蘇州2024年9月11日 /美通社/ -- 2024年9月10日，蘇州博騰生物制藥有限公司（簡稱博騰生物）宣布與微光基因（蘇州）有限公司（以下簡稱"微光基因"）達(dá)成戰(zhàn)略合作，在基因編輯系統(tǒng)、基因編輯融合蛋白（Cas12蛋白）及非整合類病毒顆粒（VLP）遞送系統(tǒng)等方面進(jìn)行深度合作，共同推動基因編輯療法的開發(fā)及商業(yè)化。
博騰生物與微光基因達(dá)成戰(zhàn)略合作
博騰生物建立了端到端的基因與細(xì)胞治療CDMO平臺，覆蓋質(zhì)粒、病毒載體、mRNA以及各類自體和異體免疫細(xì)胞。同時，博騰生物也非常注重研發(fā)和技術(shù)平臺的建設(shè)投入，依托特有的CRISPR/Cas基因編輯體系以及高效穩(wěn)定的細(xì)胞轉(zhuǎn)染系統(tǒng)，已經(jīng)成功幫助客戶在不同細(xì)胞系實現(xiàn)基因編輯。微光基因已開發(fā)國際領(lǐng)先且全面的底層自主知識產(chǎn)權(quán)的基因編輯/表觀遺傳工具包和結(jié)構(gòu)獨(dú)創(chuàng)且具備底層專利的VLP遞送系統(tǒng)，可實現(xiàn)體外/體內(nèi)的高效目的基因編輯或長效目的基因抑制以及高效且特異的蛋白、mRNA或RNP蛋白復(fù)合物遞送。
本次雙方達(dá)成戰(zhàn)略合作，這將進(jìn)一步拓展博騰生物的技術(shù)平臺能力，借助微光基因強(qiáng)大的基因編輯工具及VLP遞送系統(tǒng)，從平臺創(chuàng)新到項目交付，從CRO到CDMO，拓展基因編輯技術(shù)在細(xì)胞與基因療法的應(yīng)用，讓好藥更早惠及大眾。
微光基因首席執(zhí)行官胡洋博士表示："我們很高興與博騰生物達(dá)成合作。微光基因自主專利的CRISPR/Cas編輯器及VLP遞送系統(tǒng)在細(xì)胞基因治療領(lǐng)域上呈現(xiàn)出優(yōu)秀的效率及優(yōu)良的安全性。雙方的合作將發(fā)揮協(xié)同效應(yīng)，加速微光自主專利的CRISPR/Cas編輯器、堿基編輯器、表觀編輯器和VLP遞送系統(tǒng)的研究和應(yīng)用，為中國細(xì)胞基因治療的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化做出貢獻(xiàn)。"
博騰股份副總經(jīng)理、博騰生物首席財務(wù)官陳暉表示："我們非常高興能與微光基因達(dá)成戰(zhàn)略合作。微光基因在新型基因編輯工具及遞送系統(tǒng)方面擁有Cas蛋白、堿基編輯器、表觀編輯器和VLP遞送系統(tǒng)等基礎(chǔ)知識產(chǎn)權(quán)，平臺與技術(shù)的創(chuàng)新給我們留下了深刻的印象。博騰生物致力于在基因與細(xì)胞治療領(lǐng)域為全球客戶提供端到端的CDMO服務(wù)，并協(xié)同產(chǎn)業(yè)鏈上下游企業(yè)實現(xiàn)合作共贏。我們相信博騰生物和微光基因能夠達(dá)成良好的伙伴關(guān)系，并將新型基因編輯技術(shù)的合作擴(kuò)展到尚被滿足的新領(lǐng)域，共同賦能細(xì)胞與基因療法的開發(fā)和商業(yè)化。"
關(guān)于微光基因
微光基因于2021年在蘇州成立，以基因編輯工具和細(xì)胞基因治療方法開發(fā)為核心，致力于針對罕見病、難治性疾病及衰老相關(guān)疾病的藥物研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化。公司團(tuán)隊在基因編輯、蛋白質(zhì)科學(xué)及衰老、罕見病等研究領(lǐng)域有深厚積累，并已開發(fā)出具有底層自主知識產(chǎn)權(quán)、可在全球自由實施的新型基因編輯工具包。公司產(chǎn)品管線均使用新型基因編輯工具，產(chǎn)品管線在同步、快速、有效地推進(jìn)臨床前工作，公司核心管線具備全球稀缺性。
關(guān)于博騰生物
蘇州博騰生物制藥有限公司成立于2018 年12月，立足于蘇州工業(yè)園區(qū)，以上市公司-重慶博騰制藥科技股份有限公司（股票代碼：300363）為依托，搭建了質(zhì)粒、病毒載體、細(xì)胞治療、基因治療、核酸療法等CRO和CDMO平臺，提供從科研包裝，建庫，工藝開發(fā)，分析方法開發(fā)，cGMP生產(chǎn)到制劑灌裝的端到端服務(wù)，貫穿藥物的不同研發(fā)階段，幫助客戶加快藥物研發(fā)與上市進(jìn)程。
博騰生物聚焦基因與細(xì)胞治療，在博騰股份的成功經(jīng)驗之上，以國際一流的專業(yè)人才為核心，秉承"客戶第一"的服務(wù)宗旨，以"合規(guī)、專業(yè)、專注、開放協(xié)作"為品牌理念，延續(xù)母公司強(qiáng)大的IP保護(hù)和項目管理機(jī)制以及完善的質(zhì)量管理體系，充分利用核心團(tuán)隊將基因和細(xì)胞治療產(chǎn)品推向臨床直至上市的成功經(jīng)驗，為全球客戶提供優(yōu)質(zhì)和高效的服務(wù)，讓好藥更早惠及大眾。
