美國麻省劍橋和中國北京2018年10月9日電 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼: BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發(fā)和商業(yè)化。公司今天宣布將在近期舉行的兩場(chǎng)醫(yī)學(xué)大會(huì)上公布其在研BTK抑制劑 zanubrutinib 和在研PARP抑制劑 pamiparib 的臨床數(shù)據(jù)。
Zanubrutinib 的臨床數(shù)據(jù)將以口頭報(bào)告形式在第10屆華氏巨球蛋白血癥國際研討會(huì)（IWWM）上公布。本次大會(huì)將于10月11至13日在紐約舉行。
Pamiparib 的臨床數(shù)據(jù)將以海報(bào)報(bào)告形式在歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）2018年大會(huì)上公布。本次大會(huì)將于10月19至23日在德國慕尼黑舉行。
IWWM口頭報(bào)告： |
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題目： |
Improved Depth of Response With Increased Follow-up in |
環(huán)節(jié)ID: |
第十節(jié) |
地點(diǎn)： |
主會(huì)場(chǎng) |
日期： |
2018年10月12日 |
時(shí)間： |
12:45 pm 美國東部時(shí)間 |
展示人： |
澳大利亞St. Vincent醫(yī)院血液學(xué)主任，Peter MacCallum癌癥中 |
ESMO海報(bào)公布： |
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題目： |
Preliminary Results of Pamiparib (BGB-290), a PARP1/2 Pamiparib（BGB-290），一款PARP1/2抑制劑，聯(lián)合替莫 |
海報(bào)編號(hào)： |
421P |
環(huán)節(jié)ID: |
海報(bào)展示環(huán)節(jié) (ID 258) |
地點(diǎn)： |
A3大廳 - 海報(bào)區(qū)域 Networking Hub |
日期： |
2018年10月22日 |
時(shí)間： |
13:15-14:15 歐洲中部夏令時(shí)間 |
展示人： |
莎拉坎農(nóng)研究所肺癌研究項(xiàng)目副總監(jiān)Melissa Johnson醫(yī)學(xué)博士 |
關(guān)于zanubrutinib
Zanubrutinib（BGB-3111）是一款在研的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制劑，目前正在全球及中國進(jìn)行廣泛的關(guān)鍵性臨床研究項(xiàng)目，作為單藥和與其他療法進(jìn)行聯(lián)合用藥治療多種淋巴瘤。
關(guān)于Pamiparib
Pamiparib（BGB-290）是一款在研PARP1和PARP2抑制劑，臨床前模型顯示其具有穿透血腦屏障和PARP-DNA復(fù)合物捕捉等藥理學(xué)特性。由百濟(jì)神州的科學(xué)家在北京研發(fā)中心自主研發(fā)，pamiparib 目前正作為單一療法或與其他藥物聯(lián)用治療多種惡性實(shí)體瘤進(jìn)行全球臨床開發(fā)。
關(guān)于百濟(jì)神州
百濟(jì)神州是一家全球性的、商業(yè)階段的、以研發(fā)為基礎(chǔ)的生物科技公司，專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發(fā)。百濟(jì)神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和瑞士擁有超過1,300名員工，在研產(chǎn)品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟(jì)神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌癥患者的生活帶來持續(xù)、深遠(yuǎn)的影響。在新基公司的授權(quán)下，百濟(jì)神州在華銷售ABRAXANE®注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結(jié)合型）、瑞復(fù)美®（來那度胺）和維達(dá)莎®（注射用阿扎胞苷）[1]。
前瞻性聲明
根據(jù)《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律要求，該新聞稿包含前瞻性聲明，包括有關(guān)百濟(jì)神州對(duì)pamiparib和zanubrutinib令人鼓舞的臨床數(shù)據(jù)和百濟(jì)神州關(guān)于zanubrutinib的進(jìn)展計(jì)劃、預(yù)期的臨床開發(fā)和藥政事務(wù)里程碑及相關(guān)計(jì)劃。由于各種重要因素的影響，實(shí)際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項(xiàng)的風(fēng)險(xiǎn)：百濟(jì)神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進(jìn)一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動(dòng)可能會(huì)影響到臨床試驗(yàn)的啟動(dòng)、時(shí)間表和進(jìn)展以及產(chǎn)品上市審批；百濟(jì)神州的上市產(chǎn)品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟(jì)神州對(duì)其技術(shù)和藥物知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)獲得和維護(hù)的能力；百濟(jì)神州依賴第三方進(jìn)行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務(wù)的情況；百濟(jì)神州有限的營運(yùn)歷史和獲得進(jìn)一步的營運(yùn)資金以完成候選藥物開發(fā)和商業(yè)化的能力；以及百濟(jì)神州在最近季度報(bào)告的10-Q表格中“風(fēng)險(xiǎn)因素”章節(jié)里更全面討論的各類風(fēng)險(xiǎn)；以及百濟(jì)神州向美國證券交易委員會(huì)期后呈報(bào)中關(guān)于潛在風(fēng)險(xiǎn)、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟(jì)神州并無責(zé)任更新該些信息。
[1] ABRAXANE®、瑞復(fù)美®和維達(dá)莎®為新基醫(yī)藥公司的注冊(cè)商標(biāo)。 |
