上海2024年11月7日 /美通社/ -- 脊髓性肌萎縮癥(SMA)作為一種罕見且危害嚴(yán)重的疾病,其防治關(guān)鍵在于早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。11月6日,在第七屆中國國際進(jìn)口博覽會(以下簡稱"進(jìn)博會")上,羅氏診斷中國與羅氏制藥中國共同攜手復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院、北京市美兒脊髓性肌萎縮癥關(guān)愛中心(簡稱"美兒SMA關(guān)愛中心")以及上海鑒研生物技術(shù)有限公司(簡稱"鑒研生物"),正式啟動 "SMA診療一體化生態(tài)圈合作暨脊髓性肌萎縮癥科研項(xiàng)目",以創(chuàng)新之力賦能SMA全病程管理,提升患者生存質(zhì)量。
復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院院長王藝教授、美兒SMA關(guān)愛中心執(zhí)行主任邢煥萍、羅氏診斷中國高級總監(jiān)-生命科學(xué)部王峰、羅氏診斷中國副總裁-戰(zhàn)略與創(chuàng)新部沈?qū)氳?、羅氏制藥中國特藥領(lǐng)域副總裁陳顗娟、羅氏制藥中國客戶交互業(yè)務(wù)模式神經(jīng)科學(xué)治療領(lǐng)域負(fù)責(zé)人張慧中、上海鑒研生物技術(shù)有限公司總經(jīng)理邱耕、上海鑒研生物技術(shù)有限公司研發(fā)總監(jiān)秦?zé)?、上海鑒研醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室主任彭丹芳等嘉賓出席了活動。
預(yù)見"罕見",共筑SMA診療生態(tài)圈
SMA是一種遺傳性神經(jīng)肌肉病,以運(yùn)動神經(jīng)元存活基因1 (SMN1) 缺失或突變導(dǎo)致的肌無力和肌萎縮為主要臨床特征,其發(fā)病率約 1 /10000[1],人群攜帶率約1/50[1],被列入首批國家罕見病目錄。作為多發(fā)于嬰幼兒時期的罕見病,SMA隨著疾病進(jìn)展可對骨骼、呼吸、消化等多系統(tǒng)造成嚴(yán)重?fù)p傷,甚至導(dǎo)致死亡,給患兒及其家庭帶來沉重負(fù)擔(dān)。
"及早篩查、診斷和干預(yù)治療,對于改善SMA患者預(yù)后至關(guān)重要。"復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院院長王藝教授指出,"作為國家兒童醫(yī)學(xué)中心,復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院近年來在SMA等罕見病領(lǐng)域進(jìn)行了大量基礎(chǔ)和臨床研究?!娙耸安窕鹧娓?,相信隨著更多醫(yī)療伙伴的加入,將進(jìn)一步加速SMA科研轉(zhuǎn)化,推進(jìn)診療一體化建設(shè),優(yōu)化患者全程管理,助力我國兒童罕見病事業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,最終幫助更多患兒獲益。"
聚勢創(chuàng)新,賦能SMA早期精準(zhǔn)診斷
防治SMA,診斷先行。此次項(xiàng)目凝聚復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院、羅氏診斷、鑒研生物等多方力量,將基于羅氏診斷Digital LightCycler® 數(shù)字PCR系統(tǒng)*,共同開發(fā)更為靈活、精準(zhǔn)、可靠的檢測方案,為SMA早篩、早診、早治提供有力保障。據(jù)悉,Digital LightCycler® 數(shù)字PCR系統(tǒng)采用突破性第三代數(shù)字PCR技術(shù),以絕對定量、高靈敏度、高精準(zhǔn)度及高效便捷等多重優(yōu)勢,為科研創(chuàng)新與精準(zhǔn)診療提供有力支持。
羅氏診斷中國高級總監(jiān)-生命科學(xué)部王峰表示:"作為全球體外診斷領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者,羅氏診斷始終堅(jiān)守‘在中國,為中國'的承諾,致力以前沿技術(shù)創(chuàng)新加速科研轉(zhuǎn)化,助推診療一體化和精準(zhǔn)診療。希望借此機(jī)會,聯(lián)動行業(yè)各方,充分發(fā)揮羅氏診斷的技術(shù)與資源優(yōu)勢,賦能本土醫(yī)療創(chuàng)新,加速數(shù)字PCR在SMA診療一體化場景的應(yīng)用,推動罕見病防治事業(yè)發(fā)展,造福更多中國患者。"
上海鑒研生物技術(shù)有限公司總經(jīng)理邱耕表示:"多年來,鑒研生物始終專注于體外診斷領(lǐng)域研究成果轉(zhuǎn)化與應(yīng)用解決方案。今年,在保持與羅氏診斷合作的基礎(chǔ)上,我們非常榮幸能夠攜手復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院等行業(yè)標(biāo)桿,持續(xù)推動SMA精準(zhǔn)診斷,探索適用于臨床的高質(zhì)量檢測方案,提升SMA診療一體化管理水平,惠及廣大患者。"
優(yōu)化治療,改善SMA患者生存
創(chuàng)新治療,始終是SMA診療一體化道路上不可或缺的一環(huán)。2021年,隨著首個在中國獲批治療SMA的口服疾病修正治療藥物利司撲蘭口服溶液用散(中文商品名:艾滿欣®,英文商品名:Evrysdi®)的到來,SMA治療已進(jìn)入口服新時代。目前,利司撲蘭的適應(yīng)癥已擴(kuò)展到16日齡及以上患者,極大改善了患者用藥的可及性、便捷性和依從性。
羅氏制藥中國特藥領(lǐng)域副總裁陳顗娟表示:"近年來,國家高度重視罕見病患者的用藥保障和健康權(quán)益。得益于政策支持和社會各方的共同努力,SMA的診療水平和環(huán)境正在不斷改善。依托制藥和診斷的協(xié)同優(yōu)勢,以及多方共創(chuàng)的SMA診療一體化生態(tài)圈,羅氏將針對SMA患者的未盡之需,持續(xù)推動創(chuàng)新診斷產(chǎn)品和治療藥物的應(yīng)用,為患者及其家庭打造一個更完整的支持體系,幫助更多患者實(shí)現(xiàn)長期生存、提升生活質(zhì)量。"
羅氏診斷中國副總裁-戰(zhàn)略與創(chuàng)新部沈?qū)氳幢硎荆?/b>"全球化浪潮背景下,羅氏診斷近年來持續(xù)加速本土合作,與鑒研生物等國內(nèi)優(yōu)秀伙伴建立了緊密的合作關(guān)系,并通過整合戰(zhàn)略與賦能創(chuàng)新推動醫(yī)療行業(yè)發(fā)展,實(shí)現(xiàn)多方共贏。作為進(jìn)博會的老朋友,今年,羅氏診斷繼續(xù)攜手羅氏制藥,共同以開放合作姿態(tài),發(fā)揮診斷與制藥雙重優(yōu)勢,持續(xù)擴(kuò)大‘羅氏朋友圈',協(xié)力打造SMA診療一體化生態(tài)圈,共筑健康中國。"
*Digital LightCycler® 數(shù)字PCR系統(tǒng)尚未獲得國家藥監(jiān)局審批,僅用于科學(xué)研究,不用于臨床診斷 |
參考文獻(xiàn): |
[1] 北京醫(yī)學(xué)會醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)分會,北京罕見病診療與保障學(xué)會. 脊髓性肌萎縮癥遺傳學(xué)診斷專家共識[J]. 中華醫(yī)學(xué)雜志 2020年100卷40期,3130-3140頁. |