北京和美國(guó)麻省劍橋2018年5月2日電 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE）是一家處于商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。公司今日宣布，任命吳曉濱博士為中國(guó)區(qū)總經(jīng)理兼公司總裁，向百濟(jì)神州創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官兼董事長(zhǎng)歐雷強(qiáng)（John Oyler）匯報(bào)。
吳曉濱博士深耕醫(yī)藥行業(yè)超過(guò)25年，其中包括17年跨國(guó)公司中國(guó)業(yè)務(wù)的領(lǐng)導(dǎo)經(jīng)驗(yàn)，在研發(fā)、戰(zhàn)略制定、商業(yè)化運(yùn)營(yíng)以及企業(yè)管理等方面擁有豐富的整合運(yùn)作經(jīng)驗(yàn)。加入百濟(jì)神州之前，他曾自2009年開(kāi)始擔(dān)任輝瑞中國(guó)國(guó)家經(jīng)理，并兼任輝瑞核心醫(yī)療大中華區(qū)總裁，在他的領(lǐng)導(dǎo)下，輝瑞成功拓展了產(chǎn)品線與組織架構(gòu)，大幅提升了銷售額，并啟動(dòng)了一系列創(chuàng)新?tīng)I(yíng)銷項(xiàng)目，進(jìn)而確立了其作為跨國(guó)藥企在中國(guó)市場(chǎng)的領(lǐng)先地位。
加入輝瑞前，吳曉濱博士曾任惠氏制藥中國(guó)內(nèi)地及香港地區(qū)總裁兼總經(jīng)理；加入惠氏之前，他曾任拜耳醫(yī)藥保健有限公司（中國(guó)）總經(jīng)理。他于1992年在德國(guó)加入了拜耳公司銷售與市場(chǎng)營(yíng)銷部門，自此開(kāi)啟了職業(yè)生涯。
此外，吳曉濱博士目前還擔(dān)任中國(guó)藥品研制和開(kāi)發(fā)行業(yè)委員會(huì)（RDPAC）副主席一職。
“吳曉濱博士在中國(guó)建立與運(yùn)營(yíng)組織架構(gòu)方面屢獲成功。強(qiáng)大的領(lǐng)導(dǎo)能力使他能夠建立杰出的團(tuán)隊(duì)，帶給患者切實(shí)有效的療法，并為公司帶來(lái)卓越的業(yè)績(jī)。這些將為百濟(jì)神州下一階段的發(fā)展帶來(lái)至關(guān)重要的助力，”歐雷強(qiáng)表示。
“我被百濟(jì)神州所具備的創(chuàng)業(yè)精神、對(duì)科學(xué)的嚴(yán)謹(jǐn)態(tài)度和員工的高素質(zhì)，以及致力于成為創(chuàng)新抗癌藥物探索、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化全球領(lǐng)導(dǎo)者的使命感所打動(dòng)，”吳曉濱博士表示?！鞍贊?jì)神州的未來(lái)充滿光明，我很高興能成為這家真正與眾不同的公司中的一員?！?/p>
吳曉濱博士擁有德國(guó)康斯坦茨大學(xué)生物化學(xué)和藥物學(xué)博士學(xué)位，以及分子生物學(xué)碩士學(xué)位。
關(guān)于百濟(jì)神州
百濟(jì)神州是一家全球性的、商業(yè)階段的、以研發(fā)為基礎(chǔ)的生物科技公司，專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發(fā)。百濟(jì)神州目前在中國(guó)大陸、美國(guó)、澳大利亞地區(qū)擁有超過(guò) 1100 名員工，在研產(chǎn)品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟(jì)神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌癥患者的生活帶來(lái)持續(xù)、深遠(yuǎn)的影響。在新基公司的授權(quán)下，百濟(jì)神州在華銷售 ABRAXANE®注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結(jié)合型）、瑞復(fù)美®（來(lái)那度胺）和維達(dá)莎®（注射用阿扎胞苷）[1]。
前瞻性聲明
根據(jù)《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律要求，該新聞稿包含前瞻性聲明，包括關(guān)于 pamiparib 的進(jìn)展，臨床開(kāi)發(fā)、藥政注冊(cè)中的里程碑以及商業(yè)化計(jì)劃。由于各種重要因素的影響，實(shí)際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項(xiàng)的風(fēng)險(xiǎn)：百濟(jì)神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進(jìn)一步的研究；藥政部門的行動(dòng)可能會(huì)影響到臨床試驗(yàn)的啟動(dòng)、時(shí)間表和進(jìn)展；百濟(jì)神州被醫(yī)藥界接受進(jìn)而獲得商業(yè)成功的能力；百濟(jì)神州對(duì)技術(shù)和藥物知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)獲得和維護(hù)的能力；百濟(jì)神州依賴于第三方進(jìn)行臨床前研究、臨床試驗(yàn)和生產(chǎn)的情況；百濟(jì)神州有限的營(yíng)運(yùn)歷史和獲得進(jìn)一步的營(yíng)運(yùn)資金以完成候選藥物的研究和商業(yè)化的能力；以及百濟(jì)神州在最近年度的 10-K 表格的“風(fēng)險(xiǎn)因素”章節(jié)中全面討論的各類風(fēng)險(xiǎn)；以及百濟(jì)神州向美國(guó)證監(jiān)會(huì)期后呈報(bào)中關(guān)于潛在風(fēng)險(xiǎn)、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟(jì)神州并無(wú)責(zé)任更新該些信息。
[1] ABRAXANE®、REVLIMID®和VIDAZA®為新基醫(yī)藥公司的注冊(cè)商標(biāo)。
