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抗PD-1單抗H藥出海加速中,復(fù)宏漢霖與復(fù)星醫(yī)藥達(dá)成美國(guó)市場(chǎng)合作

2022-12-27 20:23 6370

上海2022年12月27日 /美通社/ -- 2022年12月27日,復(fù)宏漢霖(2696.HK)宣布與復(fù)星醫(yī)藥(600196.SH,02196.HK)達(dá)成合作,授予其在美國(guó)對(duì)復(fù)宏漢霖自主開發(fā)的抗PD-1單抗 H藥 漢斯?fàn)?sup>®(斯魯利單抗)包括廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)在內(nèi)的適應(yīng)癥進(jìn)行獨(dú)家商業(yè)化的權(quán)益。

根據(jù)協(xié)議條款,復(fù)星醫(yī)藥將負(fù)責(zé)H藥在美國(guó)市場(chǎng)的商業(yè)化活動(dòng),復(fù)宏漢霖將負(fù)責(zé)H藥在美國(guó)上市的產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)和供應(yīng),并將從此次交易中獲得10億人民幣的首付款、潛在監(jiān)管和銷售里程碑付款及特許權(quán)使用費(fèi)。以患者為中心、臨床需求為導(dǎo)向,復(fù)宏漢霖與復(fù)星醫(yī)藥在產(chǎn)品商業(yè)化等方面已建立深度合作,在企業(yè)愿景及價(jià)值觀、全球化發(fā)展戰(zhàn)略、產(chǎn)品運(yùn)營(yíng)及管理溝通等方面沉淀多年共識(shí)并積累高度默契。通過(guò)此次合作,雙方將精耕聚力,整合優(yōu)勢(shì)資源,共同推進(jìn)H藥高效快速實(shí)現(xiàn)在美國(guó)的上市,惠及全球更多患者。

復(fù)星醫(yī)藥董事長(zhǎng)吳以芳先生表示:“我們很高興能充分利用復(fù)星醫(yī)藥多年積累的創(chuàng)新能力、國(guó)際化優(yōu)勢(shì)及商業(yè)化能力,推動(dòng)H藥漢斯?fàn)钤诿绹?guó)市場(chǎng)的商業(yè)化,幫助H藥惠及全球更多患者。復(fù)星醫(yī)藥始終以患者為中心、臨床需求為導(dǎo)向,在創(chuàng)新研發(fā)、許可引進(jìn)、生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)及商業(yè)化等維度踐行國(guó)際化戰(zhàn)略,并持續(xù)加強(qiáng)全球運(yùn)營(yíng)全能力建設(shè)?!?/p>

復(fù)宏漢霖董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官?gòu)埼慕芟壬硎荆?/b>“我們很高興能與復(fù)星醫(yī)藥針對(duì)H藥在美國(guó)達(dá)成合作。H藥優(yōu)異的臨床數(shù)據(jù)登上國(guó)際頂級(jí)醫(yī)學(xué)期刊JAMA,在全球范圍引起了廣泛關(guān)注,我們將持續(xù)推進(jìn)H藥更多適應(yīng)癥在中國(guó)、美國(guó)和歐盟等地的上市進(jìn)程。復(fù)星醫(yī)藥在美國(guó)擁有高速發(fā)展的商業(yè)化團(tuán)隊(duì)和完善的銷售體系,我們期待雙方攜手并肩,加速推動(dòng)這款具備差異化優(yōu)勢(shì)的抗PD-1抗體藥物進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng),以優(yōu)質(zhì)生物藥惠及更多海外患者。”

優(yōu)勢(shì)協(xié)同,共塑出海新動(dòng)能

復(fù)星醫(yī)藥成立于1994年,是一家秉承創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)的全球化醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)。在持續(xù)加強(qiáng)自主創(chuàng)新研發(fā)的同時(shí),復(fù)星醫(yī)藥亦不斷深化外部合作,豐富創(chuàng)新產(chǎn)品管線,強(qiáng)化全球化布局。依托復(fù)星醫(yī)藥行業(yè)領(lǐng)先的雙向許可能力及國(guó)際化優(yōu)勢(shì),助力實(shí)現(xiàn)合作伙伴創(chuàng)新產(chǎn)品的價(jià)值最大化。在國(guó)際化布局中,復(fù)星醫(yī)藥著力于打造美國(guó)經(jīng)營(yíng)中心,在美國(guó)市場(chǎng)進(jìn)行研產(chǎn)銷全方位的能力建設(shè)。談及此次成為H藥漢斯?fàn)钤诿绹?guó)的合作伙伴的重要性,以及對(duì)肺癌患者的潛在影響,復(fù)星醫(yī)藥高級(jí)副總裁、美國(guó)子公司首席執(zhí)行官楊榮表示:“這對(duì)我們來(lái)說(shuō)是非常重要的一步,這是一個(gè)成為社區(qū)一份子的機(jī)會(huì),可以為那些有關(guān)鍵未滿足需求的患者提供服務(wù),每天都在做出改變?!?/p>

復(fù)宏漢霖在生物藥領(lǐng)域積累了先進(jìn)技術(shù)和豐富資源,已建成一體化生物制藥平臺(tái),創(chuàng)新能力貫穿研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)運(yùn)營(yíng)全產(chǎn)業(yè)鏈,目前已在中國(guó)上市5款產(chǎn)品,在國(guó)際上市1款產(chǎn)品,在研產(chǎn)品管線覆蓋PD-1、HER2、EGFR、BRAF等眾多市場(chǎng)廣闊的靶點(diǎn)。公司在上海及美國(guó)加州建立了完善高效的全球創(chuàng)新中心,并擁有一支具備國(guó)際一流水準(zhǔn)的臨床運(yùn)營(yíng)團(tuán)隊(duì),在全球范圍內(nèi)同步開展20多項(xiàng)臨床試驗(yàn),獲得70多項(xiàng)臨床試驗(yàn)許可;生產(chǎn)方面,公司嚴(yán)格遵照按照國(guó)際藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)和質(zhì)量管控,管線內(nèi)產(chǎn)品均由公司自建生產(chǎn)基地進(jìn)行生產(chǎn),具備從臨床到商業(yè)化各階段產(chǎn)品的豐富生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),并通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)、歐洲藥品管理局、歐盟質(zhì)量受權(quán)人、公司國(guó)際商業(yè)合作伙伴進(jìn)行的多項(xiàng)實(shí)地核查及審計(jì),獲得中國(guó)和歐盟藥品GMP認(rèn)證。復(fù)宏漢霖強(qiáng)勁的生物藥研發(fā)實(shí)力、對(duì)標(biāo)國(guó)際水準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系以及生產(chǎn)能力,為公司產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)全球商業(yè)化提供有力支撐。

引領(lǐng)中國(guó)生物藥創(chuàng)新,厚植國(guó)際化發(fā)展優(yōu)勢(shì)

H藥 漢斯?fàn)?sup>®(斯魯利單抗)是復(fù)宏漢霖首款自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥,目前2項(xiàng)適應(yīng)癥獲批上市,2項(xiàng)適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲受理。自2022年3月獲批上市以來(lái),H藥已在中國(guó)獲批用于治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)實(shí)體瘤和鱗狀非小細(xì)胞肺癌,惠及逾10,000名中國(guó)患者。復(fù)宏漢霖積極推進(jìn)H藥與公司其他產(chǎn)品的協(xié)同以及與創(chuàng)新療法的聯(lián)合,在全球同步開展12項(xiàng)腫瘤免疫聯(lián)合療法臨床試驗(yàn),廣泛覆蓋肺癌、食管癌、頭頸鱗癌和胃癌等適應(yīng)癥,全面覆蓋肺癌一線治療。H藥用于一線治療ES-SCLC的國(guó)際多中心III期臨床試驗(yàn)結(jié)果于全球四大頂級(jí)醫(yī)學(xué)期刊之一的《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》(JAMA,影響因子:157.3)在線發(fā)表,成為全球首個(gè)登上JAMA主刊的小細(xì)胞肺癌免疫治療臨床研究。此外,H藥治療小細(xì)胞肺癌(SCLC)已獲得美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)和歐盟委員會(huì)(EC)的兩項(xiàng)孤兒藥資格認(rèn)定。

同時(shí),復(fù)宏漢霖通過(guò)高效運(yùn)營(yíng)海外臨床試驗(yàn),積累了豐富的國(guó)際臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),持續(xù)推進(jìn)產(chǎn)品加速走向全球。此前,公司已與PT Kalbe Genexine Biologics(KG Bio)達(dá)成合作協(xié)議,授予其H藥首個(gè)單藥療法及兩項(xiàng)聯(lián)合療法在東南亞地區(qū)10個(gè)國(guó)家的獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。而通過(guò)此次與復(fù)星醫(yī)藥達(dá)成合作,H藥對(duì)外授權(quán)將進(jìn)一步擴(kuò)展到美國(guó)市場(chǎng)?;贔DA針對(duì)H藥治療ES-SCLC遞交上市申請(qǐng)的正向反饋及FDA C類咨詢會(huì)議的討論結(jié)果,公司亦在美國(guó)啟動(dòng)了一項(xiàng)H藥對(duì)比一線標(biāo)準(zhǔn)治療阿替利珠單抗用于廣泛期小細(xì)胞肺癌的頭對(duì)頭橋接試驗(yàn)并于近期完成首例患者入組,該試驗(yàn)擬招募200名美國(guó)受試者參與此項(xiàng)橋接臨床試驗(yàn),以評(píng)估H藥在美國(guó)ES-SCLC患者中的療效,有望進(jìn)一步支持H藥在美國(guó)的申報(bào)上市。隨著H藥海外開發(fā)進(jìn)程的推進(jìn),復(fù)宏漢霖全面的國(guó)際化步伐再提速,將為全球患者帶去更多高品質(zhì)、可負(fù)擔(dān)的治療方案。

關(guān)于H藥 漢斯?fàn)?/b>®

H藥 漢斯?fàn)?sup>®為重組人源化抗PD-1單抗注射液(通用名:斯魯利單抗注射液),是復(fù)宏漢霖首個(gè)自主研發(fā)的創(chuàng)新型單抗,目前有2項(xiàng)適應(yīng)癥獲批上市,2項(xiàng)適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲受理,10余項(xiàng)臨床試驗(yàn)同步在全球開展。

2022年3月,H藥正式獲批上市,目前可用于治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)實(shí)體瘤、鱗狀非小細(xì)胞肺癌(sqNSCLC)。圍繞H藥,復(fù)宏漢霖積極推進(jìn)其與公司其他產(chǎn)品的協(xié)同以及與創(chuàng)新療法的聯(lián)合,相繼獲得中國(guó)、美國(guó)、歐盟等國(guó)家及地區(qū)的臨床試驗(yàn)許可,在全球同步開展12項(xiàng)腫瘤免疫聯(lián)合療法臨床試驗(yàn),廣泛覆蓋肺癌、食管癌、頭頸鱗癌和胃癌等適應(yīng)癥,全面覆蓋肺癌一線治療。截至目前,H藥已于中國(guó)、土耳其、波蘭、格魯吉亞等國(guó)家和地區(qū)累計(jì)入組超3100人,其中2項(xiàng)國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)入組白人的比例超過(guò)30%,是擁有國(guó)際臨床數(shù)據(jù)較多的抗PD-1單抗之一。H藥聯(lián)合化療一線治療廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)和食管鱗狀細(xì)胞癌(ESCC)的NDA已獲得NMPA受理,H藥有望成為全球首個(gè)一線治療小細(xì)胞肺癌(SCLC)的抗PD-1單抗。此外,該藥入選《2022 CSCO小細(xì)胞肺癌診療指南》作為ES-SCLC治療推薦,針對(duì)ES-SCLC的國(guó)際多中心臨床研究ASTRUM-005成為全球首個(gè)登上JAMA的小細(xì)胞肺癌免疫治療臨床研究。H藥治療SCLC也已獲得美國(guó)FDA和歐盟EC的孤兒藥資格認(rèn)定,并在美國(guó)啟動(dòng)了一項(xiàng)H藥對(duì)比一線標(biāo)準(zhǔn)治療阿替利珠單抗的頭對(duì)頭橋接試驗(yàn)。

關(guān)于復(fù)星醫(yī)藥

上海復(fù)星醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司(“復(fù)星醫(yī)藥”,股票代碼:600196.SH,02196.HK)成立于1994年,是一家植根中國(guó)、創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)的全球化醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán),直接運(yùn)營(yíng)的業(yè)務(wù)包括制藥、醫(yī)療器械、醫(yī)學(xué)診斷、醫(yī)療健康服務(wù),并通過(guò)參股國(guó)藥控股覆蓋到醫(yī)藥商業(yè)領(lǐng)域。

復(fù)星醫(yī)藥以患者為中心、臨床需求為導(dǎo)向,通過(guò)自主研發(fā)、合作開發(fā)、許可引進(jìn)、深度孵化等多元化、多層次的合作模式,豐富創(chuàng)新產(chǎn)品管線。圍繞腫瘤及免疫調(diào)節(jié)、代謝及消化系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等重點(diǎn)疾病領(lǐng)域,復(fù)星醫(yī)藥已搭建和形成了小分子創(chuàng)新藥、抗體藥物、細(xì)胞治療技術(shù)平臺(tái),并積極探索RNA、基因治療、ADC、靶向蛋白降解等前沿技術(shù)領(lǐng)域,提升創(chuàng)新能力。

在“4IN”(創(chuàng)新Innovation、國(guó)際化Internationalization、智能化Intelligentization、整合Integration)戰(zhàn)略的指導(dǎo)下,復(fù)星醫(yī)藥將秉承“創(chuàng)新轉(zhuǎn)型、整合運(yùn)營(yíng)、穩(wěn)健增長(zhǎng)”的發(fā)展模式以及為股東創(chuàng)造價(jià)值的信念,不斷加強(qiáng)自主研發(fā)與外部合作,豐富產(chǎn)品管線,強(qiáng)化全球化布局,提升運(yùn)營(yíng)效率。同時(shí),積極推進(jìn)醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)線上線下布局,致力于成為全球醫(yī)療健康市場(chǎng)的一流企業(yè)。

關(guān)于復(fù)宏漢霖

復(fù)宏漢霖(2696.HK)是一家國(guó)際化的創(chuàng)新生物制藥公司,致力于為全球患者提供可負(fù)擔(dān)的高品質(zhì)生物藥,產(chǎn)品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領(lǐng)域,已在中國(guó)上市5款產(chǎn)品,在國(guó)際上市1款產(chǎn)品,15項(xiàng)適應(yīng)癥獲批,4個(gè)上市注冊(cè)申請(qǐng)獲得中國(guó)藥監(jiān)局受理。自2010年成立以來(lái),復(fù)宏漢霖已建成一體化生物制藥平臺(tái),高效及創(chuàng)新的自主核心能力貫穿研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)運(yùn)營(yíng)全產(chǎn)業(yè)鏈。公司已建立完善高效的全球創(chuàng)新中心,按照國(guó)際藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)和質(zhì)量管控,不斷夯實(shí)一體化綜合生產(chǎn)平臺(tái),其中,上海徐匯基地已獲得中國(guó)和歐盟藥品GMP認(rèn)證,松江基地(一)也已獲得中國(guó)GMP認(rèn)證。

復(fù)宏漢霖前瞻性布局了一個(gè)多元化、高質(zhì)量的產(chǎn)品管線,涵蓋20多種創(chuàng)新單克隆抗體,并全面推進(jìn)基于自有抗PD-1單抗H藥漢斯?fàn)?sup>®的腫瘤免疫聯(lián)合療法。繼國(guó)內(nèi)首個(gè)生物類似藥漢利康®(利妥昔單抗)、中國(guó)首個(gè)自主研發(fā)的中歐雙批單抗藥物漢曲優(yōu)®(曲妥珠單抗,歐洲商品名:Zercepac®,澳大利亞商品名:Tuzucip®和Trastucip®)、漢達(dá)遠(yuǎn)®(阿達(dá)木單抗)和漢貝泰®(貝伐珠單抗)相繼獲批上市,創(chuàng)新產(chǎn)品漢斯?fàn)?sup>®(斯魯利單抗)已獲批用于治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)實(shí)體瘤、鱗狀非小細(xì)胞肺癌,其廣泛期小細(xì)胞肺癌和食管鱗狀細(xì)胞癌2項(xiàng)適應(yīng)癥的上市注冊(cè)申請(qǐng)也正在審評(píng)中。公司亦同步就15個(gè)產(chǎn)品、12個(gè)免疫聯(lián)合治療方案在全球范圍內(nèi)開展20多項(xiàng)臨床試驗(yàn),對(duì)外授權(quán)全面覆蓋歐美主流生物藥市場(chǎng)和眾多新興市場(chǎng)。

消息來(lái)源:復(fù)宏漢霖
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