藥物
加科思KRAS G12C抑制劑注冊性試驗數(shù)據(jù)到達主要研究終點
北京、上海和波士頓2024年5月1日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)（1167.HK）宣布，其自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑glecirasib的二期注冊性臨床數(shù)據(jù)于線上舉行的4月ASCO全體系列...
百濟神州PD-1抑制劑百澤安?在中國獲批第13項適應(yīng)癥申請
中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準百澤安?（替雷利珠單抗）胃癌新適應(yīng)癥 北京2024年4月30日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：6...
西達本胺聯(lián)合R-CHOP治療彌漫大B細胞淋巴瘤新適應(yīng)癥獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準上市
深圳2024年4月30日 /美通社/ --? 深圳微芯生物科技股份有限公司（以下簡稱"微芯生物"，股票代碼：688321.SH）宣布，由公司自主研發(fā)的亞型選擇性組蛋白去乙酰化酶（HDAC）口服抑制劑...
"鼓5人生"肺癌患者關(guān)愛項目上海站圓滿舉辦
與5共赴，續(xù)寫未來 上海2024年4月30日 /美通社/ -- 2024年4月27日下午，由中華社會救助基金會發(fā)起，上海市肺科醫(yī)院、上海市癌癥康復(fù)俱樂部、覓健聯(lián)合協(xié)辦，愛心企業(yè)阿斯利康中國參與支持...
全球首創(chuàng)心肌肌球蛋白抑制劑邁凡妥?（瑪伐凱泰膠囊）在中國獲批
用于治療梗阻性肥厚型心肌病成人患者 * 作為一種心肌肌球蛋白抑制劑，邁凡妥?可靶向疾病核心病理生理機制，通過減少過多肌球蛋白和肌動蛋白橫橋的形成，減輕心肌的過度收縮，并改善舒張功能。 * 全...
信達生物宣布任命張?zhí)K華博士為全球首席商務(wù)官
美國舊金山和中國蘇州2024年4月30日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制...
藥明生物發(fā)布2023年ESG報告 彰顯對可持續(xù)發(fā)展的堅定承諾
* 公司恪守承諾，勇?lián)鐣熑危c全球客戶通力合作，為所有利益相關(guān)方創(chuàng)造長期價值。 * 公司在氣候變化方面取得顯著進展，與2020年基準年相比，范圍一和范圍二的溫室氣體排放密度下降29%。 ...
在增長平臺和新藥的推動下，益普生2024年第一季度實現(xiàn)銷售額強勁增長并確認2024年全年指引
巴黎2024年4月29日 /美通社/ -- 全球特藥領(lǐng)域生物制藥公司益普生（Euronext：IPN；ADR：IPSEY）今日公布了2024年第一季度的銷售業(yè)績。 2024年第一季度 202...
扶他林國家隊運動員備戰(zhàn)保障產(chǎn)品正式交付：護航運動健兒全新賽程
北京2024年4月29日 /美通社/ -- 近日，Haleon（赫力昂）旗下品牌扶他林持續(xù)響應(yīng)"體育強國""健康中國2030"戰(zhàn)略，于國家體育總局訓(xùn)練局成功舉辦"2024 扶他林‘國家隊運動員備戰(zhàn)...
復(fù)宏漢霖曲妥珠單抗獲美國FDA批準上市
上海2024年4月29日 /美通社/ -- 2024年4月26日，復(fù)宏漢霖（2696.HK）宣布，公司商務(wù)合作伙伴Accord BioPharma Inc.（Intas美國子公司，"Accord"）...
來凱醫(yī)藥發(fā)布2023環(huán)境、社會及管治（ESG）報告
中國上海和美國新澤西沃倫2024年4月29日 /美通社/ -- 來凱醫(yī)藥（股份代碼：2105.HK），一家處于臨床階段的生物醫(yī)藥科技公司宣布，近日正式發(fā)布了2023年環(huán)境、社會及管治（ESG）報告。...
科濟藥業(yè)就FDA發(fā)現(xiàn)項提交整改報告
上海2024年4月29日 /美通社/ -- 科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創(chuàng)新CAR-T細胞療法公司宣布，有關(guān)糾正和預(yù)防措施（CAPAs）計劃的整改報...
盟科藥業(yè)：2024年一季度營收約3,302萬元 同比增長91.10%
上海2024年4月28日 /美通社/ -- 4月25日晚，公司發(fā)布2024年度一季度報告。報告期內(nèi),公司實現(xiàn)營業(yè)收入3,301.61萬元，同比增長91.10% ；實現(xiàn)歸母凈利潤-10,213.66萬元...
2024 CSCO指南重磅更新！舒沃哲納入I級推薦、戈利昔替尼首獲推薦，突破腫瘤難治靶點治療瓶頸
上海2024年4月27日 /美通社/ -- 2024年4月26日-27日，中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）指南發(fā)布會于濟南隆重召開。在本次大會發(fā)布的2024年CSCO診療指南中，迪哲醫(yī)藥（股票代碼：68...
皮爾法伯實驗室獲得 CHMP對 OBGEMSA? (vibegron) 治療膀胱過度活動癥的肯定意見
法國卡斯特爾2024年4月26日 /美通社/ -- 皮爾法伯實驗室宣布，歐洲藥品管理局 (EMA) 人用藥品委員會 (CHMP) 通過了一項肯定意見，建議批準 OBGEMSA? (國際非專利藥名：v...
諾華創(chuàng)新PNH口服單藥療法飛赫達?（鹽酸伊普可泮膠囊）在華獲批
開創(chuàng)PNH靶向治療新時代，"跑步入場"惠及中國患者 上海2024年4月26日 /美通社/ -- 諾華中國今日宣布，其創(chuàng)新藥物飛赫達? （鹽酸伊普可泮膠囊）獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于治療既往...
呋喹替尼獲歐洲藥品管理局CHMP積極意見用于結(jié)直腸癌
和黃醫(yī)藥宣佈武田獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會 (CHMP) 積極意見 支持呋喹替尼 (fruquintinib) 用于治療經(jīng)治轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌 — 若于歐盟獲批，呋喹替尼將成為超過十年來第一個批準...
百濟神州發(fā)布《2023年負責任商業(yè)和可持續(xù)發(fā)展》報告，公布全球進展
2023年度報告詳細闡述了公司在可持續(xù)發(fā)展方面已取得的成果和未來規(guī)劃 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2024年4月26日 /美通社/ -- 百濟神州有限公司（納斯達克代碼： BGNE；香港聯(lián)交...
諾和諾德中國發(fā)布可持續(xù)發(fā)展白皮書
三十載植根中國，共筑可持續(xù)未來 北京2024年4月26日 /美通社/ -- 今日，諾和諾德在京發(fā)布《諾言必踐：諾和諾德中國可持續(xù)發(fā)展白皮書2020-2023》（下稱：白皮書），并舉辦"三十載華章，...
圣諾醫(yī)藥子公司達冕生物與華蘭生物達成戰(zhàn)略合作
共同推進RSV mRNA疫苗（RV-770）在中國的臨床開發(fā)和商業(yè)化 香港、馬里蘭州德國城和蘇州2024年4月26日 /美通社/ -- Sirnaomics Ltd.（股份代號：2257.HK)（...
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