中國國家藥監(jiān)局批準開展ASC40聯(lián)合貝伐珠單抗治療復發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤患者的III期臨床試驗
歌禮制藥有限公司今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準開展ASC40聯(lián)合貝伐珠單抗治療復發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤患者的III期臨床試驗。
歌禮宣布FXR激動劑ASC42慢性乙肝適應癥中國橋接試驗完成首個健康受試者隊列給藥
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布ASC42慢性乙型肝炎適應癥中國橋接試驗完成首個健康受試者隊列給藥。ASC42是一款由公司完全自主研發(fā)、有望成為同類最佳（best-in-class）的新型高效選擇性非甾類法尼醇X受體（FXR）激動劑。
甘萊宣布其NASH候選藥物FXR激動劑ASC42在美國I期臨床試驗中取得良好頂線數(shù)據(jù)
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）領域創(chuàng)新藥開發(fā)和商業(yè)化的全資子公司。公司今日宣布其非酒精性脂肪性肝炎候選藥物法尼醇X受體（FXR）激動劑ASC42在美國I期臨床試驗中取得良好的安全性和藥效學生物標志物頂線數(shù)據(jù)。
歌禮FXR激動劑ASC42獲批在中國開展慢性乙型肝炎臨床試驗
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準其候選藥物ASC42開展用于治療慢性乙型肝炎（CHB）的臨床試驗申請。
甘萊FXR激動劑ASC42獲批開展用于治療非酒精性脂肪性肝炎的中國臨床試驗
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎領域創(chuàng)新藥開發(fā)和商業(yè)化的全資子公司。公司今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準其候選藥物ASC42開展用于治療非酒精性脂肪性肝炎的臨床試驗。
ASC40聯(lián)合貝伐珠單抗治療復發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤患者的臨床試驗申請獲國家藥監(jiān)局受理
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布經(jīng)與中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）溝通交流，ASC40聯(lián)合貝伐珠單抗治療復發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤（rGBM）患者的臨床試驗申請已獲得受理。
歌禮宣布皮下注射PD-L1抗體ASC22 IIa期乙肝試驗取得良好結果
歌禮制藥有限公司今日宣布ASC22（恩沃利單抗）IIa期臨床試驗取得良好結果。ASC22是全球首創(chuàng)（first-in-class）可皮下注射的PD-L1抗體，用于慢性乙型肝炎（CHB）功能性治愈。
甘萊宣布THR-β激動劑ASC41美國臨床研究完成首個隊列給藥
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）領域創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化的全資子公司。公司今日宣布ASC41口服片劑的藥物相互作用和非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD）患者藥代動力學美國I期臨床研究完成首個隊列給藥。
歌禮宣布非酒精性脂肪性肝炎和乙肝領域四篇臨床和臨床前研究摘要入選2021年歐洲國際肝病大會壁報展示
中國杭州和紹興2021年4月12日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布，公司在非酒精性脂肪性肝炎和乙肝領域的四篇臨床和臨床前研究摘要入選2021年歐洲肝臟研究學會...
歌禮宣布腫瘤脂質(zhì)代謝與口服檢查點抑制劑研發(fā)投資升級
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布本公司董事會已議決本公司運用更多資源及投資于腫瘤脂質(zhì)代謝和口服檢查點抑制劑方面的研發(fā)。
FASN抑制劑ASC40在NASH患者2期臨床試驗的中國隊列中取得良好頂線數(shù)據(jù)
歌禮制藥有限公司旗下全資子公司甘萊制藥有限公司與Sagimet Biosciences Inc.，今日聯(lián)合宣布，脂肪酸合成酶抑制劑ASC40在隨機、安慰劑對照2期臨床試驗的中國隊列中取得良好頂線數(shù)據(jù)。
甘萊宣布THR-β激動劑ASC41 NASH適應癥美國臨床試驗申請獲批及全球開發(fā)計劃的啟動
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎領域創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化的全資子公司。公司今日宣布ASC41口服片劑獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局批準開展臨床試驗，并啟動全球開發(fā)計劃。
甘萊宣布THR-β激動劑ASC41在超重和肥胖受試者中取得良好結果
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）領域創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化的全資子公司。公司今日宣布，其肝臟靶向性前體藥物ASC41在超重和肥胖受試者的臨床試驗中取得了良好結果。
歌禮與頂級投資機構一同參與Sagimet 8000萬美元交叉輪融資
歌禮制藥有限公司今日宣布通過其全資子公司參與Sagimet Biosciences Inc.?8000萬美元交叉輪融資。該輪融資由一家未披露的頂級醫(yī)療健康投資基金領投，新進投資者Altium、HM Capital、Invus和PFM跟投。
甘萊宣布THR-β激動劑ASC41 在I期臨床試驗中取得良好數(shù)據(jù)
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）領域創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化的全資子公司。公司今日宣布ASC41口服片劑在I期臨床試驗中取得良好數(shù)據(jù)。
甘萊FXR激動劑ASC42完成美國I期臨床試驗首例受試者給藥
作為歌禮制藥有限公司旗下全資子公司，甘萊制藥今日宣布，其法尼醇X受體（FXR）激動劑、NASH候選藥物ASC42的美國I期臨床試驗已完成首例受試者給藥。
甘萊NASH候選藥物ASC41完成Ib期臨床試驗超重和肥胖受試者給藥
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊制藥專注于非酒精性脂肪性肝炎NASH領域創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化。公司今日宣布，完成口服片劑ASC41 Ib期臨床試驗超重和肥胖受試者給藥。
甘萊NASH候選藥物ASC42（FXR激動劑）獲美國FDA快速通道資格認定
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊（專注于非酒精性脂肪性肝炎NASH領域創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化）今日宣布，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予公司NASH候選藥物ASC42快速通道資格。
皮下注射PD-L1抗體ASC22（恩沃利單抗）IIa期乙肝試驗結果良好
歌禮制藥有限公司今日宣布，IIa期研究數(shù)據(jù)顯示ASC22（恩沃利單抗）在慢性乙肝患者中表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性；基于以上結果，公司啟動ASC22（恩沃利單抗）在慢性乙肝患者中的IIb期臨床試驗。
甘萊任命前武田肝病研發(fā)負責人Melissa Palmer博士為首席醫(yī)學官
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊（專注于非酒精性脂肪性肝炎領域創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化）今日宣布，國際知名肝病領域?qū)＜摇⑨t(yī)學博士Melissa Palmer將于12月1日加入公司，擔任首席醫(yī)學官。
