上海2023年5月18日 /美通社/ -- 由人工智能驅(qū)動的臨床階段藥物發(fā)現(xiàn)公司英矽智能 (Insilico Medicine) 宣布發(fā)現(xiàn)靶向ENPP1的臨床前候選化合物ISM5939，該潛在同類最佳（Best-in-class）候選藥物，有望為腫瘤免疫和低磷酸酯酶癥（HPP）提供新的治療選擇。
ISM5939在Chemistry42賦能下發(fā)現(xiàn)，已完成多項臨床前實驗驗驗證
ENPP1是一種外核苷酸焦磷酸酶，在調(diào)節(jié)免疫、心血管、神經(jīng)系統(tǒng)、組織礦化和血液系統(tǒng)功能的嘌呤信號傳導(dǎo)中發(fā)揮重要作用，ENPP1高表達與腫瘤轉(zhuǎn)移、免疫逃逸、多癌種較差預(yù)后相關(guān)。研究結(jié)果顯示，ENPP1抑制劑可通過調(diào)節(jié)胞外cGAMP水平激活cGAS-STING通路，進而增強宿主免疫系統(tǒng)抗腫瘤效果。
此外，抑制ENPP1已被驗證可以通過降低焦磷酸根離子（PPi）產(chǎn)生重建體內(nèi)磷酸鹽平衡和礦物化過程。該機制被視為開發(fā)罕見病低磷酸酯酶癥（HPP）小分子藥物的可行策略之一，該疾病的特點是兒童骨骼和牙齒礦化障礙、成人復(fù)發(fā)性跖骨應(yīng)力性骨折、骨痛和愈合不良等。
候選藥物ISM5939由英矽智能自主研發(fā)的分子生成與設(shè)計平臺Chemistry42輔助設(shè)計，是一款高度新穎的口服ENPP1抑制劑，在體內(nèi)實驗中表現(xiàn)出較強的抗腫瘤效果。此外，臨床前實驗結(jié)果顯示ISM5939具有良好安全性特征、體外ADMET特性和體內(nèi)藥代動力學(xué)（PK）特征，有望實現(xiàn)QD（每日一次）給藥，提高患者依從性。英矽智能現(xiàn)已啟動針對該候選藥物的IND-enabling研究，以盡快將該項目推進至臨床驗證階段，同時在HPP模型中進一步探索其有效性。
在人工智能和計算機輔助藥物設(shè)計（AIDD/CADD）的幫助下，英矽智能在項目啟動后3個月就獲得了具有開發(fā)潛力的先導(dǎo)化合物。在經(jīng)驗豐富的藥物化學(xué)團隊支持下，英矽智能進一步對該先導(dǎo)化合物展開優(yōu)化，通過結(jié)構(gòu)調(diào)整解決了化合物的CYP自誘導(dǎo)等問題，保證在連續(xù)給藥的情況下藥物暴露量穩(wěn)定。該候選分子于2023年4月被提名為臨床前候選化合物。
英矽智能聯(lián)合首席執(zhí)行官兼首席科學(xué)官任峰博士表示，"ISM5939的分子結(jié)構(gòu)新穎，和已公開的專利有很大差異，再次驗證了生成式人工智能從頭設(shè)計候選藥物分子的能力 。盡管ENPP1是較早受到關(guān)注的腫瘤免疫靶點，但針對它的新藥研發(fā)進展相對緩慢。英矽智能期待對該候選化合物進行快速驗證，盡早將新的腫瘤免疫療法帶到臨床。"
自2014年成立以來，英矽智能率先將生成化學(xué)、生成生物學(xué)等生成式人工智能解決方案應(yīng)用于藥物設(shè)計與開發(fā)，并整合搭建商業(yè)化人工智能藥物研發(fā)平臺Pharma.AI，涵蓋靶點發(fā)現(xiàn)引擎PandaOmics、生成化學(xué)平臺Chemistry42、臨床預(yù)測和方案優(yōu)化平臺inClinico。以生成式人工智能平臺為驅(qū)動，英矽智能持續(xù)為多元化疾病領(lǐng)域帶來變革，進展最快的纖維化項目已完成了I期臨床試驗，取得積極頂線數(shù)據(jù)，并獲得美國FDA孤兒藥認定。
英矽智能創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Alex Zhavoronkov表示，"依賴于大量的數(shù)據(jù)積累和不斷發(fā)展完善的人工智能技術(shù)，英矽智能已經(jīng)迅速完成了多款潛力候選藥物的靶點發(fā)現(xiàn)和開發(fā)。目前，英矽智能擁有31條自有管線，靶向纖維化、腫瘤、免疫、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病等領(lǐng)域的29個靶點。2021年至今，ISM5939是我們提名的第12款臨床前候選化合物，期待這款針對潛力靶點ENPP1的腫瘤免疫藥物盡快進入IND-enabling階段。"
