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百濟神州宣布經(jīng)香港聯(lián)合交易所批準由生物科技公司上市轉為普通公司上市

2019-06-28 21:25 31896
百濟神州,今日宣布,在向香港聯(lián)合交易所有限公司(“香港聯(lián)交所”)提出申請后,香港聯(lián)交所根據(jù)第8.05(3)條,批準百濟神州在符合指定收入/市值門檻后作為創(chuàng)收公司上市。

美國麻省劍橋和中國北京2019年6月28日電 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160),是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司,專注用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發(fā)和商業(yè)化。公司今日宣布,在向香港聯(lián)合交易所有限公司(“香港聯(lián)交所”)提出申請后,香港聯(lián)交所根據(jù)第8.05(3)條,批準百濟神州在符合指定收入/市值門檻后作為創(chuàng)收公司上市。百濟神州于2018年8月8日根據(jù)《上市規(guī)則》生物科技公司章節(jié)(第十八A章)在香港聯(lián)交所上市。公司現(xiàn)已通過收入/市值測試,符合在生物科技板塊之外上市。經(jīng)批準后,“B”標志將從百濟神州在香港聯(lián)交所的股票代碼中移除,公司的普通股也可能具備資格被納入恒生指數(shù)。

百濟神州董事長、聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官歐雷強先生表示:“我們很高興能通過我們商業(yè)化產品帶來的可觀收入,成為首家由創(chuàng)收前生物科技板塊在香港聯(lián)交所上市后轉為普通上市的公司。我們期待即將到來的澤布替尼和替雷利珠單抗的獲批和產品發(fā)布能帶來額外的收入機會,繼續(xù)推動百濟神州作為一家生物技術公司的成長。我們在香港聯(lián)交所上市的目標之一是為接觸更多的投資者,這項批準也有助于我們朝著這一目標更進一步。”

關于百濟神州

百濟神州是一家全球性的、商業(yè)階段的、以研發(fā)為基礎的生物科技公司,專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發(fā)。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和瑞士擁有 2,500 多名員工,在研產品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案,旨在為癌癥患者的生活帶來持續(xù)、深遠的影響。在新基公司的授權下,百濟神州在華銷售 ABRAXANE®注射用紫杉醇(納米白蛋白顆粒結合型)、瑞復美®(來那度胺)和維達莎®(注射用阿扎胞苷)。[i]

[i] ABRAXANE®, REVLIMID® and VIDAZA® are registered trademarks of Celgene Corporation.

前瞻性聲明

該新聞稿包含《1995 年私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)以及其他聯(lián)邦證券法律下定義的前瞻性聲明,包括有關百濟神州在香港聯(lián)合交易所由在生物科技板塊上市轉為在符合指定收入/市值門檻后作為創(chuàng)收公司上市、百濟神州普通股被納入恒生指數(shù)的可能性、以及澤布替尼和替雷利珠單抗?jié)撛诘墨@批、產品發(fā)布和收入機會。由于各種重要因素的影響,實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險:百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力;候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發(fā)或上市審批;藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及產品上市審批;百濟神州的上市產品及藥物候選物(如能獲批)獲得商業(yè)成功的能力;百濟神州 對其技術和藥物知識產權保護獲得和維護的能力;百濟神州依賴第三方進行藥物開發(fā)、生產和其他服務的情況;百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發(fā)和商業(yè)化的能力;以及百濟神州在最近季度報告的 10-Q 表格中“風險因素”章節(jié)里更 全面討論的各類風險;以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日,除非法律要求,百濟神州并無責任更新該些信息。


消息來源:百濟神州
相關股票:
HongKong:6160 NASDAQ:BGNE
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