信達生物在2020年美國眼科年會公布全球首創(chuàng)眼科抗VEGF-抗補體雙靶點藥物IBI302用于新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性的I期臨床研究結(jié)果
?信達生物制藥宣布，其研發(fā)的重組人抗血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）/補體的融合蛋白注射液（研發(fā)代號：IBI302）在新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）患者中的單次給藥劑量遞增的I期臨床研究結(jié)果在2020年美國眼科年會上接收發(fā)表。
信達生物在2020年SITC線上大會公布CD47單抗IBI188（Letaplimab）單藥治療晚期惡性腫瘤的1a期臨床研究結(jié)果
信達生物制藥，一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司宣布，在2020年癌癥免疫治療學(xué)會線上年會以電子壁報形式公布其CD47單抗在美國開展的單藥治療晚期惡性腫瘤的1a期臨床研究的研究結(jié)果。
思創(chuàng)新、謀未來，信達生物面向投資人舉辦2020年線上研發(fā)日活動
信達生物制藥，一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司宣布，公司于11月10日面向投資人成功舉辦了以“思創(chuàng)新、謀未來”為主題的2020年線上研發(fā)日活動。
信達生物聯(lián)合禮來制藥宣布關(guān)于達伯舒?（信迪利單抗注射液）的七項研究結(jié)果將在2020歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會亞洲年會(ESMO ASIA)上公布
信達生物制藥今日和禮來制藥共同宣布，七項關(guān)于達伯舒 ?（信迪利單抗注射液）的最新臨床研究成果將于11月20日至22日的2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會亞洲年會（ESMO ASIA）線上大會上予以公布。?
信達生物宣布任命著名生物醫(yī)藥科學(xué)家劉勇軍博士為集團總裁
信達生物制藥，一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今日宣布，任命生物醫(yī)藥行業(yè)世界著名科學(xué)家劉勇軍博士為集團總裁。
信達生物聯(lián)合禮來制藥宣布達伯華?(利妥昔單抗注射液)在中國正式獲批上市
信達生物制藥，今日和禮來制藥共同宣布，雙方共同開發(fā)的重組人-鼠嵌合抗CD20單克隆抗體注射液達伯華 ?（利妥昔單抗注射液，英文商標: HALPRYZA ?）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的上市批準。
信達生物宣布與禮來制藥關(guān)于達伯舒?（信迪利單抗注射液）的擴大戰(zhàn)略合作已通過美國HSR法案等待期，協(xié)議正式生效
信達生物制藥今日宣布此前于2020年8月18日公布的公司與禮來制藥簽訂的擴大關(guān)于達伯舒 ?的全球戰(zhàn)略合作已通過美國Hart-Scott-Rodino法案的等待期。至此該合作協(xié)議的全部條件已具備，交易正式生效。
信達生物制藥宣布將于11月10日舉辦2020年線上研發(fā)日
信達生物制藥宣布公司將于11月10日舉辦線上研發(fā)日活動，主要討論公司研發(fā)管線及研發(fā)方向。該活動的中文場次時間為：北京時間11月10日上午8點至中午12點，英文場次時間為：北京時間11月10日晚上9點至凌晨1點（+1天）。
信達生物宣布達伯舒?（信迪利單抗注射液）聯(lián)合達攸同?（貝伐珠單抗注射液）一線治療晚期肝癌ORIENT-32研究達到主要研究終點
信達生物制藥今日宣布：其與禮來聯(lián)合開發(fā)的創(chuàng)新藥物PD-1抑制劑達伯舒 ?（信迪利單抗注射液）聯(lián)合達攸同 ?（貝伐珠單抗注射液）用于晚期肝癌一線治療的一項隨機、對照、開放的多中心III期臨床研究（ORIENT-32）在期中分析達到主要研究終點。
信達生物攜手禮來制藥在2020年ESMO線上大會公布達伯舒?（信迪利單抗注射液）聯(lián)合化療一線治療非鱗狀非小細胞肺癌III期研究的生物標志物結(jié)果
信達生物制藥今日和禮來制藥（紐約證券交易所代碼：LLY）共同宣布，在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）線上年會以口頭報告形式公布ORIENT-11研究的生物標志物分析結(jié)果。
信達生物攜手禮來制藥在2020年ESMO線上大會公布達伯舒?（信迪利單抗注射液）聯(lián)合化療一線治療鱗狀非小細胞肺癌的III期臨床研究結(jié)果
信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）和禮來制藥（紐約證券交易所代碼：LLY）共同宣布，在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）線上年會以口頭報告形式公布ORIENT-12研究結(jié)果。
信達生物聯(lián)合禮來制藥宣布關(guān)于達伯舒?（信迪利單抗注射液）的六項研究結(jié)果將在2020歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)年會上公布
信達生物制藥今日和禮來制藥共同宣布，六項關(guān)于達伯舒（信迪利單抗注射液）的最新臨床研究成果將于9月19日至21日的2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）年會線上大會上予以公布。
信達生物宣布阿達木單抗注射液蘇立信?在中國正式獲批上市
信達生物制藥今天宣布，其重組人抗腫瘤壞死因子-α單克隆抗體藥物蘇立信 ?正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準，用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎和銀屑病。
信達生物宣布抗IL-23單克隆抗體IBI112 I期臨床研究完成首例受試者給藥
信達生物制藥今天宣布，其重組抗白介素23p19亞基抗體注射液的I期臨床研究完成中國首例健康受試者給藥。
信達生物PCSK9抗體Tafolecimab I/II期研究結(jié)果在歐洲心臟病學(xué)會（ESC）年度大會披露
信達生物制藥，宣布其在2020年歐洲心臟病學(xué)會年會（ESC）上以壁報的形式公布PCSK9重組全人源單克隆抗體Tafolecimab（研發(fā)代碼：IBI306）治療高膽固醇血癥的I期（NCT03366688）和II期臨床研究（NCT03815812）數(shù)據(jù)。
信達生物公布2020年上半年財務(wù)業(yè)績和公司進展
美國舊金山和中國蘇州2020年8月27日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公...
信達生物與禮來制藥宣布擴大關(guān)于達伯舒?（信迪利單抗注射液）的全球戰(zhàn)略合作
信達生物制藥與禮來制藥今天共同宣布：雙方將擴大關(guān)于免疫腫瘤藥物抗PD-1單克隆抗體達伯舒 ?（信迪利單抗注射液，以下簡稱信迪利單抗）的戰(zhàn)略合作，新的合作將拓展至全球市場。信迪利單抗是信達生物和禮來共同開發(fā)的創(chuàng)新藥物。
國家藥品監(jiān)督管理局受理達伯舒?（信迪利單抗注射液）與吉西他濱聯(lián)合用于治療一線鱗狀非小細胞肺癌患者的新適應(yīng)癥上市申請
蘇州2020年8月12日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今日和禮來制...
達伯舒（信迪利單抗注射液）聯(lián)合化療一線治療非鱗狀非小細胞肺癌III期研究結(jié)果在2020年WCLC線上主題論壇以口頭報告形式公布
信達生物制藥今日和禮來制藥共同宣布，在2020年第21屆世界肺癌大會(IASLC WCLC)線上主題論壇(Virtual Presidential Symposium)以口頭報告形式公布了ORIENT-11研究期中分析結(jié)果。
信達生物宣布抗CD47/PD-L1雙特異性抗體I期臨床研究完成中國首例患者給藥
信達生物制藥，一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布，其潛在首創(chuàng)抗CD47/PD-L1雙特異性抗體（研發(fā)代號：IBI322）的I期臨床研究完成中國首例患者給藥。
