北海康成用于治療重癥肌無力的 CAN106獲孤兒藥認證

北?？党蓜?chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官薛群博士表示："CAN106用于治療重癥肌無力（MG）獲得孤兒藥資格認證既是對北海康成創(chuàng)新能力的驗證，也是我們在美國 FDA監(jiān)管方面取得的首個里程碑和入場券。通過授予 CAN106 孤兒藥認證，FDA 已確定 CAN106 與兩種已獲批準的抗 C5 單克隆抗體有所不同。重要的是，這意味著 CAN106 不會受已獲批的抗 C5 單克隆抗體影響，可在美國進行MG 的商業(yè)化運營。此外，CAN106可享有《孤兒藥法》的福利，包括符合條件的臨床試驗可享受 50% 的稅收抵免、豁免監(jiān)管申請費、獲得聯邦研究資助的資格，以及獲得 MG 上市許可后7年的市場獨占保護期。我們將繼續(xù)推進CAN106 的全球開發(fā)戰(zhàn)略，并期待開發(fā)CAN106用以治療重癥肌無力和其他補體介導的疾病。" 

關于CAN106

CAN106是一種在臨床開發(fā)階段的創(chuàng)新的長效重組人源化單克隆抗體，結合并中和C5（一種補體系統(tǒng)蛋白），從而防止膜攻擊復合物（MAC）的形成，而MAC會導致細胞溶解（破壞）以及其他相關癥狀。 C5蛋白裂解為C5a以及C5b的時候，MAC被激活，CAN106與C5的特異性結合可以阻斷這一過程。 CAN106表現出了良好PK/PD特性、安全性和耐受性，這表明它具有有效抑制某些補體介導疾病的潛力。

關于重癥肌無力（MG）

重癥肌無力 (MG) 是一種罕見的后天性神經肌肉疾病，能導致自主控制的肌肉呈現肌無力，包括呼吸、吞咽、眼球運動和移動手臂及腿部相關的肌肉。 MG是當免疫系統(tǒng)產生阻斷或破壞神經肌肉連接的自身抗體時，會引起重癥肌無力，神經肌肉連接將信號從神經傳輸到肌肉纖維，導致其收縮。 MG 可能導致呼吸肌無力和需要輸氧而住院。MG不論在任何年齡亦能引發(fā)，但最常見的是 40 歲以下的女性和 60 歲以上的男性。根據美國重癥肌無力基金會（MGFA）（https://myasthenia.org）的數據，估計每 100,000 名美國人之中便有20名患有MG，即全國大約有 36,000 至 60,000 例病例，但鑒于其疾病未獲得到充分診斷，實際數字可達更高，且沒有治愈方法。

北海康成制藥有限公司簡介 

北?？党芍扑幱邢薰荆ㄒ韵潞喎Q"北?？党?quot;，股票代碼1228.HK）是一家在中國領先并專注罕見疾病領域的全球化的生物制藥公司，致力于創(chuàng)新療法的研究、開發(fā)和商業(yè)化。公司目前擁有13 個具有可觀市場潛力的藥物資產組合，其中包括三種已獲批上市產品和10個在研藥物。這些產品均針對一些較普遍的罕見疾病和罕見腫瘤適應癥， 比如亨特綜合征和其他溶酶體貯積癥、補體介導的疾病、血友病 A、代謝紊亂和罕見的膽汁淤積性肝病，包括阿拉杰里綜合征、進行性家族性肝內膽汁淤積癥和膽道閉鎖，以及膠質母細胞瘤。

北?？党傻男乱淮蚣夹g研發(fā)中心實驗室正在開發(fā)針對罕見遺傳病，包括龐貝氏癥、法布雷病、脊髓性肌萎縮癥（SMA）和其他神經肌肉疾病的新型及潛在治愈性的基因療法，并與世界領先的研究人員和生物技術公司合作。來自 SMA 基因治療的動物數據已在美國基因和細胞治療學會 (ASCGT)、歐洲基因和細胞治療學會 (ESCGT) 以及世界肌肉組織大會上發(fā)表。

公司的全球合作伙伴包括不限于 Apogenix、GC Pharma、Mirum、藥明生物、Privus、UMass Chan醫(yī)學院、華盛頓大學醫(yī)學部和Scriptr Global 等。

如需了解更多關于北?？党芍扑幱邢薰镜馁Y訊，請訪問：www.canbridgepharma.com

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