美國(guó)羅克維爾和中國(guó)蘇州2022年11月28日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司宣布，與達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液），耐立克® (奧雷巴替尼)， IBI188（抗CD47單克隆抗體），IBI110（抗LAG-3單克隆抗體）和IBI939（抗TIGIT單克隆抗體）等相關(guān)的五項(xiàng)最新臨床數(shù)據(jù)將于近期國(guó)際學(xué)術(shù)大會(huì)上陸續(xù)公布。簡(jiǎn)單摘要如下：
歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)免疫腫瘤學(xué)（ESMO-IO）大會(huì)
大會(huì)時(shí)間：2022年12月7日-9日
（一）報(bào)告標(biāo)題：IBI110 (抗LAG-3單抗) 聯(lián)合信迪利單抗在晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌中的療效和安全性：Ib 期研究的更新結(jié)果
報(bào)告類(lèi)型：壁報(bào)報(bào)告
壁報(bào)編號(hào)：86P
主要研究者：周彩存 教授（上海市肺科醫(yī)院）
徐 農(nóng) 教授（浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院）
（二）報(bào)告標(biāo)題：IBI939 (抗TIGIT單抗) 聯(lián)合信迪利單抗在一線(xiàn)晚期PD-L1高表達(dá)非小細(xì)胞肺癌中的療效和安全性：Ib 期研究的結(jié)果
報(bào)告類(lèi)型：壁報(bào)報(bào)告
壁報(bào)編號(hào)：77P
主要研究者：程穎 教授（吉林省腫瘤醫(yī)院）
64屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì)
大會(huì)時(shí)間：2022年12月10日-13日
（一）報(bào)告標(biāo)題：IBI188（CD47）聯(lián)合阿扎胞苷在一線(xiàn)初診中高危骨髓增生異常綜合征中的療效和安全性：Ib 期研究結(jié)果
報(bào)告類(lèi)型：壁報(bào)報(bào)告
壁報(bào)編號(hào)：1759
主要研究者：肖志堅(jiān) 教授（中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院）--通訊作者
苗 瞄 教授（蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院）--第一作者
（二）報(bào)告標(biāo)題：奧雷巴替尼（HQP1351）治療酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥的T315I突變慢性髓細(xì)胞白血病慢性期和加速期（CML-CP和CML-AP）患者的關(guān)鍵性II期臨床試驗(yàn)最新結(jié)果
報(bào)告類(lèi)型：口頭展示
摘要編號(hào)：170698
主要研究者：江 倩 教授 （北京大學(xué)人民醫(yī)院）
（三）報(bào)告標(biāo)題：新型第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑（TKI） 奧雷巴替尼（HQP1351）在中國(guó)TKI耐藥慢性髓細(xì)胞白血?。–ML）患者中的5年安全性和有效性隨訪數(shù)據(jù)
報(bào)告類(lèi)型：口頭展示
摘要編號(hào)：170868
主要研究者：江 倩 教授 （北京大學(xué)人民醫(yī)院）
關(guān)于信達(dá)生物
自成立以來(lái)，公司憑借創(chuàng)新成果和國(guó)際化的運(yùn)營(yíng)模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括35個(gè)新藥品種的產(chǎn)品鏈，覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等多個(gè)疾病領(lǐng)域，其中7個(gè)品種入選國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”專(zhuān)項(xiàng)。公司已有 8個(gè)產(chǎn)品（信迪利單抗注射液，商品名：達(dá)伯舒®，英文商標(biāo)：TYVYT®；貝伐珠單抗生物類(lèi)似藥，商品名：達(dá)攸同®，英文商標(biāo)：BYVASDA® ；阿達(dá)木單抗生物類(lèi)似藥，商品名：蘇立信®，英文商標(biāo)：SULINNO® ；利妥昔單抗生物類(lèi)似藥，商品名：達(dá)伯華®，英文商標(biāo)：HALPRYZA®; 佩米替尼片，商品名：達(dá)伯坦®，英文商標(biāo)：PEMAZYRE®; 奧雷巴替尼片，商品名：耐立克®; 雷莫西尤單抗，商品名：希冉擇®，英文商標(biāo)：CYRAMZA®；塞普替尼膠囊）獲得批準(zhǔn)上市，2個(gè)品種在NMPA審評(píng)中，5個(gè)新藥分子進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有20個(gè)新藥品種已進(jìn)入臨床研究。
信達(dá)生物已組建了一支具有國(guó)際先進(jìn)水平的高端生物藥開(kāi)發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊(duì)，包括眾多海歸專(zhuān)家，并與美國(guó)禮來(lái)制藥、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國(guó)際合作方達(dá)成戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物希望和大家一起努力，提高中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿(mǎn)足百姓用藥可及性和人民對(duì)生命健康美好愿望的追求。詳情請(qǐng)?jiān)L問(wèn)公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號(hào)www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。
聲明：
1. 適應(yīng)癥為研究中的藥品用法，尚未在中國(guó)獲批；
2. 信達(dá)不推薦任何未獲批的藥品/適應(yīng)癥使用。
前瞻性聲明
本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。在使用“預(yù)期”、“相信”、“預(yù)測(cè)”、“期望”、“打算”及其他類(lèi)似詞語(yǔ)進(jìn)行表述時(shí)，凡與本公司有關(guān)的，均屬于前瞻性表述。本公司并無(wú)義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測(cè)性陳述。
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