ASC40（TVB-2640）中國(guó)Ⅱ期NASH試驗(yàn)完成患者入組
歌禮制藥有限公司旗下全資子公司甘萊制藥有限公司，今日與Sagimet?Biosciences共同宣布，ASC40?(TVB-2640)中國(guó)Ⅱ期NASH試驗(yàn)已完成患者入組。該試驗(yàn)入組30名患者，是國(guó)際多中心Ⅱ期臨床試驗(yàn)的一部分。
全球發(fā)售所得款項(xiàng)用途變更
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布，公司董事會(huì)決議變更全球發(fā)售余下所得款項(xiàng)凈額的用途。
甘萊制藥遞交NASH新藥ASC42（FXR激動(dòng)劑）美國(guó)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)
甘萊制藥有限公司今日宣布已向美國(guó)FDA遞交非酒精性脂肪性肝炎(NASH)候選藥物ASC42的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)。
甘萊制藥與Galmed拓展NASH管線 開(kāi)展Aramchol與ASC41聯(lián)合用藥研究
甘萊制藥有限公司與Galmed Pharmaceuticals Ltd.今日共同宣布：雙方關(guān)于聯(lián)合ASC41（THR-?激動(dòng)劑）和Aramchol（SCD 1抑制劑）治療非酒精性脂肪性肝炎達(dá)成合作研究，拓展各自研發(fā)管線。
歌禮一日一片全口服丙肝完整治療方案ASC18完成橋接試驗(yàn)
歌禮制藥有限公司今日宣布ASC18完成橋接試驗(yàn)。ASC18是首個(gè)由中國(guó)本土企業(yè)研發(fā)的一日一片固定劑量復(fù)方制劑丙肝完整治療方案。
歌禮皮下注射PD-L1抗體ASC22Ⅱa期臨床試驗(yàn)完成首例乙肝患者給藥
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布：ASC22Ⅱa期臨床試驗(yàn)完成首例乙肝患者給藥。ASC22是全球首個(gè)(first-in-class)可皮下注射的PD-L1抗體。
歌禮全口服丙肝治療方案獲批上市
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布，由歌禮開(kāi)發(fā)的全口服丙肝治療方案獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市。
NASH候選藥物ASC40完成中國(guó)橋接試驗(yàn)
歌禮制藥有限公司今日宣布非酒精性脂肪性肝炎（Non-alcoholic Steatohepatitis，簡(jiǎn)稱NASH）候選藥物ASC40（TVB-2640）已順利完成中國(guó)藥代動(dòng)力學(xué)橋接試驗(yàn)。
二期NASH臨床數(shù)據(jù)顯示ASC40顯著降低肝臟脂肪含量，應(yīng)答率高達(dá)61%
歌禮制藥有限公司今日宣布，其合作伙伴Sagimet Biosciences今日公布非酒精性脂肪性肝炎候選藥物TVB-2640（歌禮代號(hào)：ASC40）的二期臨床（FASCINATE-1）數(shù)據(jù)，給藥方式為口服、每日一次。
歌禮THR-beta激動(dòng)劑ASC41獲批開(kāi)展NASH適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布，其內(nèi)部研發(fā)的治療非酒精性脂肪性肝炎（Non-alcoholic Steatohepatitis，簡(jiǎn)稱NASH）1類創(chuàng)新藥ASC41臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。
歌禮艾滋病新藥ASC09F臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲批
歌禮制藥有限公司今日宣布艾滋病病毒蛋白酶抑制劑ASC09F臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。
NASH候選藥物ASC40數(shù)據(jù)將在2020年歐洲肝病年會(huì)發(fā)布
杭州和紹興2020年4月1日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布，其合作伙伴Sagimet Biosciences（更名前為3-V Biosciences）將在于...
達(dá)諾瑞韋治療初治和經(jīng)治新冠肺炎患者的首個(gè)臨床研究結(jié)果發(fā)表
歌禮制藥有限公司今日宣布戈諾衛(wèi)(R)治療初治和經(jīng)治的新型冠狀病毒肺炎患者的首個(gè)臨床研究結(jié)果在醫(yī)學(xué)預(yù)印本medRxiv上發(fā)表。
戈諾衛(wèi)聯(lián)合利托那韋治療新型冠狀病毒肺炎小樣本臨床研究進(jìn)展
所有11例接受口服戈諾衛(wèi)聯(lián)合利托那韋治療的患者均已達(dá)到國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第六版）》的出院標(biāo)準(zhǔn)后出院。
戈諾衛(wèi)聯(lián)合利托那韋治療新型冠狀病毒肺炎臨床研究
中國(guó)杭州和紹興2020年2月27日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布，由南昌市第九醫(yī)院陳宏義主任團(tuán)隊(duì)發(fā)起的口服戈諾衛(wèi)?聯(lián)合利托那韋治療新型冠狀病毒肺炎臨床研究：...
歌禮非酒精性脂肪性肝炎1類創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲受理
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布，其內(nèi)部研發(fā)的治療非酒精性脂肪性肝炎1類創(chuàng)新藥ASC41臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理。
歌禮皮下注射PD-L1抗體ASC22獲批在慢性乙肝患者中開(kāi)展臨床試驗(yàn)
歌禮制藥有限公司今日宣布：其皮下注射PD-L1抗體ASC22獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)在慢性乙肝患者中開(kāi)展臨床試驗(yàn)。ASC22是全球首個(gè)(first-in-class)被批準(zhǔn)在慢性乙肝患者中開(kāi)展臨床試驗(yàn)的皮下注射PD-L1抗體。
歌禮成功獲得藥品經(jīng)營(yíng)許可證和GSP證書(shū)，形成完整商業(yè)化布局
歌禮制藥有限公司（歌禮制藥，1672.HK）今日宣布，歌禮旗下全資子公司歌禮欣諾醫(yī)藥（杭州）有限公司于近日獲得浙江省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》（簡(jiǎn)稱“藥品GSP證書(shū)”）。
歌禮任命前諾華Global Head何菡萏博士為首席科學(xué)官
歌禮制藥有限公司（歌禮制藥，1672.HK），一家致力于解決抗病毒、癌癥及脂肪肝疾病三大領(lǐng)域中尚未被滿足醫(yī)療需求的研發(fā)驅(qū)動(dòng)型創(chuàng)新生物科技公司，今日宣布，任命何菡萏博士為首席科學(xué)官，向歌禮創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士匯報(bào)。
歌禮宣布首席財(cái)務(wù)官離任
杭州和紹興2019年9月30日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（歌禮制藥，1672.HK），一家致力于解決抗病毒、癌癥及脂肪肝疾病三大領(lǐng)域中尚未被滿足醫(yī)療需求的研發(fā)驅(qū)動(dòng)型創(chuàng)新生物科技公司，今日宣...
