和突破性療法在華獲批上市的速度不斷創(chuàng)下新紀(jì)錄。在中國(guó)創(chuàng)新環(huán)境和創(chuàng)新機(jī)遇的大背景之下,今年武田全球宣布正式實(shí)施"拓維中國(guó)"戰(zhàn)略,總部將配置重點(diǎn)投資和全力支持,以充分挖掘中國(guó)作為全球第二大醫(yī)藥市場(chǎng)的潛力。秉承"以患者為先"的理念,在未來(lái),武田將攜手多方合作共同提升中國(guó)癌癥診療水平,積極為實(shí)現(xiàn)"健康中國(guó)2030" 提高癌癥總體5年生存率的目標(biāo)貢獻(xiàn)力量。
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武田制藥(東京證券交易所股票代碼:4502)(紐約證券交易所股票代碼:TAK)是一家總部位于日本、以價(jià)值觀為基礎(chǔ)、以研發(fā)為驅(qū)動(dòng)的全球生物制藥公司。武田致力于將科學(xué)研發(fā)成果轉(zhuǎn)化為高度創(chuàng)新藥品,為患者的健康生活和美好未來(lái)保駕護(hù)航。武田專注于四大治療領(lǐng)域的藥物研發(fā):腫瘤、消化、神經(jīng)科學(xué)及罕見病領(lǐng)域,并針對(duì)血液制品及疫苗領(lǐng)域進(jìn)行專項(xiàng)研發(fā)投入。我們始終專注于高度創(chuàng)新藥物的研發(fā),通過(guò)開拓全新治療方案、增強(qiáng)合作研發(fā)引擎實(shí)力,打造一條穩(wěn)健且形式多樣的產(chǎn)品管線,助力改善人們的生活。我們的員工遍布于大約80個(gè)國(guó)家和地區(qū),與當(dāng)?shù)蒯t(yī)療健康合作伙伴攜手,為全球患者帶來(lái)健康福音。
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[1] Johung KL, et al. J Clin Oncol 2016;34:123–129. |
[2] Descourt R, et al. Lung Cancer 2019;136:109–114. Huber RM, et al. J Thorac Oncol 2020;15:404–415.D'Antonio C, et al. Ther Adv Med Oncol 2014;6:101–114. |
[3] Liu C, et al. Front Oncol. 2019. |
[4] Zhou C, Ramalingam SS, Kim TM, et al. Treatment Outcomes and Safety of Mobocertinib in Platinum-Pretreated Patients With EGFR Exon 20 Insertion-Positive Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer: A Phase 1/2 Open-label Nonrandomized Clinical Trial. JAMA Oncol. 2021 Dec 1;7(12):e214761. doi: 10.1001/jamaoncol.2021.4761. |
[5] Camidge DR, et al. J Clin Oncol. 2021. |
[6] Mobocertinib: First Approval:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34716908/ |
[7] 2022ESMO-988P-Phase 12 study of mobocertinib in EGFR exon 20 insertion metastatic NSCLC |
[8] 張緒超, 劉曉晴, 王潔,等. 中國(guó)間變性淋巴瘤激酶陽(yáng)性、ROS1陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌診療指南[J]. 中華病理學(xué)雜志, 2018, 47(4):7. |