公布的研究聚焦于腫瘤治療的關(guān)鍵領(lǐng)域，包括為全景變異分析的臨床實(shí)用性建立證據(jù)；克服市場準(zhǔn)入障礙，以及推進(jìn)全基因組測序在微小殘留病灶（MRD）檢測的應(yīng)用
美國加利福尼亞州圣迭戈2024年5月30日 /美通社/ -- 2024年5月29日， 全球基因測序和芯片技術(shù)的領(lǐng)導(dǎo)者因美納（納斯達(dá)克股票代碼：ILMN）宣布，將在5月31日至6月4日于芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上公布最新研究成果。重點(diǎn)包括與全球領(lǐng)先的創(chuàng)新型綜合實(shí)驗(yàn)室服務(wù)提供商Labcorp（徠博科）合作開展的幾項(xiàng)研究的數(shù)據(jù)；與Sarah Cannon研究所（SCRI）合作開展的研究，進(jìn)一步證明了全景變異分析（CGP）相較單基因檢測（SGT）更有優(yōu)勢；以及支持因美納微小殘留病灶（MRD）檢測開發(fā)的最新數(shù)據(jù)，該檢測產(chǎn)品目前正與大型制藥公司合作進(jìn)行。會(huì)議期間，因美納共有14篇研究摘要被大會(huì)采納。
因美納美洲區(qū)域負(fù)責(zé)人Nicole Berry表示："因美納在腫瘤學(xué)、科研、臨床和支付等各個(gè)領(lǐng)域與各方開展了廣泛的合作，這些合作致力于生成有力的研究證據(jù)，幫助癌癥患者通過基因組檢測改善治療，對(duì)此我們深感自豪。通過在這一領(lǐng)域的長期承諾，我們能夠支持客戶與合作伙伴實(shí)現(xiàn)其推動(dòng)精準(zhǔn)腫瘤學(xué)發(fā)展的目標(biāo)，從而造福全球的患者。"
因美納與徠博科：創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型研究
因美納與徠博科在ASCO會(huì)議上共同發(fā)表了五篇研究摘要。兩家公司建立了長期合作關(guān)系，致力于為不同癌癥類型的患者的全面生物標(biāo)記物檢測的臨床影響和價(jià)值提供證據(jù)，最終提高最新基因組檢測在腫瘤臨床專家群體中的可及性。在已接受的聯(lián)合摘要中，有一份海報(bào)展示了一種機(jī)器學(xué)習(xí)算法的開發(fā)和應(yīng)用，該算法是根據(jù)多組學(xué)生物標(biāo)志物訓(xùn)練的，用于檢測某些癌癥中常見的腫瘤微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI）（摘要1554）。該研究利用全景變異和免疫分析 (CGIP)檢測分析了1,838名結(jié)直腸癌患者的樣本。研究結(jié)果表明，機(jī)器學(xué)習(xí)驅(qū)動(dòng)的方法利用CGIP數(shù)據(jù)準(zhǔn)確評(píng)估了結(jié)直腸癌和子宮內(nèi)膜腺癌的MSI狀態(tài)。
"通過與因美納合作，我們正在利用各自團(tuán)隊(duì)的優(yōu)勢部署創(chuàng)新研究的機(jī)會(huì)，" 徠博科副總裁、腫瘤醫(yī)學(xué)負(fù)責(zé)人、醫(yī)學(xué)博士Shakti Ramkissoon表示，"這種算法作為改善 MSI 狀態(tài)評(píng)估的潛在工具尤其令人振奮。"
更多證據(jù)支持全景變異分析（CGP）優(yōu)于單基因檢測（SGT）
因美納持續(xù)與領(lǐng)先的研究機(jī)構(gòu)合作，驗(yàn)證CGP檢測的臨床實(shí)用性和價(jià)值。CGP是一種單一的新一代測序檢測方法，可評(píng)估包括相關(guān)癌癥生物標(biāo)志物在內(nèi)的數(shù)百個(gè)基因，為治療提供指導(dǎo)。今年，與SCRI合作完成的一項(xiàng)真實(shí)世界分析將提供數(shù)據(jù)，證明CGP與SGT在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）指南推薦的生物標(biāo)志物選擇方面的性能（摘要8640）。
"研究結(jié)果表明，接受 SGT 的 IV 期 NSCLC 患者只有 1.2% 的時(shí)間獲得了全部 9 個(gè)指南推薦生物標(biāo)記物的結(jié)果，而接受 CGP 檢測的患者則有 71.7% 的時(shí)間獲得了全部 9 個(gè)指南推薦生物標(biāo)記物的結(jié)果，" SCRI 早期藥物開發(fā)部主任、醫(yī)學(xué)博士 Vivek Subbiah 表示，"我們的研究結(jié)果清楚地表明，僅僅依靠單基因檢測或單基因熱點(diǎn)檢測會(huì)導(dǎo)致生物標(biāo)記物檢測不全面，從而影響對(duì)NSCLC患者的靶向治療。為了確?；颊叩淖罴阎委熜Ч?，我們必須過渡到全面的新一代測序，將其作為NSCLC的治療標(biāo)準(zhǔn)。"
這項(xiàng)工作建立在因美納及其合作者在ASCO 2023會(huì)議上提供的研究證據(jù)基礎(chǔ)之上，其中包括與徠博科合作開展的一項(xiàng)研究，該研究表明，初次使用SGT會(huì)增加后續(xù)CGP檢測的取消率，并得出結(jié)論認(rèn)為，在腫瘤專業(yè)領(lǐng)域的SGT實(shí)踐不符合實(shí)踐指南的建議，并對(duì)NSCLC患者后續(xù)CGP的潛在獲益產(chǎn)生負(fù)面影響（2023會(huì)議摘要6506）。
數(shù)據(jù)顯示微小殘留病灶（MRD）檢測取得進(jìn)展
在2024年ASCO大會(huì)上，因美納將展示其MRD檢測的分析性能評(píng)估，強(qiáng)調(diào)其周轉(zhuǎn)時(shí)間快、輸入要求低、靈敏度和特異性均高于現(xiàn)有的市場選擇（摘要3060）。今年早些時(shí)候，因美納宣布與制藥公司合作，對(duì)其MRD研究檢測進(jìn)行創(chuàng)新，該檢測目前正以全基因組測序?yàn)楹诵倪M(jìn)行開發(fā)。
"我們致力于開展有影響力的研究，推動(dòng)基因組檢測在腫瘤治療中發(fā)揮價(jià)值。" 因美納美洲地區(qū)腫瘤學(xué)負(fù)責(zé)人Pratheesh Sathyan表示，"今年在ASCO上公布的與歐陸、徠博科和SCRI合作開展的研究成果，將助力患者獲得精準(zhǔn)腫瘤解決方案。"
關(guān)于因美納
因美納公司致力于推動(dòng)和激發(fā)基因組學(xué)的發(fā)展而不斷改善人類健康。專注創(chuàng)新使我們成為全球基因測序和芯片技術(shù)的領(lǐng)導(dǎo)者，并為全球范圍的科研、臨床和應(yīng)用市場客戶提供專業(yè)服務(wù)。我們的產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)、腫瘤學(xué)、生殖保健、農(nóng)業(yè)及其他新興領(lǐng)域。欲了解更多信息，請(qǐng)?jiān)L問www.illumina.com.cn或關(guān)注因美納微信公眾號(hào)。
