同類首創(chuàng)：基石藥業(yè)艾伏尼布在中國復發(fā)或難治性急性髓系白血病患者的注冊研究達預期，新藥上市申請已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局受理并擬納入優(yōu)先審評
* 艾伏尼布是中國首個在復發(fā)或難治性急性髓系白血病患者中療效明確且安全性良好的IDH1抑制劑 * 中國國家藥品監(jiān)督管理局已受理艾伏尼布用于治療攜帶IDH1易感突變的成人復發(fā)或難治性急性髓系白血...
基石藥業(yè)宣布舒格利單抗IV期非小細胞肺癌注冊性研究最終分析確認期中分析的顯著療效，生存獲益進一步增強
* GEMSTONE-302研究更新數(shù)據(jù)顯示：在針對主要研究終點的最終分析中，舒格利單抗聯(lián)合化療作為轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌一線治療，顯示出比期中分析更長的無進展生存期和持續(xù)的生存改善 * 舒格利單...
基石藥業(yè)泰吉華?研究亮相ESMO GI 研究結果進一步顯示其優(yōu)異療效
基石藥業(yè)?(香港聯(lián)交所代碼：2616)，一家專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物制藥公司，在歐洲消化腫瘤（ESMO GI 2021）線上年會上以口頭短報告形式公布了泰吉華 ?（阿伐替尼片）研究數(shù)據(jù)。
基石藥業(yè)多特異性抗體CS2006/NM21-1480中國臨床試驗申請獲受理
基石藥業(yè)今日宣布，靶向PD-L1x4-1BBxHSA的多特異性抗體CS2006/NM21-1480在中國的臨床試驗申請（IND）獲中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理。
基石藥業(yè)宣布普吉華?（普拉替尼膠囊）在RET突變甲狀腺髓樣癌 (MTC)中國患者注冊研究達預期
基石藥業(yè)今日公布了RET抑制劑普吉華 ?在全球I/II期ARROW關鍵性試驗的中國患者注冊研究結果。
基石藥業(yè)宣布普吉華?一線治療RET融合陽性晚期非小細胞肺癌中國患者注冊研究達預期，擬遞交新適應證上市申請
基石藥業(yè)計劃近期向中國國家藥品監(jiān)督管理局遞交普吉華 ?一線治療RET融合陽性的非小細胞肺癌的新適應證上市申請。具體的研究數(shù)據(jù)將在近期召開的國際學術會議上公布。
基石藥業(yè)RET融合陽性非小細胞肺癌精準治療藥物普吉華在多地開出首批處方
6月21日，基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616）RET融合陽性非小細胞肺癌精準治療藥物普吉華 ?（普拉替尼膠囊）在廣東省人民醫(yī)院等近百家醫(yī)院開出處方單，并開始面向全國約70個城市近80家藥房供藥。
基石藥業(yè)宣布與輝瑞在ROS1陽性晚期肺癌中共同開發(fā)勞拉替尼 雙方戰(zhàn)略合作進一步深化
基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616）今日宣布，將與輝瑞在大中華地區(qū)針對ROS1陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）開展合作研究，共同開發(fā)勞拉替尼（lorlatinib）。
全球首創(chuàng)：基石藥業(yè)宣布舒格利單抗治療III期非小細胞肺癌注冊性臨床試驗達到主要終點，擬遞交新藥上市申請
* 舒格利單抗是全球首個顯著改善同步或序貫放化療后無疾病進展的III期非小細胞肺癌患者無進展生存期的PD-1或PD-L1單抗 * 舒格利單抗成為全球首個同時覆蓋局部晚期/不可切除（III期）和...
Avapritinib新藥上市申請在香港地區(qū)獲受理，用于治療PDGFRA D842V突變無法切除或轉(zhuǎn)移性GIST成人患者
基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616）今日宣布，胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）同類首創(chuàng)精準靶向藥avapritinib香港地區(qū)的新藥上市申請已獲受理，用于治療攜帶PDGFRA D842V突變無法切除或轉(zhuǎn)移性胃腸道間質(zhì)瘤成人患者。
基石藥業(yè)宣布選擇性RET抑制劑普拉替尼擴展適應癥申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局受理并被納入優(yōu)先審評
基石藥業(yè)今日宣布，選擇性RET抑制劑普吉華(R)（普拉替尼膠囊）擴展適應癥申請已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理并被納入優(yōu)先審評。
基石藥業(yè)宣布胃腸道間質(zhì)瘤精準靶向藥物泰吉華在中國大陸獲批
基石藥業(yè)今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準其胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）精準靶向藥物泰吉華?（阿伐替尼片）的新藥上市申請，用于治療PDGFRA外顯子18突變（包括PDGFRA D842V突變）不可切除或轉(zhuǎn)移性GIST成人患者。
基石藥業(yè)公布2020年全年業(yè)績及公司進展
基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616），一家專注于開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物制藥公司，今日公布其2020年公司財務業(yè)績及業(yè)務亮點。
基石藥業(yè)宣布中國首個選擇性RET抑制劑普吉華(R)（普拉替尼膠囊）獲批 為肺癌患者提供治療新選擇
基石藥業(yè)今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準普吉華(R)（普拉替尼膠囊）作為國家一類新藥上市申請，用于既往接受過含鉑化療的轉(zhuǎn)染重排（RET）基因融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療。
2020 WCLC：基石藥業(yè)公布普拉替尼ARROW研究中經(jīng)鉑類化療后RET融合陽性晚期非小細胞肺癌中國患者的有效性和安全性數(shù)據(jù)
基石藥業(yè)今天宣布，在由國際肺癌研究協(xié)會主辦的2020 年第21屆世界肺癌大會（WCLC）線上會議上，公司以口頭報告形式公布RET抑制劑普拉替尼（pralsetinib）在全球I/II期ARROW關鍵性研究中的中國患者的研究結果。
基石藥業(yè)合作伙伴Blueprint Medicines宣布美國FDA批準GAVRETO (pralsetinib)用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性RET突變和RET融合陽性的甲狀腺癌患者
基石藥業(yè)合作伙伴Blueprint Medicines于12月1日宣布，美國食品和藥物管理局(FDA)已批準GAVRETO （pralsetinib，普拉替尼）用于治療RET變異的甲狀腺癌患者。
ESMO ASIA 2020 | 基石藥業(yè)公布GEMSTONE-302臨床研究詳細結果，舒格利單抗可為晚期非小細胞肺癌患者提供新的治療選擇
基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616）宣布在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學會亞洲年會（ESMO ASIA 2020）線上年會上以口頭報告形式首次公布了GEMSTONE-302研究詳細結果。
基石藥業(yè)宣布國家藥品監(jiān)督管理局已受理抗PD-L1單抗舒格利單抗用于一線治療非小細胞肺癌的新藥上市申請
基石藥業(yè)今天宣布，國家藥品監(jiān)督管理局已受理舒格利單抗（CS1001，抗PD-L1單抗）的新藥上市申請(NDA)，用于聯(lián)合化療一線治療晚期鱗狀和非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者。
基石藥業(yè)與LegoChem Biosciences達成新型抗體偶聯(lián)藥物全球授權協(xié)議
基石藥業(yè)今天宣布與LegoChem Biosciences, Inc.就LCB71的開發(fā)和商業(yè)化達成一項授權協(xié)議。
基石藥業(yè)與EQRx就兩款腫瘤免疫治療藥物舒格利單抗（抗PD-L1單抗）和CS1003（抗PD-1單抗）達成全球戰(zhàn)略合作
基石藥業(yè)今天宣布與EQRx達成戰(zhàn)略合作。基石藥業(yè)將獨家授權EQRx在大中華區(qū)以外地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化舒格利單抗（CS1001，抗PD-L1單抗）及CS1003（抗PD-1單抗）這兩款處于后期研發(fā)階段的腫瘤免疫治療藥物。
