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MedAlliance宣布首位患者入組SELUTION SLR LOVE-DEB冠狀動(dòng)脈研究

MedAlliance
2023-09-06 17:15 13700

日內(nèi)瓦2023年9月6日 /美通社/ -- 在英國(guó),一項(xiàng)使用SELUTION SLR?治療大血管新發(fā)冠狀動(dòng)脈疾病的研究入組了首位患者。   這是一項(xiàng)由威根頓、威根和利教學(xué)醫(yī)院NHS基金會(huì)信托(Wrightington, Wigan and Leigh Teaching Hospitals NHS Foundation Trust)的眾位醫(yī)生發(fā)起的試驗(yàn),首位患者也是在此入組了該研究。 SELUTION SLR是一種新型西羅莫司洗脫球囊,類似于藥物洗脫支架(DES),可實(shí)現(xiàn)藥物的緩控釋給藥。

First Patient Enrolled in SELUTION SLR LOVE-DEB Coronary Stud
First Patient Enrolled in SELUTION SLR LOVE-DEB Coronary Stud

LOVE-DEB研究(使用西羅莫司藥物洗脫球囊治療大型新發(fā)冠狀動(dòng)脈疾?。?b>SELUTION SLR藥物洗脫球囊安全性和功效前瞻性評(píng)估)旨在評(píng)估SELUTION SLR治療較大血管(≥2.75mm)中原生新發(fā)冠狀動(dòng)脈疾病的安全性和有效性。 其主要目標(biāo)是評(píng)估手術(shù)后一年內(nèi)接受靶病變血運(yùn)重建(TLR)的患者比例。

首席研究員暨威根頓、威根和利教學(xué)醫(yī)院NHS基金會(huì)信托心臟病學(xué)顧問(wèn)醫(yī)生Abhishek Kumar博士評(píng)論道:"LOVE-DEB研究是一項(xiàng)獨(dú)特的試驗(yàn),我們可借此在常規(guī)臨床實(shí)踐中評(píng)估西羅莫司DEB 在治療大型冠狀動(dòng)脈新發(fā)疾病方面的安全性和有效性。 我們的目標(biāo)是在12個(gè)月內(nèi)完成英國(guó)10個(gè)中心300名患者的招募工作。 通過(guò)入組威根研究的首位患者,拉開了這項(xiàng)研究的序幕,對(duì)此我倍感喜悅。 我非常感謝所有參與此項(xiàng)研究的人士給予鼎力支持。" 

MedAlliance董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官Jeffrey B. Jump補(bǔ)充道:"盡管這些中心業(yè)已在其日常實(shí)踐中采用了我們的新技術(shù),但我們?nèi)匀环浅8吲d見(jiàn)證在這個(gè)未經(jīng)充分研究的重要患者群體中取得的諸多成果。該群體所使用的藥物洗脫支架數(shù)量顯示,這些患者每年的并發(fā)癥發(fā)生率大于2%。"  

MedAlliance是首家獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局突破性認(rèn)證的藥物洗脫球囊公司。 目前,三項(xiàng)IDE臨床研究正在美國(guó)評(píng)估SELUTION SLR在以下方面的功效:在患有BTK疾病的CLTI患者中;SFA/PPA;和冠狀動(dòng)脈ISR。  此外,MedAlliance于2023年1月獲得了針對(duì)新發(fā)冠狀動(dòng)脈病變的IDE批準(zhǔn)。 SELUTION SLR于2020年5月獲得治療冠狀動(dòng)脈疾病的CE標(biāo)志認(rèn)證。 這補(bǔ)充了該公司在歐洲SELUTION DeNovo SUCCESS試驗(yàn)以及日本SELUTION SFA中獲得的豐富經(jīng)驗(yàn)。

MedAlliance獨(dú)特的DEB技術(shù)涉及MicroReservoirs,該技術(shù)包含可生物降解的聚合物與抗再狹窄藥物西羅莫司的混合物,作為涂層應(yīng)用于血管成形術(shù)球囊的表面。 這些MicroReservoirs可提供長(zhǎng)達(dá)90天的可控和持續(xù)藥物釋放。 MedAlliance專有的CAT?(細(xì)胞粘附技術(shù))使MicroReservoirs能夠涂覆到球囊上,并在通過(guò)球囊擴(kuò)張輸送時(shí)有效轉(zhuǎn)移以粘附到血管內(nèi)腔。

SELUTION SLR在歐洲、亞洲、中東和美洲(美國(guó)以外)以及大多數(shù)其他認(rèn)可CE標(biāo)志的國(guó)家/地區(qū)進(jìn)行商業(yè)銷售。 逾50000個(gè)藥品單位已被用于常規(guī)臨床實(shí)踐中的患者治療或作為冠狀動(dòng)脈臨床試驗(yàn)的一部分。

媒體聯(lián)系人:
Richard Kenyon
rkenyon@medalliance.com

+44 7831 569940

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