《美國醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》（JAMA）發(fā)表信迪利單抗聯(lián)合化療一線治療胃及胃食管交界處腺癌的III期臨床ORIENT-16研究結(jié)果

美國羅克維爾和中國蘇州2023年12月6日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，宣布在《美國醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》(JAMA，影響因子120.7) 主刊發(fā)表信迪利單抗注射液聯(lián)合化療一線治療胃及胃食管交界處腺癌的III期臨床研究ORIENT-16的期中分析結(jié)果。ORIENT-16是全球首個(gè)登上JAMA主刊的胃癌一線免疫治療III期臨床，也是首個(gè)基于中國人群的胃癌一線免疫治療III期臨床。此次登上國際頂級學(xué)術(shù)舞臺，體現(xiàn)了國際學(xué)術(shù)界對其臨床價(jià)值的高度認(rèn)可，彰顯對中國研究者臨床研究實(shí)力的認(rèn)可。

胃癌是全世界最常見的惡性腫瘤之一，其中接近一半的病例發(fā)生在中國^[i]。但是在很長一段時(shí)間里，胃癌一線治療主要以手術(shù)或者放化療為主，且無法手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌患者預(yù)后較差，有極大的未滿足臨床需求。ORIENT-16證明信迪利單抗聯(lián)合化療一線治療胃癌可帶來全人群生存獲益，該研究使得信迪利單抗獲中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）指南推薦用于胃癌一線全人群治療，并成為首個(gè)且唯一胃癌一線全人群醫(yī)保的PD-1抑制劑。

ORIENT-16在預(yù)設(shè)的期中分析時(shí)即達(dá)到了該研究的主要終點(diǎn)，在全人群和PD-L1陽性（CPS≥5）中均顯示出總生存期的顯著獲益，因此本次JAMA全文發(fā)表了ORIENT-16期中分析的結(jié)果。

• 期中分析結(jié)果顯示（截至2021年6月20日，中位隨訪時(shí)間18.8個(gè)月），信迪利單抗聯(lián)合化療顯著降低總體人群（HR 0.77，95%CI 0.63-0.94，p=0.009）和CPS≥5人群（HR 0.66，95%CI 0.50-0.86，p=0.002）的死亡風(fēng)險(xiǎn)，達(dá)到預(yù)設(shè)的優(yōu)效性標(biāo)準(zhǔn)；中位生存期（mOS）在總體人群延長2.9個(gè)月（mOS 15.2月 vs. 12.3月），在CPS≥5人群延長5.5個(gè)月（mOS 18.4月 vs. 12.9月）?？偵嫫谠陬A(yù)設(shè)的所有亞組分析中獲益趨勢一致。安全性特征與既往報(bào)道的信迪利單抗相關(guān)臨床研究結(jié)果一致，無新的安全性信號。

此外，ORIENT-16研究的最終分析結(jié)果已在2023年美國癌癥研究協(xié)會(huì)年會(huì)（AACR 2023）發(fā)表，最終分析的結(jié)果表明，隨著隨訪時(shí)間的延長，信迪利單抗聯(lián)合化療在一線胃或胃食管交界處腺癌的全人群與CPS≥5的人群中顯示出持久顯著的生存獲益，進(jìn)一步證實(shí)信迪利單抗聯(lián)合化療應(yīng)作為晚期一線胃或胃食管交界處腺癌患者的標(biāo)準(zhǔn)治療。

• 最終分析結(jié)果顯示（截至2022年9月2日，中位隨訪時(shí)間33.9月），信迪利單抗聯(lián)合化療顯著降低總體人群（HR 0.68 [95% CI: 0.57, 0.81]; P<0.0001）和CPS≥5人群（HR 0.59 [95% CI: 0.47, 0.74]; P<0.0001）的死亡風(fēng)險(xiǎn)；中位總生存期（mOS）在總體人群延長2.9個(gè)月（mOS 15.2月 vs. 12.3月），在CPS≥5人群延長6.3個(gè)月（mOS 19.2月 vs 12.9 月），并且在預(yù)設(shè)的所有亞組分析中獲益趨勢一致。安全性特征與期中分析報(bào)道的研究結(jié)果基本一致，無新的安全性信號。

基于該注冊研究的療效與安全性結(jié)果，國家藥品監(jiān)督管理局已于2022年6月批準(zhǔn)信迪利單抗聯(lián)合化療用于胃及胃食管交界處腺癌的一線治療，并通過醫(yī)保談判成功納入2022年版國家醫(yī)保藥品目錄，成為中國首個(gè)且唯一胃癌一線全人群醫(yī)保的PD-1抑制劑。

該文章的通訊作者、ORIENT-16研究的主要研究者，解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心消化腫瘤內(nèi)科徐建明主任表示："ORIENT-16研究是首個(gè)基于中國人群證實(shí)PD-1單抗聯(lián)合化療一線治療能夠顯著延長局部晚期、轉(zhuǎn)移性胃癌病人總生存期的隨機(jī)對照III期臨床研究。信迪利單抗也是首個(gè)且唯一胃癌一線全人群醫(yī)保的PD-1抑制劑，同時(shí)唯一獲中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）指南胃癌一線全人群推薦。本研究在預(yù)設(shè)的期中分析即達(dá)到了研究的主要終點(diǎn)，并在最終分析證實(shí)信迪利單抗聯(lián)合化療在一線胃或胃食管交界處腺癌的全人群中具有持續(xù)顯著的生存獲益，進(jìn)一步證實(shí)信迪利單抗聯(lián)合化療應(yīng)作為中國局部晚期及轉(zhuǎn)移性胃及胃食管交界處腺癌患者的一線標(biāo)準(zhǔn)治療。信迪利單抗聯(lián)合化療在一線胃或胃食管交界處腺癌，給廣大胃癌患者帶來了新的更有效的治療選擇。"

信達(dá)生物制藥集團(tuán)高級副總裁周輝博士表示："晚期胃癌的治療手段存在巨大的未滿足的臨床需求。ORIENT-16是國內(nèi)首個(gè)證實(shí)PD-1單抗聯(lián)合化療在晚期一線胃癌全人群中顯著延長總生存期的隨機(jī)對照III期臨床研究。此次期中分析結(jié)果在國際重磅期刊雜志JAMA上的全文發(fā)表，進(jìn)一步證實(shí)了信迪利單抗聯(lián)合化療一線治療不可切除的局部晚期、復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性胃及胃食管交界處腺癌的臨床價(jià)值。我們由衷地感謝參加本研究的全體研究者和受試者，與我們一起完成了這項(xiàng)具有里程碑意義的臨床研究。這項(xiàng)研究的成功也使得達(dá)伯舒成為唯一將五大高發(fā)瘤種（非鱗狀非小細(xì)胞肺癌、鱗狀非小細(xì)胞肺癌、肝癌、食管癌和胃癌）一線治療均獲批并納入國家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑。目前達(dá)伯舒也是唯一胃癌一線全人群醫(yī)保的PD-1抑制劑，希望造福更廣闊的胃癌患者。"

關(guān)于JAMA

JAMA是同行評審的國際綜合性醫(yī)學(xué)期刊，以促進(jìn)醫(yī)學(xué)的科學(xué)與藝術(shù)以及改善公共衛(wèi)生為主要目標(biāo)。自1883年連續(xù)出版以來，JAMA已成為醫(yī)學(xué)和科學(xué)領(lǐng)域最具影響力的期刊之一，2023年最新影響因子為120.7分。JAMA也是世界上發(fā)行最廣泛的綜合性醫(yī)學(xué)類期刊，印刷版訂閱數(shù)超過29萬，網(wǎng)絡(luò)訂閱數(shù)超過160萬，期刊網(wǎng)站的年訪問量超過3800萬，具有強(qiáng)大的社交媒體影響力和國際新聞媒體的曝光率。

關(guān)于ORIENT-16研究

ORIENT-16研究是一項(xiàng)比較信迪利單抗或安慰劑，聯(lián)合化療（奧沙利鉑+卡培他濱）一線治療不可切除的局部晚期、復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性胃及胃食管交界處腺癌的有效性和安全性的隨機(jī)、雙盲、多中心、III期研究（ClinicalTrials.gov, NCT03745170）。主要研究終點(diǎn)為總體人群和PD-L1陽性人群(CPS≥5)的總生存期（OS）。

關(guān)于胃癌

胃癌是全世界常見的惡性腫瘤之一，根據(jù)世界衛(wèi)生組織GLOBOCAN網(wǎng)絡(luò)的數(shù)據(jù)，2020年全球胃癌新發(fā)病例超過100萬（約占所有癌癥新發(fā)病例的5.6%），成為全世界第五大常見惡性腫瘤。其中一半的病例發(fā)生在東亞，主要是在中國。胃癌是全球癌癥死亡的第三大原因，全世界每年約有769,000名患者死于胃癌^[ii]。晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌的5年生存率約為5%至20%，接受單純化療的患者中位總生存期僅1年左右^[iii][iv]。

關(guān)于信迪利單抗

信迪利單抗，中國商品名為達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液），是信達(dá)生物制藥和禮來制藥共同合作研發(fā)的具有國際品質(zhì)的創(chuàng)新PD-1抑制劑藥物。信迪利單抗是一種人類免疫球蛋白G4（IgG4）單克隆抗體，能特異性結(jié)合T細(xì)胞表面的PD-1分子，從而阻斷導(dǎo)致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受體配體1（Programmed Death-Ligand 1, PD-L1）通路，重新激活淋巴細(xì)胞的抗腫瘤活性，從而達(dá)到治療腫瘤的目的^[v]。目前有超過二十多個(gè)臨床研究（其中10多項(xiàng)是注冊臨床試驗(yàn)）正在進(jìn)行，以評估信迪利單抗在各類實(shí)體腫瘤和血液腫瘤上的抗腫瘤作用。

信迪利單抗已在中國獲批七項(xiàng)適應(yīng)癥，其中前六項(xiàng)已納入國家醫(yī)保目錄，協(xié)議期內(nèi)醫(yī)保目錄描述的限定支付范圍包括：

• 不可切除的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的一線治療；
• 不可切除的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性胃及胃食管交界處腺癌的一線治療；
• 表皮生長因子受體(EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性、不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療；
• 不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的一線治療；
• 既往未接受過系統(tǒng)治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌的一線治療；
• 至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的治療。

另外， 信迪利單抗已獲批聯(lián)合貝伐珠單抗、培美曲塞和順鉑，用于經(jīng)表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）治療失敗的EGFR基因突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的治療。

信迪利單抗另有兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)達(dá)到研究終點(diǎn)，包括：

• 單藥用于晚期/轉(zhuǎn)移性食管鱗癌二線治療的II期臨床研究；
• 單藥用于含鉑化療失敗的晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌二線治療的III期臨床研究。

聲明：以上2項(xiàng)適應(yīng)癥尚未在中國大陸獲批，信達(dá)不推薦任何未獲批的藥品/適應(yīng)癥使用。

關(guān)于信達(dá)生物

"始于信，達(dá)于行"，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達(dá)生物的使命和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年，致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物，讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有10個(gè)產(chǎn)品獲得批準(zhǔn)上市，它們分別是信迪利單抗注射液（達(dá)伯舒^®），貝伐珠單抗注射液（達(dá)攸同^®），阿達(dá)木單抗注射液（蘇立信^®），利妥昔單抗注射液（達(dá)伯華^®），佩米替尼片（達(dá)伯坦^®），奧雷巴替尼片（耐立克^®）， 雷莫西尤單抗注射液（希冉擇^®），塞普替尼膠囊（睿妥^®），伊基奧侖賽注射液（?？商K^®）和托萊西單抗注射液（信必樂^®）。目前，同時(shí)還有2個(gè)品種在NMPA審評中，5個(gè)新藥分子進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有19個(gè)新藥品種已進(jìn)入臨床研究。

公司已與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達(dá)成30項(xiàng)戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物在不斷自研創(chuàng)新藥物、謀求自身發(fā)展的同時(shí)，秉承經(jīng)濟(jì)建設(shè)以人民為中心的發(fā)展思想。多年來，始終心懷科學(xué)善念，堅(jiān)守"以患者為中心"，心系患者并關(guān)注患者家庭，積極履行社會(huì)責(zé)任。公司陸續(xù)發(fā)起、參與了多項(xiàng)藥品公益援助項(xiàng)目，讓越來越多的患者能夠得益于生命科學(xué)的進(jìn)步，用得上、用得起高質(zhì)量的生物藥。至2023年10月，信達(dá)生物患者援助項(xiàng)目已惠及17余萬普通患者，藥物捐贈(zèng)總價(jià)值34億元人民幣。信達(dá)生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。

詳情請?jiān)L問公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。

前瞻性聲明

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。在使用"預(yù)期"、"相信"、"預(yù)測"、"期望"、"打算"及其他類似詞語進(jìn)行表述時(shí)，凡與本公司有關(guān)的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測性陳述。

這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時(shí)對未來事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計(jì)、預(yù)測和理解。這些表述并非對未來發(fā)展的保證，會(huì)受到風(fēng)險(xiǎn)、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預(yù)計(jì)。因此，受我們的業(yè)務(wù)、競爭環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會(huì)情況的未來變化及發(fā)展的影響，實(shí)際結(jié)果可能會(huì)與前瞻性表述所含資料有較大差別。

本公司、本公司董事及雇員代理概不承擔(dān) (a) 更正或更新本網(wǎng)站所載前瞻性表述的任何義務(wù);及 (b) 若因任何前瞻性表述不能實(shí)現(xiàn)或變成不正確而引致的任何責(zé)任。