藥物
禮來制藥宣布 Donanemab 治療早期阿爾茨海默病的臨床3期研究結果
Donanemab 顯著減緩患者認知和功能的下降 近半數(shù) (47%) 的donanemab受試者(安慰劑組為 29%)在用藥1 年后沒有出現(xiàn)臨床進展(定義為 CDR-SB評分?沒有下降)? 3 期試驗...
百濟神州公布2023年第一季度財務業(yè)績和公司業(yè)務進展
* 2023年第一季度產品收入達4.103億美元,相較去年同期的2.616億美元增長56.9% * 百悅澤?用于治療慢性淋巴細胞白血?。–LL)或小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)成人患者的適應癥已在...
博安生物地舒單抗注射液國際多中心3期臨床試驗首例受試者入組
煙臺2023年5月4日 /美通社/ -- 博安生物宣布,其自主研發(fā)的地舒單抗注射液(BA6101;BA1102)已在歐洲、美國、日本三地同步啟動國際多中心3期臨床試驗,并于近日完成首例受試者入組。 ...
臺康生技第二個乳癌生物相似藥EG1206A臨床一期試驗成功達標
臺北2023年5月4日 /美通社/ -- 臺康生技(6589)于(04/28) 完成第二個乳癌生物相似藥EG1206A在歐洲執(zhí)行第一期臨床試驗(EGC101),與Roche在美國生產及歐洲生產的Pe...
璧辰醫(yī)藥宣布ABM-168在美國I期臨床試驗首例病人成功用藥
美國圣地亞哥和中國上海2023年5月4日 /美通社/ -- 璧辰醫(yī)藥 (ABM Therapeutics),一家臨床階段的新藥研發(fā)公司今日宣布,公司的ABM-168 I期臨床試驗,于近日在美國成功...
九天生物多項創(chuàng)新AAV基因治療研發(fā)成果將于第26屆ASGCT年會公布
上海, 2023年5月3日 /美通社/ -- 九天生物(Skyline Therapeutics) 宣布,其自主研發(fā)的多項AAV基因治療藥物的研究成果將于2023年5月16日至20日在美國加州洛杉磯...
Osemitamab(TST001)聯(lián)合納武利尤單抗與化療或聯(lián)合化療作為胃癌或胃食管連接部癌患者一線治療的中國II期臨床研究完成C和G隊列患者入組
蘇州2023年5月3日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團(06628.HK),一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司, 宣布其具有增強 ADCC 活性的高親和力人...
Concept Medical獲得研究器材豁免批準
Concept Medical獲得IDE批準,就其MagicTouch西羅莫司涂層球囊導管治療小冠狀動脈疾病的安全性和有效性進行研究 佛羅里達州坦帕2023年5月3日 /美通社/-- 美國食品藥品管...
歌禮宣布同類首創(chuàng)、每日一次、口服FASN抑制劑ASC40痤瘡II期臨床試驗達到終點
中國杭州和紹興2023年5月2日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672,"歌禮")今日宣布,同類首創(chuàng)、每日一次、口服脂肪酸合成酶(FASN)抑制劑ASC40(Denifans...
《Blood》子刊發(fā)表奧布替尼針對套細胞淋巴瘤的臨床研究結果
北京2023年5月2日 /美通社/ -- 血液學頂級刊物《Blood》子刊《Blood Advances》近日發(fā)表布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑奧布替尼(產品名:宜諾凱? )治療復發(fā)/難治性套細胞...
同源康醫(yī)藥TY-9591獲Ⅱ期附條件批準上市資格
上海和湖州2023年4月28日 /美通社/ -- 近日,同源康醫(yī)藥宣布公司靶向肺癌腦轉移新藥TY-9591獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)同意開展關鍵性Ⅱ期臨床試驗用于申請附條件批準上市...
亞盛醫(yī)藥耐立克榮獲第四屆“泰山獎-藥械突破獎”
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2023年4月28日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領先生物醫(yī)藥企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥(6855.HK)今日 宣布,由醫(yī)學...
藥明生物發(fā)布2022年ESG報告 持續(xù)踐行可持續(xù)發(fā)展
* 公司設立ESG新目標:2050年之前實現(xiàn)運營層面溫室氣體凈零排放,2027年廢棄物密度在2022年的基礎上降低10% * 公司在2022年提前完成2025年水消耗密度降低目標,在環(huán)境保護上...
騰盛博藥發(fā)布2022年環(huán)境、社會及管治報告
騰盛博藥在最近的MSCI ESG評級中獲得"A"評級
中國北京和北卡羅萊納州達勒姆市2023年4月28日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司
RNAimmune(達冕生物)的COVID-19疫苗RV-1730獲得了美國FDA的新藥研究申請(IND)批準,將作為加強疫苗進行一期臨床試驗
美國馬里蘭州德國城和中國廣州2023年4月27日 /美通社/ -- RNAimmune("公司"或"達冕生物") ,是一家專注于mRNA疫苗和藥物開發(fā)的生物技術公司。公司宣布近日接到了美國食品和藥物管...
【2023 ASCO】亞盛醫(yī)藥四項研究入選,重點品種進展再獲全球關注
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2023年4月27日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領先生物醫(yī)藥企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥(6855.HK)今日宣布,公司共四...
中苗協(xié)-默沙東菁衛(wèi)公共衛(wèi)生獎助學金于中國醫(yī)科大學正式頒發(fā)
鼓舞中國醫(yī)科大學公衛(wèi)學子矢志向學 ,衛(wèi)戍"健康中國" 沈陽2023年4月27日 /美通社/ -- 昨日,默沙東中國與中國疫苗行業(yè)協(xié)會繼2022年共同啟動"相守以默衛(wèi)中國:中苗協(xié) - 默沙東菁衛(wèi)公共...
國內siRNA新藥完成首例受試者給藥 施能康達成關鍵里程碑
蘇州2023年4月27日 /美通社/ -- 4月27日,專注于開發(fā)RNA靶向療法的創(chuàng)新型生物制藥公司施能康公司(Synerk)宣布旗下在研的首款小干擾RNA (siRNA)產品Ⅰ期臨床試驗已順利完成...
上海和黃藥業(yè)獨家品種正氣片獲加拿大天然藥品上市許可
上海2023年4月27日 /美通社/ -- 近日,上海和黃藥業(yè)獨家品種正氣片獲得由加拿大衛(wèi)生部天然藥品與非處方藥品局批準的天然藥品上市許可證。這是繼膽寧片實現(xiàn)國際注冊出口后,上海和黃藥業(yè)在國際上獲批...
諾誠健華連續(xù)第四年發(fā)布環(huán)境、社會和公司治理(ESG)報告
北京2023年4月27日 /美通社/ -- 生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華(上交所代碼:688428;香港聯(lián)交所代碼:09969)今天正式發(fā)布2022年環(huán)境、社會和公司治理(ESG)報告,這也是公司連續(xù)...
一周最佳新聞稿排行
最受媒體關注
寶馬在2025 CES全球首發(fā)新世代超感智能座艙
[發(fā)布媒體814家]
2025-01-08 20:32默沙東佳達修?成為中國境內首個且目前唯一獲批、可適用于男性的HPV疫苗
[發(fā)布媒體543家]
2025-01-08 16:04迪哲醫(yī)藥舒沃哲上市申請獲美國FDA受理并授予優(yōu)先審評資格
[發(fā)布媒體496家]
2025-01-07 15:59TCL亮相CES 2025:前沿科技驅動智能生活變革
[發(fā)布媒體350家]
2025-01-08 18:44戴爾科技集團以全新設計的PC產品組合驅動行業(yè)創(chuàng)新
[發(fā)布媒體322家]
2025-01-07 11:43