藥物
令人鼓舞的療效和安全性,基石藥業(yè)在ASH年會上公布CS5001針對晚期淋巴瘤的最新臨床數(shù)據(jù)
* CS5001是目前已知首個在實體瘤和淋巴瘤中均觀察到臨床療效的ROR1 ADC。本次ASH公布了CS5001作為單藥治療晚期淋巴瘤的臨床安全性和療效數(shù)據(jù)。 * CS5001在多線經(jīng)治的晚...
2024-12-09 08:20
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2024 ESMO Asia | 信達生物口頭報告創(chuàng)新型抗CLDN18.2 ADC(IBI343)治療晚期胰腺癌的I期臨床研究數(shù)據(jù)更新
美國舊金山和中國蘇州2024年12月9日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公...
2024-12-09 08:00
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在PACIFIC-5臨床試驗中,英飛凡治療不可切除III期非小細胞肺癌患者具有顯著療效,與安慰劑相比,可顯著降低疾病進展或死亡風險
無論是同步放化療或序貫放化療后的Ⅲ期非小細胞肺癌患者均能從免疫鞏固治療中獲益 上海2024年12月6日 /美通社/ --?PACIFIC-5 III期臨床試驗的陽性結(jié)果表明:阿斯利康的英飛凡 (通...
2024-12-06 15:09
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ESMO Asia 2024:和譽醫(yī)藥以口頭報告形式展示其口服PD-L1抑制劑ABSK043的最新1期研究結(jié)果
上海2024年12月6日 /美通社/ -- 2024年12月6號,上海交通大學醫(yī)學院附屬胸科醫(yī)院,上海市肺部腫瘤臨床醫(yī)學中心主任,本研究牽頭單位主要研究者 陸舜教授在2024年歐洲腫瘤內(nèi)科學會亞洲年會...
2024-12-06 14:09
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映恩生物和BioNTech在2024 ESMO Asia大會上公布了B7H3 ADC (DB-1311/BNT324)在晚期實體瘤患者中積極的研究數(shù)據(jù)
* I/IIa期全球臨床研究中,DB-1311/BNT324在既往經(jīng)過多線治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤患者中(如SCLC、NSCLC和CRPC),顯示出 可管理的安全性和令人鼓舞的抗腫瘤活性; ...
2024-12-06 11:00
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藥明生物愛爾蘭基地再迎多項里程碑:多個16000L規(guī)模PPQ生產(chǎn)批次成功并獲HPRA GMP認證
* 成功完成多個16000升規(guī)模PPQ生產(chǎn),再次證明一次性生物反應(yīng)器媲美傳統(tǒng)不銹鋼生物反應(yīng)器的生產(chǎn)效益 * 獲得HPRA GMP認證,彰顯公司新運營的全球基地已建立世界一流的質(zhì)量體系 愛爾蘭敦...
2024-12-06 08:02
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【C.S】全臺最大牛樟專賣連鎖集團 正式宣布牛樟新藥搶攻全球?qū)櫸镉盟幨袌?/a>
臺北2024年12月6日 /美通社/ -- Cordyceps Sunshine Biotech Holdings Co., Ltd【C.S集團】,2024年11月30日與中華藥用真菌產(chǎn)業(yè)研究發(fā)展協(xié)...
2024-12-06 07:00
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Cambrex宣布與禮來達成戰(zhàn)略協(xié)議,共同推動生物技術(shù)合作者制造
新澤西州東盧瑟福市2024年12月6日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的合同開發(fā)和制造組織(CDMO)Cambrex今天宣布已與禮來公司(Lilly)簽署協(xié)議,為禮來的生物技術(shù)公司提供加速臨床開發(fā)能力。...
2024-12-06 04:53
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NTC展示了評估細菌性結(jié)膜炎創(chuàng)新的II期Mirakle研究的陽性結(jié)果
米蘭2024年12月5日 /美通社/ -- 總部位于意大利的國際研發(fā)型制藥公司NTC呈現(xiàn)了II期MIRAKLE研究的陽性結(jié)果,這是一項? 多中心、隨機、盲態(tài)評估、II期非劣效性研究,評估NTC014...
2024-12-05 19:00
3285
膽寧片溯源三部曲獲2024"金旗獎"短視頻營銷金獎
上海2024年12月5日 /美通社/ -- 日前,"中國-馬來西亞國際品牌大會暨第15屆金旗品牌大賞"在馬來西亞首都吉隆坡成功舉辦。上海和黃藥業(yè)制作的科普短視頻系列之《經(jīng)典驗方的現(xiàn)代轉(zhuǎn)身——膽寧片溯...
2024-12-05 15:37
8433
金賽藥業(yè)創(chuàng)新產(chǎn)品金賽欣納入國家醫(yī)保目錄
深化女性健康布局,金賽藥業(yè)旗下黃體酮注射液(II)金賽欣成功納入醫(yī)保 開啟女性健康守護新篇章 長春2024年12月5日 /美通社/ -- 2024年11月28日,國家醫(yī)保局正式發(fā)布了《國家基本醫(yī)療...
2024-12-05 10:12
3178
Rgenta Therapeutics宣布與GSK達成戰(zhàn)略合作,共同開發(fā)靶向RNA小分子剪接調(diào)節(jié)劑
Rgenta將獲得現(xiàn)金預(yù)付款和行權(quán)前里程碑付款 同時有望獲得里程碑付款、專利費和潛在的股權(quán)投資 上海2024年12月5日 /美通社/ -- Rgenta Therapeutics是一家臨床階段的生...
2024-12-05 09:17
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中大利用腸道微生物辨別慢性腸道疾病
香港2024年12月4日 /美通社/ -- 香港中文大學(中大)醫(yī)學院首次發(fā)現(xiàn)一系列與腸道炎癥相關(guān)的腸道微生物標志物,有效區(qū)分常見的慢性腸道疾病包括功能性消化道疾病及炎癥性腸病,可望減輕大腸鏡診斷服...
2024-12-04 22:24
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益普生罕見病治療藥物奧德昔巴特膠囊在華獲批
上海2024年12月4日 /美通社/ -- 2024年12月04日,全球特藥領(lǐng)域生物制藥公司益普生(Euronext: IPN; ADR: IPSEY)宣布BYLVAY, Odevixibat c...
2024-12-04 11:20
2322
先瑞達紫杉醇釋放冠脈球囊擴張導管AcoArt Camellia?獲NMPA批準上市
北京2024年12月4日 /美通社/ -- 2024年11月29日,先瑞達紫杉醇釋放冠脈球囊擴張導管AcoArt Camellia?獲NMPA批準上市,其適用于血管直徑≥2.0mm且≤2.75mm的...
2024-12-04 10:30
2711
美國圣大衛(wèi)醫(yī)療中心Texas Cardiac Arrhythmia Institute先使用FDA批準的測繪和雙能量消融導管
德克薩斯州奧斯汀2024年12月4日 /美通社/ -- 圣戴維斯醫(yī)學中心Texas Cardiac Arrhythmia Institute( TCAI )的電生理學家在獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(...
2024-12-04 10:07
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美華沃德醫(yī)療集團多學科協(xié)作,精準施策應(yīng)對呼吸道疾病感染高峰
上海2024年12月3日 /美通社/ -- 近期,各地急診、發(fā)熱門診、兒科迎來就診高峰。中國疾控中心接連發(fā)布:提示尤其以肺炎支原體感染為主的呼吸道感染正在進入高發(fā)季。 支原體,是一種常見的微生物病...
2024-12-04 09:27
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映恩生物與GSK達成獨家授權(quán)協(xié)議,共同推進新型抗體偶聯(lián)藥物(DB-1324)研發(fā)
新澤西州普林斯頓、上海和蘇州2024年12月4日 /美通社/ -- Duality Biologics(“映恩生物”),一家致力于研發(fā)新一代抗體偶聯(lián)藥物(ADC)的臨床階段生物技術(shù)公司今日宣布,與全...
2024-12-04 08:30
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信達生物與和黃醫(yī)藥宣布達伯舒(信迪利單抗注射液)聯(lián)合愛優(yōu)特(呋喹替尼)獲國家藥品監(jiān)督管理局附條件批準用于治療晚期子宮內(nèi)膜癌
美國舊金山和中國蘇州2024年12月4日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公...
2024-12-04 08:00
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和黃醫(yī)藥自主研發(fā)口服多靶點抗 VEGFR 創(chuàng)新藥物呋喹替尼在華獲批
"幸福"組合,子宮內(nèi)膜癌(EMC)治療方案 ??助力婦瘤患者重獲新生 上海2024年12月3日 /美通社/ --?2024年12月3日,和黃醫(yī)藥正式宣布,其自主研發(fā)創(chuàng)新藥物呋喹替尼獲得中國國家藥品...
2024-12-03 20:59
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2024-12-20 11:05
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