上海2020年8月26日 /美通社/ -- 2020年8月25日，中國領先的醫(yī)療健康產業(yè)集團上海復星醫(yī)藥（集團）股份有限公司（簡稱“復星醫(yī)藥”；股票代碼：600196.SH；02196.HK）公布2020年度上半年（“報告期”）經營業(yè)績。
報告期內，復星醫(yī)藥集團實現營業(yè)收入140.28億元人民幣；歸屬于上市公司股東凈利潤17.15億元，同比增長13.1%；歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤13.04億元，同比增長11.71%。
復星醫(yī)藥總裁兼首席執(zhí)行官吳以芳表示，“新冠疫情對全球及中國經濟帶來較大影響和不確定性。2020年上半年，隨著有序復工復產，二季度各項生產經營已恢復，二季度當季營業(yè)收入較一季度環(huán)比增長38.6%。在醫(yī)藥行業(yè)面臨全面轉型的關鍵時期，復星醫(yī)藥在做好現有業(yè)務及產業(yè)升級的基礎上，堅定地走創(chuàng)新、國際化道路，高效運營，以確保業(yè)績長期增長?！?/p>
積極推進創(chuàng)新轉型 強化藥品全球研發(fā)體系和能力建設
復星醫(yī)藥持續(xù)以創(chuàng)新和國際化為導向，大力發(fā)展戰(zhàn)略性產品，完善“仿創(chuàng)結合”的藥品研發(fā)體系，研發(fā)投入進一步加強。2020年上半年，復星醫(yī)藥研發(fā)投入16.89億元，同比增長25.02%；其中，研發(fā)費用為12.04億元，較2019年同期增長41.81%。截至報告期末，復星醫(yī)藥集團在研新藥、仿制藥、生物類似藥及仿制藥一致性評價等項目248項。
為強化藥品的全球研發(fā)體系和能力建設，復星醫(yī)藥集團于2020年初成立全球研發(fā)中心，負責集團創(chuàng)新研發(fā)項目的統(tǒng)籌管理，以中國、美國、歐洲為中心加強藥品臨床前研究，臨床開發(fā)及轉化醫(yī)學的能力。目前，復星醫(yī)藥已在中國、美國、印度等建立互動一體化的研發(fā)體系并打造生物藥、小分子創(chuàng)新藥、高價值仿制藥、新技術治療等國際研發(fā)平臺。
報告期內，復星醫(yī)藥首個生物類似藥利妥昔單抗注射液（漢利康®）新增生產規(guī)模（2,000L）獲批后銷量快速提升，上半年實現收入2.24億元，6月當月收入突破億元；首個引進的小分子創(chuàng)新藥馬來酸阿伐曲泊帕片（蘇可欣®）用于擇期行診斷性操作或者手術的慢性肝病相關血小板減少癥的成年患者已獲批上市。截至報告期末，復星醫(yī)藥集團已有累計10個小分子創(chuàng)新藥產品（包括1個改良型新藥）、11個適應癥于中國境內獲臨床試驗批準，5個小分子創(chuàng)新藥、5個適應癥獲境外臨床試驗批準；其中：ORIN1001已于美國開展臨床I期試驗并獲得美國FDA快速通道審評認證，SAF-189已于美國獲批II期臨床試驗。10個單克隆抗體產品及8個聯合治療方案在全球范圍內開展超過20項臨床試驗。合營公司復星凱特的阿基侖賽注射液（代號FKC876，即抗人CD19 CAR-T細胞注射液）已完成用于治療成人復發(fā)難治性大B細胞淋巴瘤的中國境內橋接臨床試驗并被納入藥品上市注冊優(yōu)先審評程序。報告期內，控股子公司復星醫(yī)藥產業(yè)獲BioNTech許可的用于預防新型冠狀病毒肺炎的mRNA疫苗獲國家藥監(jiān)局批準已于中國境內開展臨床試驗。
整合運營提升效率 穩(wěn)健國際化發(fā)展
復星醫(yī)藥堅持在創(chuàng)新領域積極布局，同時，持續(xù)強化營銷體系的建設與整合，營銷模式向專業(yè)化、品牌化、數字化方向轉型，已形成與現有產品及擬上市產品相配套的境內外營銷網絡和營銷隊伍，特別是國內營銷方面在血液腫瘤高端診療領域已構建較強的能力和管理體系。截至報告期末，復星醫(yī)藥已經形成了近5,800人的營銷隊伍，其中包括近1,000人的海外藥品與醫(yī)療器械營銷團隊。在藥品及器械分銷和零售領域，通過與國藥控股的合作與聯動，充分發(fā)揮國藥控股的分銷網絡和物流配送優(yōu)勢，促進復星醫(yī)藥集團藥品銷售渠道的拓展。
報告期內，復星醫(yī)藥在中國大陸以外國家或地區(qū)實現營業(yè)收入40.71億元，整體收入占比29.02%。在國際化拓展上，除通過在成熟市場如美國、歐洲建立子公司，培育運營能力之外，復星醫(yī)藥也在非洲、印度等新興市場通過自建和并購等方式培育并形成市場及生產能力。同時，進一步鞏固在非洲市場的競爭力，并通過在美國及歐洲搭建營銷平臺，推進與跨國藥企的深度合作，提高復星醫(yī)藥集團在國際市場的藥品銷售規(guī)模。
科技抗疫 踐行企業(yè)社會責任
2020年上半年，面對突如其來的新冠疫情，作為中國領先的醫(yī)療健康產業(yè)集團，復星醫(yī)藥充分結合自身的業(yè)務特點和全球化資源優(yōu)勢，在這場戰(zhàn)“疫”中快速響應，積極承擔社會責任。
為及時滿足疫情防控的醫(yī)療物資需求，復星醫(yī)藥攜手全球成員企業(yè)共同保障醫(yī)療物資的研發(fā)、采購和生產供應，其中，自主研發(fā)的新型冠狀病毒（2019-nCoV）核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）通過國家藥監(jiān)局應急審批，獲得醫(yī)療器械產品注冊證（體外診斷試劑），并有若干新型冠狀病毒檢測試劑盒取得美國、歐盟、澳大利亞等國家和地區(qū)的相關資質及認證。此外，公司還積極與德國BioNTech合作開發(fā)mRNA疫苗，并承接國家負壓救護車的生產任務，生產及調度全球呼吸機的供應以及提供移動CT創(chuàng)新醫(yī)療設備，幫助降低因病人轉運而造成的多科室交叉?zhèn)魅撅L險等。
截至報告期末，復星醫(yī)藥集團向疫區(qū)捐贈的現金或醫(yī)用口罩、防護服、醫(yī)用無創(chuàng)呼吸機、負壓救護車等醫(yī)療設備和生活物資累計價值已超過3000萬元人民幣。在武漢，旗下新冠肺炎定點醫(yī)療機構武漢濟和醫(yī)院一線治愈515名病人，病人死亡率0，醫(yī)護人員感染率0。
展望2020年下半年，復星國際聯席CEO、復星醫(yī)藥董事長陳啟宇表示，“新冠疫情防控進入常態(tài)化階段，復星醫(yī)藥將在充分吸取上半年復工復產、抗疫經驗的基礎上，繼續(xù)采取多種措施確保生產經營活動平穩(wěn)有序。復星醫(yī)藥將秉承“創(chuàng)新轉型、整合運營、穩(wěn)健增長”的發(fā)展模式，堅持在創(chuàng)新領域積極布局，力爭在中短期內實現創(chuàng)新轉型；同時，保持穩(wěn)健的國際化發(fā)展，使企業(yè)在運營標準及市場拓展上更具備國際競爭力?！?/p>
-完-
關于復星醫(yī)藥：
上海復星醫(yī)藥（集團）股份有限公司（簡稱“復星醫(yī)藥”，股票代碼：600196.SH，02196.HK）成立于1994年，是中國領先的醫(yī)療健康產業(yè)集團。復星醫(yī)藥的業(yè)務發(fā)展立足中國、布局全球，以藥品制造與研發(fā)為核心，覆蓋醫(yī)療器械與醫(yī)學診斷、醫(yī)療服務、醫(yī)藥分銷與零售。
復星醫(yī)藥集團以創(chuàng)新研發(fā)為核心驅動因素，持續(xù)完善“仿創(chuàng)結合”的藥品研發(fā)體系，打造了小分子創(chuàng)新藥、高價值仿制藥、生物藥、細胞治療等國際研發(fā)平臺。
面向未來，復星醫(yī)藥集團在“4IN”（創(chuàng)新 Innovation、國際化 Internationalization、整合 Integration、智能化 Intelligentization）戰(zhàn)略的指導下，秉承“持續(xù)創(chuàng)新·樂享健康”的品牌理念，致力于成為全球主流醫(yī)療健康市場的一流企業(yè)。
了解公司更多資訊，可登錄官網：www.fosunpharma.com。
