醫(yī)療藥物
百濟(jì)神州宣布將在第25屆歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)（EHA）年會(huì)上公布多項(xiàng)BRUKINSA?（澤布替尼）和百澤安?（替雷利珠單抗）的臨床及非臨床數(shù)據(jù)
美國(guó)麻省劍橋和中國(guó)北京2020年5月14日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所?代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專(zhuān)注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向?...
利拉魯肽注射液諾和力心血管適應(yīng)癥獲批
今日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)了諾和諾德公司研發(fā)生產(chǎn)的人胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）類(lèi)似物諾和力（利拉魯肽注射液）的心血管適應(yīng)癥上市申請(qǐng)。
INOVIO的INO-5401聯(lián)合PD-1 抑制劑Libtayo(R)治療新診斷的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者
?INOVIO今天宣布，新診斷的致命性腦癌多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)患者接受了公司的DNA藥物INO-5401聯(lián)合INO-9012和PD-1抑制劑Libtayo療法，其中85%（44/52）的患者在治療后至少可生存12個(gè)月。
武田靶向CD30的創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物安適利正式獲批
武田中國(guó)今天宣布旗下靶向創(chuàng)新藥物安適利（注射用維布妥昔單抗）經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)進(jìn)入中國(guó)，獲批適應(yīng)癥為成人CD30陽(yáng)性的復(fù)發(fā)或難治性系統(tǒng)性間變性大細(xì)胞淋巴瘤（sALCL）和復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤（cHL）的治療。
第九屆中國(guó)醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)投資并購(gòu)峰會(huì)六月再度起航
由CHC醫(yī)療咨詢(xún)與中信證券聯(lián)合主辦的“2020CHC-中信證券醫(yī)療健康大會(huì)暨第九屆中國(guó)醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)投資與并購(gòu)CEO峰會(huì)”將于6月18-19日在上海召開(kāi)。
Halodine口鼻抗菌劑可快速滅活新冠病毒
佛羅里達(dá)州勞德代爾堡2020年5月14日 /美通社/ --??Veloce BioPharma LLC今天宣布，該公司的Halodine?抗菌劑已表明可快速滅活導(dǎo)致新冠肺炎的新冠病毒。Halodin...
勃林格殷格翰與CDR-Life合作開(kāi)發(fā)基于抗體片段的療法用于治療地圖樣萎縮，這也是導(dǎo)致全球眼部疾病患者失明的主要原因
勃林格殷格翰和CDR-Life近日宣布已達(dá)成合作及許可協(xié)議，將共同研究與開(kāi)發(fā)基于抗體片段的療法，用于治療地圖樣萎縮（GA）。
希特羅和吉利德科學(xué)公司達(dá)成授權(quán)許可協(xié)議
印度領(lǐng)先的仿制藥公司、全球最大的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物生產(chǎn)商希特羅今天宣布，該公司已經(jīng)與吉利德科學(xué)公司達(dá)成了一份授權(quán)許可協(xié)議，將為治療新型冠狀病毒肺炎(Covid-19)，生產(chǎn)和銷(xiāo)售“瑞德西韋”(Remdesivir)。
Coherent光泵半導(dǎo)體激光器（OPSL）在流式細(xì)胞應(yīng)用領(lǐng)域占據(jù)主導(dǎo)地位
北京2020年5月14日 /美通社/ -- 近日，Coherent 相干公司緊湊型連續(xù)可見(jiàn)光激光器Sapphire出貨量已突破 50000 臺(tái)。Sapphire是全球首款可產(chǎn)生488 nm的商用化固...
西普拉與吉利德達(dá)成許可協(xié)議擴(kuò)大新冠患者得到藥物治療的機(jī)會(huì)
西普拉有限公司(BSE: 500087) (NSE: CIPLA EQ)今天宣布與吉利德科學(xué)公司簽署非獨(dú)家許可協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議，西普拉將生產(chǎn)和銷(xiāo)售吉利德的在研藥物 -- 瑞德西韋(Remdesivir)。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)腫瘤電場(chǎng)治療愛(ài)普盾?用于新發(fā)和復(fù)發(fā)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的上市申請(qǐng)
上海2020年5月14日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥（納斯達(dá)克股票代碼：ZLAB）與Novocure（納斯達(dá)克股票代碼：NVCR）公司今日宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準(zhǔn)腫瘤電場(chǎng)治療愛(ài)...
多學(xué)科聯(lián)合精準(zhǔn)診療，助力纖維肌痛共病管理
5月12日是國(guó)際纖維肌痛關(guān)愛(ài)日，今年活動(dòng)的主題是“揭露隱匿在常見(jiàn)病下的疼痛”。值此之際，首屆“中國(guó)纖維肌痛共病管理云端高峰論壇”于當(dāng)日在線(xiàn)上召開(kāi)。
藥明奧測(cè)攜手賽默飛、Mayo Clinic 合作開(kāi)發(fā)新冠病毒抗體檢測(cè)試劑盒
上海藥明奧測(cè)醫(yī)療科技有限公司宣布，與賽默飛世爾科技和Mayo Clinic合作開(kāi)發(fā)基于血清學(xué)的新冠病毒抗體檢測(cè)試劑盒。
達(dá)伯舒（信迪利單抗注射液）二線(xiàn)治療晚期食管鱗癌的臨床研究達(dá)到主要研究終點(diǎn)
信達(dá)生物制藥今日和禮來(lái)制藥共同宣布：雙方共同開(kāi)發(fā)的創(chuàng)新藥物PD-1抑制劑達(dá)伯舒在一項(xiàng)用于晚期食管鱗癌二線(xiàn)治療的隨機(jī)對(duì)照II期臨床研究中達(dá)到預(yù)設(shè)的主要研究終點(diǎn)。
天境生物CD73單抗TJD5在中國(guó)完成1/2期臨床研究首例患者給藥
天境生物，一家處于臨床階段的、聚焦腫瘤免疫和自身免疫疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新生物藥公司，今日宣布天境生物自主研發(fā)的CD73抗體TJD5（又稱(chēng)TJ004309）在中國(guó)完成1/2期臨床研究首例晚期實(shí)體瘤患者給藥。
FLUXERGY投入三千萬(wàn)美金擴(kuò)大其一小時(shí)即時(shí)檢驗(yàn)系統(tǒng)（Point-of-Care）的生產(chǎn)能力
總部位于加利福尼亞州歐文市的診斷測(cè)試公司Fluxergy LLC將投資3000萬(wàn)美元，擴(kuò)大Fluxergy診斷儀器的規(guī)?；a(chǎn)能力，以應(yīng)對(duì)新冠肺炎（COVID-19）大流行。
歌禮THR-beta激動(dòng)劑ASC41獲批開(kāi)展NASH適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布，其內(nèi)部研發(fā)的治療非酒精性脂肪性肝炎（Non-alcoholic Steatohepatitis，簡(jiǎn)稱(chēng)NASH）1類(lèi)創(chuàng)新藥ASC41臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。
綠葉制藥深化拉美市場(chǎng)戰(zhàn)略布局
綠葉制藥集團(tuán)宣布與Moksha8制藥公司旗下兩家子公司達(dá)成協(xié)議，授予其在巴西、墨西哥獨(dú)家推廣中樞神經(jīng)藥物思瑞康(R)和思瑞康緩釋片(R)。
默沙東多個(gè)腫瘤產(chǎn)品及在研管線(xiàn)全新研究數(shù)據(jù)將在ASCO20會(huì)議上發(fā)布
默沙東宣布，公司將在5月29日至31日期間召開(kāi)的2020年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO20）在線(xiàn)學(xué)術(shù)會(huì)議上公布其腫瘤研究項(xiàng)目的最新數(shù)據(jù)。
Invivoscribe向中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提交LeukoStrat? CDx FLT3突變檢測(cè)申請(qǐng)
Invivoscribe欣然宣布，公司已于4月向中國(guó)監(jiān)管部門(mén)提交了LeukoStrat? CDx FLT3突變檢測(cè)申請(qǐng)。Invivoscribe還宣布擴(kuò)大旗下上海子公司的業(yè)務(wù)，增加實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)服務(wù)，為臨床試驗(yàn)和制藥合作伙伴提供支持。
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