百濟(jì)神州宣布中國(guó)藥監(jiān)局接受zanubrutinib的首個(gè)新藥申請(qǐng)

中國(guó)藥監(jiān)局接受zanubrutinib用于治療復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤的首個(gè)新藥申請(qǐng)

中國(guó)北京和美國(guó)麻省劍橋2018年8月27日電 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼: BGNE；港交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發(fā)和商業(yè)化。公司今天宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（CDA）已受理zanubrutinib，一款在研的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑，作為針對(duì)復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）患者潛在療法的新藥申請(qǐng)（NDA）。Zanubrutinib由百濟(jì)神州位于中國(guó)北京的科研中心發(fā)現(xiàn)，目前百濟(jì)神州正在全球范圍對(duì)其作為單藥及與其他療法聯(lián)合用藥治療多種血液惡性腫瘤進(jìn)行開發(fā)。

百濟(jì)神州創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官兼董事長(zhǎng)歐雷強(qiáng)先生評(píng)論道：“我們對(duì)我們的團(tuán)隊(duì)感到自豪，同時(shí)也感謝中國(guó)的臨床研究者及患者，是他們讓zanubrutinib的首次監(jiān)管申請(qǐng)成為可能。這是百濟(jì)神州的第一個(gè)NDA，也是公司的一個(gè)重大里程碑。我們期待提交更多zanubrutinib以及在研抗PD-1抗體替雷利珠單抗的監(jiān)管申請(qǐng)?！?/p>

百濟(jì)神州中國(guó)區(qū)總經(jīng)理兼公司總裁吳曉濱博士表示：“基于zanubrutinib迄今在臨床試驗(yàn)中觀察到的緩解深度和持久度，我們相信zanubrutinib是一款具有潛在差異性的BTK抑制劑。我們希望zanubrutinib，如果獲批，能作為中國(guó)MCL患者的一種有價(jià)值和重要的治療選擇?！?/p>

百濟(jì)神州全球藥政事務(wù)負(fù)責(zé)人閆小軍補(bǔ)充道：“我們?yōu)镃DA受理zanubrutinib用于治療MCL患者的新藥申請(qǐng)以及作為一類新藥申請(qǐng)進(jìn)行審理感到興奮。這類新藥申請(qǐng)專門針對(duì)第一次在中國(guó)進(jìn)行全球監(jiān)管評(píng)審的藥物。我們期待與CDA在對(duì)zanubrutinib完成全面評(píng)估過程中合作?！?/p>

這項(xiàng)NDA是基于百濟(jì)神州廣泛的臨床和非臨床數(shù)據(jù)，包括針對(duì)86位復(fù)發(fā)或難治性中國(guó)MCL患者以每次160mg、每日兩次劑量進(jìn)行的單臂關(guān)鍵性2期臨床試驗(yàn)結(jié)果。對(duì)這項(xiàng)試驗(yàn)療效數(shù)據(jù)的獨(dú)立評(píng)審結(jié)果顯示總緩解率（ORR）為84%，包括59%的病人達(dá)到完全緩解。在中位隨訪時(shí)間為8.3個(gè)月的情況下，中位緩解持續(xù)時(shí)間尚未達(dá)到，因?yàn)檠芯恐谐^一半有緩解的患者仍對(duì)治療有響應(yīng)。安全性與先前公布的zanubrutinib臨床數(shù)據(jù)一致。此項(xiàng)臨床試驗(yàn)的完整數(shù)據(jù)計(jì)劃在一場(chǎng)近期的醫(yī)學(xué)會(huì)議上公布。

作為廣泛的全球開發(fā)項(xiàng)目中的一部分，zanubrutinib目前正在多項(xiàng)臨床試驗(yàn)中進(jìn)行研究。Zanubrutinib最近也獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的快速通道資格，用于治療華氏巨球蛋白血癥（WM）患者。百濟(jì)神州計(jì)劃根據(jù)全球臨床1期試驗(yàn)結(jié)果于2019年上半年向FDA提交zanubrutinib作為針對(duì)WM患者的潛在治療方案的NDA。

除了全球臨床1期試驗(yàn)外，zanubrutinib也在一項(xiàng)已完成病人入組的針對(duì)WM患者對(duì)比目前已獲批治療WM的BTK抑制劑伊布替尼的全球臨床3期試驗(yàn)中進(jìn)行評(píng)估。Zanubrutinib還在一項(xiàng)針對(duì)未經(jīng)治療的慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）患者的全球臨床3期試驗(yàn)，以及與GAZYVA^®（奧比妥珠）聯(lián)合治療復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤的關(guān)鍵性2期臨床試驗(yàn)中進(jìn)行評(píng)估。在中國(guó)，百濟(jì)神州已經(jīng)完成另外兩項(xiàng)關(guān)鍵性2期臨床試驗(yàn)的患者入組，分別用于治療CLL和WM患者。百濟(jì)神州正計(jì)劃開展一項(xiàng)在復(fù)發(fā)/難治性CLL/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）患者中對(duì)比伊布替尼的臨床3期試驗(yàn)。截至2018年8月，已有超過1500位患者入組zanubrutinib臨床開發(fā)項(xiàng)目。

關(guān)于套細(xì)胞淋巴瘤

淋巴瘤是一組起源于B細(xì)胞、T細(xì)胞或NK細(xì)胞的多種惡性腫瘤。套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）通常是侵襲性的非霍奇金淋巴瘤（NHL），起源于“套區(qū)”的B細(xì)胞。2013年，中國(guó)大陸的淋巴瘤在發(fā)病率為每10萬人4.2例，死亡率為每10萬人2.2例^[i]，在最常見癌癥中排名第十一位，在癌癥死亡主要原因中排名第十^[ii]。套細(xì)胞淋巴瘤通常預(yù)后很差，中位生存期為三至四年，雖然偶爾患者病程呈惰性進(jìn)展^[iii]。套細(xì)胞淋巴瘤通常在疾病晚期被診斷發(fā)現(xiàn)。

關(guān)于zanubrutinib

Zanubrutinib（BGB-3111）是一款在研的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制劑，目前正在全球及中國(guó)進(jìn)行廣泛的關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)項(xiàng)目，作為單藥和與其他療法進(jìn)行聯(lián)合用藥治療多種淋巴瘤。

關(guān)于百濟(jì)神州

百濟(jì)神州是一家全球性的、商業(yè)階段的、以研發(fā)為基礎(chǔ)的生物科技公司，專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發(fā)。百濟(jì)神州目前在中國(guó)大陸、美國(guó)、澳大利亞和瑞士擁有超過1,300名員工，在研產(chǎn)品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟(jì)神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌癥患者的生活帶來持續(xù)、深遠(yuǎn)的影響。在新基公司的授權(quán)下，百濟(jì)神州在華銷售ABRAXANE^®注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結(jié)合型）、瑞復(fù)美^®（來那度胺）和維達(dá)莎^®（注射用阿扎胞苷）^[iv]。

前瞻性聲明

根據(jù)《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律要求，該新聞稿包含前瞻性聲明，包括有關(guān)百濟(jì)神州對(duì)zanubrutinib和tislelizumab相關(guān)的進(jìn)展計(jì)劃、預(yù)期的臨床開發(fā)計(jì)劃、藥政注冊(cè)里程碑等。由于各種重要因素的影響，實(shí)際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項(xiàng)的風(fēng)險(xiǎn)：百濟(jì)神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進(jìn)一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動(dòng)可能會(huì)影響到臨床試驗(yàn)的啟動(dòng)、時(shí)間表和進(jìn)展以及產(chǎn)品上市審批；百濟(jì)神州的上市產(chǎn)品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟(jì)神州對(duì)其技術(shù)和藥物知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)獲得和維護(hù)的能力；百濟(jì)神州依賴第三方進(jìn)行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務(wù)的情況；百濟(jì)神州有限的營(yíng)運(yùn)歷史和獲得進(jìn)一步的營(yíng)運(yùn)資金以完成候選藥物開發(fā)和商業(yè)化的能力；以及百濟(jì)神州在最近季度報(bào)告的10-Q表格中“風(fēng)險(xiǎn)因素”章節(jié)里更全面討論的各類風(fēng)險(xiǎn)；以及百濟(jì)神州向美國(guó)證券交易委員會(huì)期后呈報(bào)中關(guān)于潛在風(fēng)險(xiǎn)、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟(jì)神州并無責(zé)任更新該些信息。