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流感創(chuàng)新藥速福達(dá)?實(shí)現(xiàn)本地化分包裝生產(chǎn) 更快惠及中國(guó)流感患者

羅氏制藥中國(guó)
2024-10-15 12:36 4348

上海2024年10月15日 /美通社/ -- 2024年10月15日,羅氏制藥中國(guó)宣布,其抗流感創(chuàng)新藥物速福達(dá)®(英文商品名:Xofluza®,中文通用名:瑪巴洛沙韋)20mg*2片規(guī)格片劑分包裝將在中國(guó)上海開(kāi)展本地化生產(chǎn)。此次實(shí)現(xiàn)瑪巴洛沙韋中國(guó)分包裝的本地化生產(chǎn),意味著瑪巴洛沙韋生產(chǎn)供應(yīng)鏈將有效縮短,以更快的速度惠及中國(guó)流感患者,同時(shí)也標(biāo)志著羅氏對(duì)患者福祉長(zhǎng)期承諾的又一重要里程碑的達(dá)成。

流感是由流感病毒引起的一種嚴(yán)重的急性呼吸道傳染病,據(jù)統(tǒng)計(jì),全球每年約10億人感染流感,包括高達(dá) 200萬(wàn)~500萬(wàn)的重癥患者與29萬(wàn)-65萬(wàn)的死亡病例[1],其中我國(guó)每年約有8. 8萬(wàn)因流感導(dǎo)致的死亡病例[2],對(duì)公眾健康與公共衛(wèi)生系統(tǒng)造成了巨大威脅。

作為全球首個(gè)全程單次口服的流感治療藥物,瑪巴洛沙韋以其創(chuàng)新作用機(jī)制為患者帶來(lái)臨床獲益。其于2021年首次獲批后八個(gè)月即被納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄、2023年3月再度獲批兒童適應(yīng)癥,同年12月,瑪巴洛沙韋干混懸劑也在中國(guó)獲批,為吞咽片劑困難與低體重的流感患兒帶來(lái)更廣的治療選擇。


瑪巴洛沙韋現(xiàn)已被廣泛應(yīng)用于治療既往健康的成人和5歲及以上兒童單純性甲型和乙型流感患者,或存在流感相關(guān)并發(fā)癥高風(fēng)險(xiǎn)的成人和12周歲及以上兒童患者。根據(jù)最新發(fā)布的III期臨床試驗(yàn)CENTERSTONE研究結(jié)果顯示,流感患者單次口服抗流感創(chuàng)新藥瑪巴洛沙韋后,可減少向其家庭成員傳播流感病毒的可能性[3]。通過(guò)阻斷家庭內(nèi)部的傳染傳播,不僅契合家庭流感防治的需求,為流感患者及家庭成員提供高效的保護(hù),也有助于限制流感病毒在社區(qū)與社會(huì)中的進(jìn)一步傳播,減輕流感對(duì)醫(yī)療系統(tǒng)造成的疾病負(fù)擔(dān)。

羅氏制藥中國(guó)總裁邊欣女士表示:"速福達(dá)®本地化分包裝生產(chǎn)落地,體現(xiàn)了羅氏扎根中國(guó)的長(zhǎng)期承諾,這將大幅縮短速福達(dá)®的全球供應(yīng)鏈周期,更好地滿(mǎn)足流感高發(fā)季節(jié)中國(guó)流感患者的需求,助力中國(guó)公共衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展。"

瑪巴洛沙韋2片*20mg 從上海工廠(chǎng)生產(chǎn)完成后將直接供應(yīng)中國(guó)市場(chǎng)
瑪巴洛沙韋2片*20mg 從上海工廠(chǎng)生產(chǎn)完成后將直接供應(yīng)中國(guó)市場(chǎng)

關(guān)于速福達(dá)®(瑪巴洛沙韋)

瑪巴洛沙韋是一款創(chuàng)新的帽狀結(jié)構(gòu)依賴(lài)性核酸內(nèi)切酶抑制劑,已證明對(duì)多種流感病毒有效,包括對(duì)奧司他韋耐藥株和非臨床研究中禽流感病毒的體外活性株(H7N9、H5N1)。[5,6,7] 瑪巴洛沙韋全程僅需單次口服用藥,就能在24小時(shí)內(nèi)停止病毒排毒,縮短傳染期并大幅減少流感癥狀持續(xù)時(shí)間。對(duì)無(wú)基礎(chǔ)疾病的既往健康流感患者和流感并發(fā)癥高風(fēng)險(xiǎn)患者均有治療獲益。[5]

瑪巴洛沙韋目前已在70多個(gè)國(guó)家被批準(zhǔn)用于治療甲型和乙型流感。在中國(guó),速福達(dá)®(瑪巴洛沙韋)已于2023年3月被批準(zhǔn)用于治療既往健康的成人和5歲及以上兒童單純性甲型和乙型流感患者,或存在流感相關(guān)并發(fā)癥高風(fēng)險(xiǎn)的成人和12歲及以上兒童流感患者,并被納入2023年《國(guó)家醫(yī)保乙類(lèi)藥品目錄》。

強(qiáng)有力的臨床證據(jù)證明速福達(dá)®在不同人群(包括既往健康、并發(fā)癥高風(fēng)險(xiǎn)和兒童等人群)中的臨床獲益。[4,5,8,9]  瑪巴洛沙韋已被歐盟批準(zhǔn)用于1歲及以上兒童、青少年和成人的單純性流感的治療以及上述人群的流感暴露后預(yù)防。

關(guān)于速福達(dá)®在中國(guó)已上市藥品規(guī)格

  • 速福達(dá)®片劑2片*20mg,為白色至淺黃色的橢圓形薄膜衣片,一面凹刻有"722",一面凹刻有"20"。
  • 速福達(dá)®片劑1片*40mg、2片*40mg,為白色至淺黃色的橢圓形薄膜衣片,一面凹刻有"BXM40"。
  • 速福達(dá)®干混懸劑40mg為白色至淺黃色顆粒,裝在帶有兒童安全蓋的琥珀色玻璃瓶中。當(dāng)用飲用水配制后,混懸液的可用體積為20ml,相當(dāng)于40mg巴洛沙韋?,敯吐迳稠f混懸液具有草莓口味。

關(guān)于羅氏

羅氏是一家全球領(lǐng)先的生物技術(shù)企業(yè),總部在瑞士,擁有125余年悠久歷史。結(jié)合制藥和診斷兩大領(lǐng)域的獨(dú)特優(yōu)勢(shì),我們致力于通過(guò)個(gè)體化醫(yī)療推動(dòng)科學(xué)進(jìn)步,改善人類(lèi)生活。羅氏制藥中國(guó)成立于1994年,作為第一家入駐上海張江高科技園區(qū)的跨國(guó)企業(yè),羅氏制藥是抗腫瘤、抗感染、移植、風(fēng)濕免疫、神經(jīng)科學(xué)等關(guān)鍵領(lǐng)域的市場(chǎng)領(lǐng)導(dǎo)者。目前,羅氏制藥在華擁有25款產(chǎn)品,覆蓋8大治療領(lǐng)域。在大型跨國(guó)藥企中,羅氏率先在華建成并不斷升級(jí)和完善,包括研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、營(yíng)銷(xiāo)等環(huán)節(jié)在內(nèi)的完整醫(yī)藥價(jià)值產(chǎn)業(yè)鏈。同時(shí),羅氏還與政府、醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及非政府組織等社會(huì)各界多方攜手,共同探索創(chuàng)新的合作模式,通過(guò)一系列有影響力和可持續(xù)的舉措惠及更多的中國(guó)患者。

更多信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn) www.roche.com.

參考文獻(xiàn):

[1] World Health Organization. Influenza (seasonal). [Internet; cited December 2022]. Available from: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/influenza-(seasonal).

[2] Li Li YL, Peng Wu, Zhibin Peng, Xiling Wang, Luzhao Feng, Hongjie Yu Influenza-associated excess   respiratory mortality in China, 2010–15: a population-based study[J]. Lancet Public Health 2019, 4: 9.

[3]  https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2024-09-19

[4] Baker J, et al. Pediatr Infect Dis J. 2020;39(8):700-705.

[5] Hayden F, et al. N Engl J Med 2018;379:913–923.

[6] Noshi T, et al. Antiviral Res. 2018;160:109-117.

[7] Taniguchi K, et al. Sci Rep. 2019;9:3466.

[8] Ikematsu H, et al. N Engl J Med. 2020;383:309-320.

[9] Ison, et al. Lancet Infect Dis 2020;20(10):1204–14.

 

消息來(lái)源:羅氏制藥中國(guó)
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