皮爾法伯實(shí)驗(yàn)室獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會(huì) (CHMP) 針對(duì) BRAFTOVI?（康奈非尼）聯(lián)合 MEKTOVI?（比美替尼）用于 BRAFV600E 突變晚期非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 成人患者對(duì)癥治療的肯定意見(jiàn)

• CHMP 的肯定意見(jiàn)基于 PHAROS II 期臨床試驗(yàn)的結(jié)果¹。該試驗(yàn)顯示，從未接受治療的患者的客觀緩解率 (ORR) 為75%，既往接受過(guò)治療的患者的 ORR 為 46%。在該試驗(yàn)中觀察到的安全性與已批準(zhǔn)適應(yīng)癥（轉(zhuǎn)移性黑色素瘤）中的已知安全性一致。¹
• 歐盟委員會(huì)預(yù)計(jì)于今年晚些時(shí)候就 BRAFTOVI^®（康奈非尼） + MEKTOVI^®（比美替尼）聯(lián)合治療事宜做出決定。

法國(guó)卡斯特爾2024年7月26日 /美通社/ -- 皮爾法伯實(shí)驗(yàn)室今日宣布，歐洲藥品管理局人用藥品委員會(huì) (CHMP) 通過(guò)了一項(xiàng)肯定意見(jiàn)，建議批準(zhǔn) BRAFTOVI^®（康奈非尼）聯(lián)合 MEKTOVI^®（比美替尼）用于 BRAF^V600E 突變晚期非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 成人患者的對(duì)癥治療。該肯定意見(jiàn)將提交至歐盟委員會(huì) (EC) 審查，預(yù)計(jì)于今年晚些時(shí)候決定是否批準(zhǔn)關(guān)于歐盟藥品上市許可 (MA) 的申請(qǐng)。

皮爾法伯實(shí)驗(yàn)室首席執(zhí)行官 Eric Ducournau 表示："對(duì)于 BRAF^V600E 突變晚期 NSCLC 患者而言，其治療選擇十分有限。而我們致力于為此類(lèi)患者提供其他有效的靶向治療選擇。獲得 CHMP 的肯定意見(jiàn)無(wú)疑是關(guān)鍵一步。我們希望歐盟委員會(huì)批準(zhǔn) BRAFTOVI^® + MEKTOVI^® 在歐洲上市，用于非小細(xì)胞肺癌患者的治療。"

PHAROS II 期臨床試驗(yàn)為 CHMP 的肯定意見(jiàn)提供了支持。該研究是一項(xiàng)全球、開(kāi)放標(biāo)簽、多中心、非隨機(jī)對(duì)照的研究，共入組 98 名患者，涉及 5 個(gè)國(guó)家/地區(qū)的 56 個(gè)研究中心。¹

初步分析（截止日期：2022 年 9 月 22 日）表明，試驗(yàn)達(dá)到了其設(shè)定的主要終點(diǎn)（經(jīng)獨(dú)立放射學(xué)審查 [IRR] 確認(rèn)的客觀緩解率 [ORR]）。PHAROS 臨床試驗(yàn)結(jié)果表明，BRAFTOVI^® 聯(lián)合 MEKTOVI^® 可為 BRAF^V600E 突變的晚期 NSCLC 患者提供有意義的臨床獲益。在從未接受治療的患者 (n = 59) 中，其 ORR 為 75% (95% CI：62，85)，且有 59% 的患者至少在治療的前 12 個(gè)月內(nèi)得到緩解。在既往接受過(guò)治療的患者 (n = 39) 中，其 ORR 為 46% (95% CI：30，63)，且有 33% 患者至少在治療的前 12 個(gè)月內(nèi)得到緩解。¹ 

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