百濟(jì)神州將在美國癌癥研究協(xié)會(huì)（AACR）2022年會(huì)上公布替雷利珠單抗治療實(shí)體腫瘤項(xiàng)目的臨床結(jié)果和生物標(biāo)志物數(shù)據(jù)
RATIONALE303和RATIONALE304子分析數(shù)據(jù)進(jìn)一步力證替雷利珠單抗治療非小細(xì)胞肺癌的潛力 生物標(biāo)志物研究揭示可預(yù)測PD-(L)1抑制劑治療效果更佳的患者特征 中國北京、美國麻省劍橋...
百濟(jì)神州宣布?xì)W洲藥品管理局已受理百澤安(R)用于治療食管鱗狀細(xì)胞癌和非小細(xì)胞肺癌的上市許可申請(qǐng)
?
這是百澤安?在歐洲的首次申報(bào)，也是諾華繼獲得該產(chǎn)品在北美、歐洲和日本合作授權(quán)后在歐洲的首次申報(bào)?
?
中國北京、瑞士巴塞爾和美國麻省劍橋2022年4月6日 ?/美通社/ -- 百濟(jì)神州
百濟(jì)神州和Medison宣布以色列批準(zhǔn)百悅澤(R)（澤布替尼）用于治療華氏巨球蛋白血癥
中國北京、美國麻省劍橋、以色列佩克提克瓦和瑞士巴塞爾2022年3月15日 /美通社/ --? 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家立足于科學(xué)的...
中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)百澤安(R)用于治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定型或錯(cuò)配修復(fù)基因缺陷型實(shí)體瘤患者
中國北京和美國麻省劍橋2022年3月11日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州
百悅澤（澤布替尼）在加拿大獲批用于復(fù)發(fā)或難治性邊緣區(qū)淋巴瘤
中國北京、加拿大安大略密西沙加和美國麻省劍橋2022年3月3日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家立足于科學(xué)的全球性生物...
百濟(jì)神州公布2021年第四季度和全年財(cái)務(wù)業(yè)績
2021第四季度產(chǎn)品收入達(dá)1.968億美元，相較上一年同期1.001億美元，增長96.6%； 全年產(chǎn)品收入達(dá)6.340億美元，相較上一年3.089億美元，增長105.3% 中國北京和美國麻省劍橋2...
百濟(jì)神州宣布百悅澤(R)（澤布替尼）獲歐洲藥品管理局受理治療慢性淋巴細(xì)胞白血病和邊緣區(qū)淋巴瘤的上市許可申請(qǐng)
中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年2月22日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家立足于科學(xué)的全球性生物科技公司...
百濟(jì)神州宣布百悅澤(R)（澤布替尼）獲美國食品藥品監(jiān)督管理局受理治療慢性淋巴細(xì)胞白血病的新適應(yīng)癥上市許可申請(qǐng)
此次申報(bào)是基于兩項(xiàng)百悅澤?治療慢性淋巴細(xì)胞白血病全球3期試驗(yàn)，這兩項(xiàng)研究覆蓋了初治和復(fù)發(fā)/難治的患者人群 根據(jù)處方藥申報(bào)者付費(fèi)法案，F(xiàn)DA對(duì)此項(xiàng)申請(qǐng)做出決議的目標(biāo)日期為2022年10月22日 中國...
百濟(jì)神州任命Margaret Dugan博士和Alessandro Riva博士為董事會(huì)成員
中國北京和美國麻省劍橋2022年2月1日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克：BGNE；港交所：06160；上交所：688235）是一家立足于科學(xué)的全球性生物科技公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)...
百濟(jì)神州宣布百悅澤?（澤布替尼）治療慢性淋巴細(xì)胞白血病的新適應(yīng)癥上市許可申請(qǐng)已在中國受理并獲得突破性療法認(rèn)定
中國北京和美國麻省劍橋2022年1月28日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235），是一家立足于科學(xué)的全球性生物科技公司，專注于開...
百濟(jì)神州宣布一項(xiàng)百澤安?聯(lián)合化療用于一線治療胃或胃食管結(jié)合部癌的3期臨床試驗(yàn)取得積極結(jié)果
在RATIONALE 305試驗(yàn)中，百澤安?聯(lián)合化療延長了表達(dá)PD-L1患者的總生存期 需進(jìn)一步隨訪以評(píng)估意向治療患者人群的總生存期獲益 百澤安?的安全性結(jié)果與此前試驗(yàn)中的觀察一致 RATION...
百濟(jì)神州宣布百悅澤?（澤布替尼）用于初治華氏巨球蛋白血癥的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)?jiān)谥袊@得受理
中國北京和美國麻省劍橋2022年1月20日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼： 688235），是一家立足科學(xué)的全球性生物科技公司，專注于在世...
中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)百澤安(R)用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的二線或三線治療
中國北京和美國麻省劍橋2022年1月6日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家立足于科學(xué)的全球性生物科技公司，專注于開發(fā)創(chuàng)...
百濟(jì)神州擴(kuò)大與諾華的合作 -- 共同開發(fā)和商業(yè)化百濟(jì)神州TIGIT抑制劑，并在中國的廣闊市場銷售5款諾華的抗腫瘤藥物
中國北京、瑞士巴塞爾和美國麻省劍橋2021年12月20日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球化的生物科技公司，專注...
百濟(jì)神州生物島創(chuàng)新中心揭幕
作為新一代孵化器，生物島創(chuàng)新中心將為初創(chuàng)企業(yè)發(fā)展提供先進(jìn)設(shè)備、科學(xué)與商業(yè)指導(dǎo)，加速實(shí)現(xiàn)源頭創(chuàng)新 中國北京和美國麻省劍橋2021年12月20日 /美通社/ --?百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE：香...
百濟(jì)神州宣布完成上交所科創(chuàng)板222億人民幣（35億美元）股票首次公開發(fā)行
美國麻省劍橋和中國北京2021年12月15日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家立足于科學(xué)的全球性生物科技公司，專注于開...
百濟(jì)神州在第63屆ASH（美國血液學(xué)會(huì)）年會(huì)上公布百悅澤(R)在SEQUOIA試驗(yàn)中作為慢性淋巴細(xì)胞白血病一線治療的研究結(jié)果
百悅澤?作為慢性淋巴細(xì)胞白血病患者的一線治療方案，在無進(jìn)展生存期方面，相比化學(xué)免疫治療顯示出優(yōu)效性 在高風(fēng)險(xiǎn)患者亞組中同樣觀察到一致的有效性 安全性結(jié)果與既往報(bào)告的特征整體一致 ASH審閱了試驗(yàn)...
百濟(jì)神州公布百悅澤(R)（澤布替尼）治療對(duì)BTK抑制劑不耐受的復(fù)發(fā)/難治性B細(xì)胞惡性腫瘤患者的安全性和有效性的最新臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)
2期臨床試驗(yàn)的隨訪結(jié)果表明，既往接受BTK抑制劑后由于不耐受的不良事件導(dǎo)致治療終止的患者，經(jīng)百悅澤?治療后不太可能復(fù)發(fā)此類事件 百悅澤?治療中，93.8%顯示疾病得到持續(xù)控制，同時(shí)64.1%顯示疾病...
南京維立志博與百濟(jì)神州宣布達(dá)成抗LAG-3抗體LBL-007的全球授權(quán)和合作協(xié)議；百濟(jì)神州將獲得中國境外的獨(dú)家商業(yè)化授權(quán)
中國北京和美國麻省劍橋2021年12月14日 /美通社/ --?百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家立足于科學(xué)的全球性生物制藥公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)創(chuàng)新、可負(fù)擔(dān)...
百濟(jì)神州在2021年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)免疫腫瘤學(xué)(ESMO IO)大會(huì)上公布百澤安(R)針對(duì)鼻咽癌的3期臨床試驗(yàn)結(jié)果
中國北京和美國麻省劍橋2021年12月10日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家立足科學(xué)的全球性生物科技公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥...
