上海2024年7月28日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布，其自主研發(fā)的ERZOFRI®（棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液）已根據(jù)聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案第505（b）（2）條款獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的上市批準。該藥為每月給藥一次的長效針劑，用于精神分裂癥成人患者的治療、以及作為單藥或者作為心境穩(wěn)定劑或抗抑郁藥的輔助療法用于分裂情感性障礙成人患者的治療。
ERZOFRI®的獲批，代表中國新藥持續(xù)打破海外技術(shù)壁壘，為全球患者提供更優(yōu)效的創(chuàng)新治療方案，并將進一步強化綠葉制藥全球中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）治療領(lǐng)域產(chǎn)品組合的綜合競爭力，為其全球增長路徑擘畫出清晰的藍圖。
突破海外技術(shù)壁壘，撬動50億美元大市場
精神分裂癥和分裂情感性障礙是兩種慢性的、易于反復(fù)發(fā)作的嚴重精神障礙[1]，為患者及其照護者帶來沉重的治療負擔(dān)。包括帕利哌酮在內(nèi)的抗精神病藥物在這兩種疾病的治療中發(fā)揮重要作用，但患者的用藥依從性并不理想[2]?；邶嫶蟮幕颊咝枨螅瑪?shù)據(jù)顯示：2023年棕櫚酸帕利哌酮長效針劑在全球和在美國的銷售額分別約為50億美元[3]和29億美元[4]。
ERZOFRI®基于綠葉制藥的長效及緩釋技術(shù)研發(fā)平臺自主開發(fā)，是當(dāng)前首個在美國獲得正式批準的、具有自主知識產(chǎn)權(quán)且由中國公司開發(fā)的帕利哌酮長效針劑產(chǎn)品。該產(chǎn)品于2023年獲得美國發(fā)明專利授權(quán)（美國專利編號：11,666,573），專利將于2039年到期。ERZOFRI®通過創(chuàng)新的臨床應(yīng)用方案，首度在美打破相關(guān)技術(shù)壁壘，為其全球競爭力、市場獨占權(quán)打下堅實基礎(chǔ)。
ERZOFRI®針對臨床需求設(shè)計藥物釋放速度和周期，通過每月給藥一次，保障藥物在體內(nèi)持續(xù)、穩(wěn)定發(fā)揮作用，有助于改善患者因中斷治療或自行減藥而導(dǎo)致的病情反復(fù)等治療難點。ERZOFRI®在美國的關(guān)鍵臨床試驗顯示：該產(chǎn)品通過簡化的起始用藥方案，有望使患者獲得更好的依從性并減少用藥管理上的挑戰(zhàn)。
當(dāng)前，綠葉制藥正在積極推進ERZOFRI®在美國的商業(yè)化布局。在美國市場之外，該產(chǎn)品也在歐洲處于關(guān)鍵臨床試驗階段，并計劃推廣至全球更多地區(qū)，為全球患者帶來優(yōu)質(zhì)新選擇。
新藥接連在美獲批，形成產(chǎn)品組合優(yōu)勢
2023年1月，綠葉制藥RYKINDO®（利培酮緩釋微球注射劑）在美國獲批，實現(xiàn)了我國CNS治療領(lǐng)域新藥出海"零"的突破。此次ERZOFRI®的獲批，是對公司全球化戰(zhàn)略布局的又一次成功檢驗?；?quot;全球化研發(fā)體系"，保障公司在新藥開發(fā)策略、技術(shù)平臺建設(shè)標準、臨床試驗方案設(shè)計、臨床數(shù)據(jù)質(zhì)量管理等方面與國際標準全面接軌；基于"全球化生產(chǎn)體系"，保障其生產(chǎn)場地符合國際規(guī)范的質(zhì)量管理體系，以零"483"通過美國FDA的上市批準前檢查（PAI）。
ERZOFRI®是繼RYKINDO®之后，我國第二款在美國正式獲批的CNS治療領(lǐng)域新藥。這兩款創(chuàng)新制劑皆由綠葉制藥自主研發(fā)，再次證明公司的新藥研發(fā)實力、全球化制造體系獲得國際高標準認可。ERZOFRI®將與RYKINDO®形成具有競爭力的抗精神病藥長效針劑組合，以獨特臨床價值服務(wù)美國患者。
創(chuàng)新產(chǎn)品矩陣初成，綠葉制藥CNS全球價值躍升
CNS治療領(lǐng)域患者需求龐大，但新藥研發(fā)進展相對較緩，究其原因主要與相關(guān)疾病機制復(fù)雜、藥物難以到達靶點部位、研發(fā)風(fēng)險高等多種因素有關(guān)。綠葉制藥長期布局該治療領(lǐng)域，已擁有一系列具有國際競爭力的創(chuàng)新藥和創(chuàng)新制劑，成為這一領(lǐng)域的國內(nèi)領(lǐng)軍企業(yè)。
綠葉制藥的產(chǎn)品矩陣廣泛覆蓋CNS治療領(lǐng)域的多種疾病，面向中國與海外市場同步開發(fā)，并已在部分市場率先獲批上市。除了ERZOFRI®和RYKINDO®，另有在中國獲批上市的、治療抑郁癥的1類創(chuàng)新藥若欣林®（鹽酸托魯?shù)匚睦ㄐ辆忈屍?；在中國獲批上市的、全球首個治療帕金森病的長效微球制劑金悠平®（注射用羅替高汀微球）；在中國和歐洲多國獲批上市的、治療阿爾茨海默病的獨家產(chǎn)品利斯的明透皮貼劑（2次/W）等。
與此同時，綠葉制藥全球化商業(yè)體系的日臻完善，多款已上市產(chǎn)品所積累的成熟的商業(yè)化網(wǎng)絡(luò)，進一步強化其在CNS專科領(lǐng)域的商業(yè)化優(yōu)勢，并將與上述新產(chǎn)品形成協(xié)同效應(yīng)，推動公司加速躋身"全球CNS領(lǐng)域第一梯隊"。
關(guān)于綠葉制藥集團
綠葉制藥集團是致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設(shè)有研發(fā)中心，擁有超過30個中國在研藥物和10多個海外在研藥物。綠葉制藥在微球、脂質(zhì)體、透皮釋藥等先進藥物遞送技術(shù)領(lǐng)域達到國際先進水平，在新分子實體、生物抗體領(lǐng)域收獲多項創(chuàng)新成果，并在細胞治療、基因治療等領(lǐng)域進行了積極布局和開發(fā)。
綠葉制藥深度布局全球供應(yīng)鏈體系，已在全球建有8大生產(chǎn)基地并建立了與國際接軌的GMP質(zhì)量管理和控制體系。公司現(xiàn)有30余個上市產(chǎn)品，產(chǎn)品覆蓋腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管、消化與代謝等治療領(lǐng)域；業(yè)務(wù)遍及全球80多個國家和地區(qū)，其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場，以及高速增長的各地新興市場。
[1]. Anne Rivelli, Veronica Fitzpatrick, Michael Nelson, et al. Real-world predictors of relapse in patients with schizophrenia and schizoaffective disorder in a large health system. Schizophrenia (Heidelb) (2024). DOI: 10.1038/s41537-024-00448-2. |
[2]. Carmela Benson, Charmi Patel, Inyoung Lee, et al. Treatment patterns and hospitalizations following rejection, reversal, or payment of the initial once-monthly paliperidone palmitate long-acting injectable antipsychotic claim among patients with schizophrenia or schizoaffective disorder. J Manag Care Spec Pharm. 2024 Jun 3:1-13. doi: 10.18553/jmcp.2024.23252. |
[3]. IQVIA數(shù)據(jù) |
[4]. Johnson & Johnson. 2023 Annual Report. Available at: https://s203.q4cdn.com/636242992/files/doc_downloads/Annual_meeting/2024/Johnson-Johnson-2023-Annual-Report.pdf. Accessed on July 15, 2024. |
