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禮來抗腫瘤藥物獲批FDA第三項適應(yīng)癥

Cyramza?是在美國首個獲批用于聯(lián)合多西他賽二線治療非小細胞肺癌的藥物
2014-12-22 17:09 8862
禮來制藥(NYSE: LLY)收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)對于其抗腫瘤藥物CYRAMZA?的第三項適應(yīng)癥的批準。

印第安納波利斯2014年12月22日電 /美通社/ -- 禮來制藥(NYSE: LLY)收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)對于其抗腫瘤藥物CYRAMZA®的第三項適應(yīng)癥的批準。

具體來說,CYRAMZA(ramucirumab)目前還可聯(lián)合多西他賽用于含鉑化療期間或之后出現(xiàn)疾病進展的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。表皮生長因子受體(EGFR)或間變性淋巴瘤激酶 (ALK)腫瘤基因變異的患者在開始CYRAMZA治療前,需接受過FDA批準的針對這類變異的治療并出現(xiàn)疾病進展。最近這一次關(guān)于CYRAMZA的審批于2014年12月12日完成。

CYRAMZA的獲批(ramucirumab注射液10 mg/mL)標志著美國FDA首個批準用于聯(lián)合多西他賽二線治療非小細胞肺癌(包括非鱗和鱗癌組織學類型)藥物的出現(xiàn)。

“禮來決心迎接挑戰(zhàn)為罹患諸如非小細胞肺癌等難治性癌癥的患者提供新的治療藥物,”禮來高級副總裁、全球抗腫瘤業(yè)務(wù)總裁Sue Mahony博士說:“我們對此次獲批感到高興,并為CYRAMZA聯(lián)合多西他賽給二線治療的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者帶來的治療獲益而激動。它切實地印證了禮來長期致力于研發(fā)有潛力的治療方案,以幫助無數(shù)患者抗擊肺癌這一承諾?!?/p>

REVEL III期試驗比較了CYRAMZA聯(lián)合多西他賽以及安慰劑聯(lián)合多西他賽,試驗包括了NSCLC非鱗和鱗癌兩種亞型的患者。該試驗的療效終點包括主要有效性結(jié)果測量,即總生存期,以及支持性有效性結(jié)果測量,即無疾病進展生存期和客觀反應(yīng)率。CYRAMZA的產(chǎn)品標簽包含關(guān)于增加出血風險的黑框警示,包括可能導致嚴重的、甚至危及生命的出血事件。如果患者出現(xiàn)嚴重出血,就應(yīng)當永久性地停止使用CYRAMZA。詳見本新聞稿最后的重要安全信息以及處方資料。

肺癌是在美國以及其他大多數(shù)國家癌癥致死的首要原因,而NSCLC大約占所有肺癌病例的85%。大約一半的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者在一線治療后會繼續(xù)接受二線治療。盡管現(xiàn)在已經(jīng)有一些治療方案,但是NSCLC患者仍然需要新的二線治療選擇。

關(guān)于CYRAMZA®(ramucirumab)

CYRAMZA(ramucirumab)獲FDA批準聯(lián)合多西他賽(一種化療藥物)用于含鉑化療期間或之后疾病進展的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者的治療;它還獲FDA批作為單藥或聯(lián)合紫杉醇(一種化療藥物)用于治療含氟嘧啶或含鉑化療期間或之后進展的晚期或轉(zhuǎn)移性胃腺癌或胃食管連接部(GEJ)腺癌的患者。

CYRAMZA 是一種抗血管生成藥物。它是一種血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)受體2拮抗劑,和VEGF受體2特異性結(jié)合,通過阻斷VEGF受體和其配體VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D的結(jié)合來阻止VEGF受體2的激活。在體內(nèi)動物模型中,CYRAMZA可抑制血管生成。

關(guān)于禮來制藥(Eli Lilly and Company)是一家全球性的以研發(fā)為基礎(chǔ)的醫(yī)藥公司,致力于為全人類提供以藥物為基礎(chǔ)的創(chuàng)新醫(yī)療保健方案,使人們生活得更長久、更健康、更有活力。

禮來制藥與中國的淵源可以追溯到二十世紀初頁。禮來于1918年來到中國,并將其第一個海外代表處設(shè)在上海,從而邁出了全球化的第一步。幾經(jīng)風雨歷練,禮來于1993年重返中國。二十年多來,禮來本著“植根中國,造福中國”的理念,著力拓展在華業(yè)務(wù),目前已經(jīng)形成從研發(fā)、生產(chǎn)到商業(yè)運營的全產(chǎn)業(yè)鏈格局。禮來中國如今已成長為禮來全球第二大分支機構(gòu)。

禮來在中國的許多醫(yī)藥領(lǐng)域居領(lǐng)先地位,如抗生素、中樞神經(jīng)、腫瘤、內(nèi)分泌等。禮來的品牌??虅?、穩(wěn)可信、百優(yōu)解、再普樂、欣百達、健擇、力比泰、易維特、復(fù)泰奧、希愛力、人工胰島素優(yōu)泌林及其較佳伴侶優(yōu)伴,人胰島素類似物優(yōu)泌樂、歐唐寧等已被公認為創(chuàng)新的藥物。它們挽救了病人生命、提高了大眾的生活品質(zhì),同時為患者、醫(yī)務(wù)工作者和醫(yī)療保障體系提供了更有價值的治療選擇, 降低了治療成本。

禮來致力于成為中國醫(yī)療保健領(lǐng)域的主要戰(zhàn)略伙伴,高瞻遠矚,長期回報社會。重返中國二十年多來,禮來為發(fā)展公共衛(wèi)生事業(yè)、社會救助活動投入了巨大的熱忱。同時,禮來通過開展形式各異的大眾教育活動,傳遞疾病信息,普及健康知識,提高大眾的生活品質(zhì)。由于我們在公益事業(yè)方面的突出表現(xiàn),禮來相繼榮獲了“光明公益獎”、“世界500強企業(yè)慈善公益榜”、中國制藥企業(yè)社會責任“孺子牛獎”、“中國企業(yè)社會責任特別大獎”、及衛(wèi)生部授予的“特別貢獻獎”等多個獎項。

消息來源:禮來中國
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